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| 1 | 膨润土对溶液中镍离子的吸附特性及机理显示文摘研究了膨润土对Ni 2+的吸附动力学和吸附热力学,并对吸附机理进行了分析。结果表明:膨润土对Ni 2+的吸附符合准2级动力学模型,吸附速率受颗粒内扩散和膜扩散机制共同影响;膨润土对Ni 2+的吸附符合Langmuir等温方程,吸附过程是一个自发的吸热反应。吸附过程中溶液中的Na+、K+、Ca2+、Mg2+的浓度明显上升,说明离子交换属于去除机制之一;主要吸附机制是离子交换和外表面络合。 | 曹晓强 张燕 邱俊 吕宪俊 王立和 陈亚男 王燕华 | 2014 | 硅酸盐学报2014，42，11： | 16 |
| 2 | 可变电荷土壤中特殊化学现象及其微观机制的研究进展显示文摘综述了近年来可变电荷土壤化学研究的进展,着重总结了可变电荷土壤中的盐吸附、铁铝氧化物对土壤自然酸化的抑制作用和离子强度对离子专性吸附的影响等特殊化学现象及其微观机制的研究进展。用颗粒表面扩散层重叠导致有效电荷数量减小的原理解释了盐吸附现象和铁铝氧化物对土壤自然酸化的抑制作用。阐明了可变电荷土壤和矿物中介质离子强度影响离子专性吸附的机制,用四层吸附模型解释了离子专性吸附随离子强度增大而增加的现象,并根据胶体zeta电位随离子强度改变而变化的趋势进一步证明了离子强度增大使胶体专性吸附面上静电电位的绝对值减小,是离子专性吸附随离子强度增大而增加的主要原因。带电颗粒表面双电层结构和双电层相互作用的深入研究,有助于阐明可变电荷土壤中一些特殊化学现象的微观机理,从而进一步完善土壤化学理论。 | 徐仁扣 李九玉 姜军 | 2014 | 土壤学报2014，51，2： | 15 |
| 3 | Adsorption and desorption characteristics of diphenylarsenicals in two contrasting soils显示文摘Diphenylarsinic acid(DPAA) is formed during the leakage of aromatic arsenic chemical weapons in soils,is persistent in nature,and results in arsenic contamination in the field.The adsorption and desorption characteristics of DPAA were investigated in two typical Chinese soils,an Acrisol(a variable-charge soil) and a Phaeozem(a constant-charge soil).Their thermodynamics and some of the factors influencing them(i.e.,initial pH value,ionic strength and phosphate) were also evaluated using the batch method in order to understand the environmental fate of DPAA in soils.The results indicate that Acrisol had a stronger adsorption capacity for DPAA than Phaeozem.Soil DPAA adsorption was a spontaneous and endothermic process and the amount of DPAA adsorbed was affected significantly by variation in soil pH and phosphate.In contrast,soil organic matter and ionic strength had no significant effect on adsorption.This suggests that DPAA adsorption may be due to specific adsorption on soil mineral surfaces.Therefore,monitoring the fate of DPAA in soils is recommended in areas contaminated by leakage from chemical weapons. | Anan Wang Shixin Li Ying Teng Wuxin Liu Longhua Wu Haibo Zhang Yujuan Huang Yongming Luo Peter Christie | 2013 | Journal of Environmental Sciences2013，25，6： | 8 |
| 4 | Removal of inorganic arsenic from water using metal organic frameworks显示文摘It has been estimated that between 94 million and 220 million people around the world are at risk of consuming drinking water that contain arsenic concentrations higher than 10μg/L(Podgorski and Berg,2020). | Tetiana Davydiuk Xiaojian Chen Lijin Huang Qin Shuai X.Chris Le | 2020 | Journal of Environmental Sciences2020，32，11： | 1 |
| 5 | 铁铝氧化物–层状硅酸盐矿物互作对Cr(Ⅵ)和As(Ⅴ)吸附的影响显示文摘以高岭石、蒙脱土、针铁矿和三水铝石4种单一典型土壤矿物以及针铁矿–蒙脱石和三水铝石–蒙脱石(质量比为1∶1)两种代表性土壤矿物复合体为吸附材料,采用吸附平衡试验、能谱分析(EDS)、红外光谱、扫描电镜、酸碱滴定和zeta电位测定等方法,研究了铁铝氧化物与层状硅酸盐矿物之间的相互作用对Cr(Ⅵ)和As(Ⅴ)吸附的影响及其机制。吸附平衡试验和EDS分析结果表明,两种复合体对Cr(Ⅵ)和As(Ⅴ)的吸附容量均小于其两种组成矿物单一体系吸附量的平均值,即铁铝氧化物与蒙脱石的互作降低了这些氧化物对Cr()Ⅵ和As(Ⅴ)的吸附能力。表面性质表征结果表明,与蒙脱石复合后,针铁矿与三水铝石表面的正电荷均被完全中和,电荷符号发生反转。与理论值相比,三水铝石–蒙脱石复合体的表面位点总浓度无明显变化,比表面积减小;针铁矿–蒙脱石复合体的比表面积与理论值无明显差异,但矿物表面位点浓度减小,表面羟基红外吸收峰强度减弱。氧化物与层状硅酸盐矿物互作改变了矿物表面性质,这可能是导致氧化物对Cr(Ⅵ)和As(Ⅴ)的吸附能力降低的主要原因。因此,当评估污染元素在土壤中的有效性时,应当考虑土壤固相组分间的互作对离子吸附的影响。 | 徐海蓉 洪志能 徐仁扣 俞元春 | 2023 | 土壤2023，55，6： | 0 |
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