|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | α-苯乙胺的合成及拆分显示文摘文章综述了外消旋α-苯乙胺由苯乙酮,苯甲腈,苯甲胺的合成,进一步介绍了光学活性α-苯乙胺由肟醚苯甲醛苯乙酮苯甲腈的不对称合成,以及由拆分方法制备光学活性α-苯乙胺,如用手性酰化试剂选择性与苯乙胺形成酰胺的动力学拆分,通过选择性生成结晶盐拆分。笔者用组合方法拆分α-苯乙胺并加入不同添加剂得出不同的结果。最后得出结论,寻找合适的添加剂是有效拆分的一条有希望的途径。 | 周霞 | 2008 | 广东化工2008，35，7： | 5 |
| 2 | 不同位置取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展显示文摘综述了近几十年来取代的噻唑烷-4-羧酸及其衍生物的研究进展及其在有机合成、药物合成、化学分析和化学计算中的应用. | 王超 郑学仿 张前 刘群 | 2010 | 有机化学2010，30，10： | 4 |
| 3 | α-苯乙胺的间接高效液相色谱拆分研究显示文摘以酰氯A对消旋体α-苯乙胺进行柱前衍生化处理,以正己烷和异丙醇混合体系为流动相,在自制的手性柱(DNB-PG CSP)上对其进行了对映体分离研究,考察了流动相配比对分离因子的影响,研究发现正己烷与异丙醇的体积比为98∶2时,取得了理想的分离效果,分离因子α值达1.26. | 唐琴 | 2006 | 湖北民族学院学报(自然科学版)2006，24，2： | 4 |
| 4 | S-(-)-α-苯乙胺分子印迹聚合物的制备及性能显示文摘以S-(-)-α-苯乙胺为模板,甲基丙烯酸为功能单体,分别以二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁睛或二苯甲酮为引发剂,采用本体聚合法、悬浮聚合法合成了一系列S-(-)-α-苯乙胺印迹聚合物。利用紫外光谱、平衡结合实验、Scatchard模型等系统地探讨了影响聚合物性能的各种因素。结果表明:悬浮聚合法制备的聚合物性能略优于本体聚合的,其吸附量差别在10%~30%;印迹聚合物对于S-(-)-α-苯乙胺及其结构类似物苯乙酮的分离因子均大于1,最大达到2.86。将印迹聚合物用于α-苯乙胺外消旋体的拆分,分离度达到1.93。 | 王江干 徐伟箭 | 2007 | 功能高分子学报2007，20，4： | 2 |
| 5 | 柱前衍生高效液相色谱法测定四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的光学纯度显示文摘用苯胺对四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸(TTCA)进行柱前衍生,将其衍生物在手性固定相上拆分,通过二极管阵列紫外检测器和在线旋光检测仪对其衍生物进行检测,建立了一种拆分TTCA消旋体、测定TTCA光学纯度的新方法。以正己烷和乙醇或异丙醇为流动相,在DNB-Leucine手性固定相上对TTCA衍生物进行了拆分,并考察了流动相组成和柱温对其衍生物分离的影响,获得较优分析条件,分离因子大于1.2。非手性试剂苯胺柱前衍生化法测定(R)-TTCA的光学纯度与旋光度方法比较,结果一致,相对偏差小于1.34%。 | 余荔 宋航 徐旭 杨丹 陈宇静 | 2007 | 分析化学2007，35，4： | 2 |
| 6 | D-酒石酸拆分外消旋α-苯乙胺工艺研究显示文摘以D-酒石酸为拆分试剂,采用程序降温结晶法,对外消旋α-苯乙胺的拆分工艺进行了探究。通过对结晶的工艺、溶剂、温度等条件的优化试验,确定了外消旋α-苯乙胺的最佳拆分工艺,其中(R)-(+)-α-苯乙铵.D-酒石酸盐晶体收率高达95.0%,水解、精馏得(R)-(+)-α-苯乙胺,收率86.5%,ee值为93.0%,[α]2D0+38.3°。同时,开发了一种在四氢呋喃溶液中硫酸酸化D-酒石酸钠回收D-酒石酸的新方法,D-酒石酸的回收率93.0%。其拆分工艺简单,生产成本低,具有良好的工业应用价值。 | 古凤强 吕远洋 吕世柱 唐建荣 李镇锋 刘天穗 陈亿新 陈国术 | 2013 | 广州化工2013，41，5： | 2 |
| 7 | α-苯乙胺拆分研究显示文摘本文采用不溶于水的L-谷氨酸作为拆分剂,在混合溶剂中对消旋α-苯乙胺进行拆分,拆分剂L-谷氨酸可以直接酸化高收率的回收。较好的反应条件是:拆分剂的用量1.05 mol,甲苯用量190 g,稀硫酸浓度15%。S-(-)-α-苯乙胺收率89%,比旋光度:-39.4°;回收混合a-苯乙胺收率92.5%;回收拆分剂收率95.9%,比旋光度:+31.2°。 | 吴卫忠 蒋燕华 | 2022 | 化工时刊2022，36，3： | 1 |
| 8 | 柱前衍生高效液相色谱法测定NTCA的光学纯度显示文摘用1-萘胺对乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸进行柱前衍生,产生非对映体衍生物。以正己烷和乙醇或异丙醇为流动相,选择Chiralcel OD-H色谱柱上对NTCA衍生物进行了拆分,考察了流动相组成和柱温对其衍生物分离的影响,获得较好的分析条件,分离因子达到1.3。该结果进一步与旋光仪法相比较,相对偏差不超过1.9%。 | 都婷婷 黎利军 宋航 张义文 王欣 罗佳 | 2009 | 分析试验室2009，28，6： | 1 |
| 9 | 3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮的晶体结构与量子化学研究显示文摘苄氧羰酰氯与四氢噻唑-2-硫酮在三乙胺存在下反应生成了3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮.在甲醇中培养了标题化合物单晶,用X射线衍射法进行了结构表征.晶体结构属三斜晶系,P1空间群,晶体学参数:a=0.6274(2)nm,b=0.7340(3)nm,c=1.2976(4)nm;α=100.73(3)°,β=94.53(3)°,γ=103.28(3)°,Z=2,Mμ=4.30cm-1.分子中的CO与CS基团处于C(4)—N—C(1)键的同侧,为顺式.用PM3分子轨道方法研究了该化合物的电子结构,得到电荷和键序分布以及前线轨道等性质. | 李叶芝 郭纯孝 胡学山 杜莉萍 黄化民 | 1998 | 高等学校化学学报1998，19，7： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员