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| 1 | 错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究显示文摘目的研究错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和非条件Logistic回归分析MLH1基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果病例组MLH1基因位点AA、AG和GG各基因型频率分别为37.09%、48.57%和14.35%,对照组中基因型频率分别为32.89%、47.46%和19.65%,差异无统计学意义(P=0.085)。多因素Logistic回归分析表明,与AA基因型相比,AG或者GG基因型的个体罹患HCC的风险OR值分别为1.102和1.544。病例组等位基因(A)频率(61.37%)较对照组(56.62%)增高(2=4.22,P=0.040),A等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是G等位基因携带者的1.217倍。交互作用分析结果表明MLH1基因多态性与肿瘤家族史、乙型肝炎病毒表面抗原(epatitis B surface antigen,HBsAg)阳性之间均存在交互作用(P<0.001),OR值分别为4.763和16.967。结论 MLH1基因可能是广西人群肝细胞癌的危险因素之一,其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险。 | 谭盛葵 余红平 王志刚 庞伟毅 韦茜茜 韦佳如 仇小强 | 2014 | 中华疾病控制杂志2014，18，5： | 4 |
| 2 | NQ01单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究显示文摘目的研究NQ01基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感陆的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用TaqManMGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组400例肝细胞癌患者和对照组400例非肿瘤患者进行NQ01基因C609T位点的基因型分析。以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果NQ01基因C609T位点CC、CT和TT各基因型频率分别为23.75%、50.25%和28.00%,对照组中3种基因型频率分别为37.55%、43.75%和18.25%,差异有统计学意义沪〈0.05)。与CC基因型相比,CT或者TT基因型的个体罹患HCC的风险伽分别为2.106(95%CI:1.137~3.110)和2.564(95%CI:1.357~4.744)。T等位基因携带者患肝细胞癌的危险陛是C等位基因携带者的1.86倍(凹=1.86,95%CI:1.235~2.980)。交互作用分析结果表明NQ01基因多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,交互作用的OR值分别为2.431、8.359。结论NQ01C609T基因型可能是广西南部地区人群患肝细胞癌的危险因素之一,NQ01基因多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险。 | 谭盛葵 仇小强 汤桂芳 王维伟 刘顺 | 2012 | 中华肝脏病杂志2012，20，11： | 3 |
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