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| 1 | 磷酸二酯酶与疾病相关的药理学研究进展显示文摘磷酸二酯酶超家族(PDEs)是细胞内重要的第二信使cAMP和cGMP的催化水解酶。该家族参与大量的生理学过程,包括心肌收缩、神经退行性病变、细胞凋亡、脂肪生成、糖原分解和糖异生作用等。因此,PDE具有成为多种疾病治疗靶点的潜力,包括抑郁、哮喘、炎症与勃起功能障碍等。现就磷酸二酯酶相关疾病的药理学进展作简单的综述。 | 王晨泉 李运曼 马晓慧 | 2011 | 医学综述2011，17，18： | 7 |
| 2 | 磷酸二酯酶9与心衰相关机制的研究进展显示文摘环核苷酸是细胞内的第二信使,通过激活心肌保护因子PKG在心脏保护机制中发挥重要作用。环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)是环核苷酸的唯一细胞内分解途径。最新研究显示,PDE家族的第9个成员磷酸二酯酶9(PDE-9)被发现存在于心脏细胞中,并与心衰的发生关系密切,在本文中作者主要针对PDE-9在心脏功能和心衰的发展中所起的作用作简要综述。 | 吴月 张瑶 | 2016 | 东南大学学报(医学版)2016，35，1： | 4 |
| 3 | 芍药苷对血虚肝郁证大鼠海马CA1区sGCβ1和5种PDE亚型蛋白表达的影响显示文摘目的研究芍药苷对血虚肝郁证大鼠海马环磷酸鸟苷(cyclic guanosinc monophosphate,c GMP)含量及CA1区c GMP合成酶即可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylyl cyclaseβ1,s GCβ1)和水解酶即磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)不同亚型(PDE1A、PDE2A、PDE5A、PDE9A、PDE10A)蛋白表达的干预作用。方法 56只SD大鼠随机分为空白组、模型组、芍药苷高剂量组、芍药苷低剂量组,每组14只。采用辐射结合束缚法建立血虚肝郁证模型,空白组、模型组灌胃等量蒸馏水,给药组分别灌以40 mg/kg、20 mg/kg的芍药苷,共造模21天。治疗结束后,采用放射免疫法测定c GMP含量;免疫组化法检测s GCβ1、PDE1A、PDE2A、PDE5A、PDE9A、PDE10A的蛋白表达。结果与模型组相比,芍药苷高剂量组可降低c GMP含量(P<0.01),并下调PDE1A、PDE2A、PDE5A、PDE9A的蛋白表达(P<0.05),且上调PDE10A的蛋白表达(P<0.05)。结论芍药苷对于c GMP水解酶不同亚型存在双向调控,与抑制合成酶发挥协同作用,降低c GMP的含量,下调NO/c GMP通路,从而改善血虚肝郁证引起的大脑功能损伤。 | 王景霞 周恬恬 朱映黎 王成龙 吴丽 张建军 | 2016 | 环球中医药2016，9，7： | 2 |
| 4 | 汉族人群磷酸二酯酶-4A基因单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析显示文摘目的探讨汉族人群磷酸二酯酶-4A(PDE4A)基因单核苷酸多态性(SNPs)与双相障碍的关系。方法采用病例对照研究,纳入432例双相障碍患者(病例组),健康对照569名(对照组);采用荧光实时定量PCR技术,分别检测病例组和对照组PDE4A的rsl057738和rs7256672的基因型和等位基因。结果病例组与对照组比较发现,PDE4Arsl057738病例组的基因分布(AA、AC、CC的基因型频率分别为12%、8%、80%,A、c等位基因频率分别为16%、84%)与对照组(AA、AC、CC的基因型频率分布为2%、19%、79%,A、C等位基因频率分别为12%、88%)相比,差异均有统计学意义(P〈0.001);PDE4Ars7256672病例组的基因分布(GG、GT、TT的基因型频率分别为18%、50%、32%,G、T等位基因频率分别为43%、57%)与对照组(GG、GT、TT的基因型频率分别为20%、48%、32%,G、T等位基因频率分别为45%、55%)相比,基因型和等位基因频率均未发现差异有统计学意义(P=0.620,P=0.446)。结论PDE4Arsl051738与双相障碍存在关联,可能是具有标志性意义的功能位点。 | 隋净净 庞剑月 曹素霞 李恒芬 | 2015 | 中华行为医学与脑科学杂志2015，24，1： | 1 |
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