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| 1 | 汉防己多糖对急性酒精性肝损伤小鼠氧化应激及肝细胞凋亡的影响显示文摘目的:探讨汉防己多糖对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法:将60只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、联苯双酯组(阳性对照,150 mg/kg)和汉防己多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg),每组10只,ig给药,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,除空白对照组外其余各组小鼠均ig 50%乙醇(0.1 m L/10 g)溶液复制急性酒精性肝损伤模型。12 h后,测定小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平以及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;苏木精-伊红染色观察小鼠肝组织病理改变;流式细胞术检测肝细胞凋亡率。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠肝组织发生水肿、细胞排列紊乱及局部坏死等病变,血清中ALT、AST水平和肝组织中MDA水平以及肝细胞凋亡率显著升高,肝组织中SOD、GSH、GSH-Px水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,汉防己多糖中、高剂量组小鼠肝组织细胞变性和坏死程度均减轻;除汉防己多糖低剂量组小鼠肝细胞凋亡率降低不明显外,其余各给药组小鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:汉防己多糖对急性酒精性肝损伤小鼠具有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化应激及减少肝细胞凋亡有关。 | 徐博 沈楠 安英 李妍 李贺 赵南晰 吴畏难 | 2017 | 中国药房2017，28，7： | 22 |
| 2 | 酒精性肝病危险因素研究进展显示文摘酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。在西方国家,酒精中毒是慢性肝病的最重要原因。随着我国人民的生活水平逐渐提高,酒精的产量和摄入量也逐渐增多,ALD的发生率在我国人群中呈逐渐上升趋势。在中国,乙醇已成为仅次于肝炎病毒导致肝损害的第二大病因。研究ALD的危险因素对该病的预防有很大意义。 | 余静 易斌 冯佳 方小雨 邱婷 沈磊 | 2016 | 胃肠病学和肝病学杂志2016，25，1： | 17 |
| 3 | 萱草花黄酮对酒精性肝损伤氧化应激及肝细胞凋亡机制的探讨显示文摘目的探讨萱草花黄酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞凋亡及相关蛋白表达的影响。方法 40只小鼠分为4组,分别为空白对照组、模型对照组和萱草花黄酮低、高剂量组,每组各10只。连续灌胃给药7d,末次给药1h后,造模组小鼠一次性灌胃50%乙醇12mL/kg,空白对照组给予同体积蒸馏水。测定各组小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)活性;肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;HE染色观察肝脏病理学改变;利用流式细胞仪检测肝细胞悬液中细胞凋亡率;Western blot检测肝细胞caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果萱草花黄酮各组可降低血清AST、ALT活性;还可降低肝组织匀浆MDA水平,提高SOD的活性;肝组织病理学检查可见,萱草花黄酮高剂量组可使肝细胞变性、坏死的程度明显减轻,缓解肝组织的病理学改变;与模型组比较,萱草花黄酮各组肝细胞的凋亡率均有明显下降;Western blot结果显示萱草花黄酮各组caspase-3蛋白水平降低,Bcl-2蛋白表达增加,而Bax蛋白表达减少,Bax/Bcl-2比值降低。结论萱草花黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤具有明显的保护作用并且能够抑制肝细胞凋亡,其作用机制可能与其抗氧化作用及调节凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2和Bax的表达有关。 | 徐博 李妍 纪朋艳 齐玲 路倩 吴畏难 沈楠 | 2017 | 重庆医学2017，46，10： | 8 |
| 4 | 铁调素调控与铁代谢相关疾病研究进展显示文摘铁离子对所有生物来说都是必需元素。人体组织中的铁含量被精确调控,以确保体内铁始终处于正常生理水平。多种疾病可引起人体铁代谢失调,如血色病、慢性丙型肝炎和酒精性肝病等。许多分子参与了铁调控,其中铁调素是机体铁稳态的中心调控分子。研究铁调素有助于加深人们对人体铁失调分子机制的深入认识。初步讨论了铁调素调控与铁代谢相关疾病的关系,为理解铁代谢疾病提供线索和新的临床诊断和治疗依据。 | 亢必勃 秦源 张久聪 | 2018 | 生物技术通讯2018，29，3： | 6 |
| 5 | 急性酒精性肝损伤与肝细胞凋亡关系的研究显示文摘目的探讨急性酒精性肝损伤与肝细胞凋亡的关系。方法将50只小鼠随机分成对照组10只和实验组40只。实验组每只小鼠按体重10 g/kg给47.5%酒精一次性灌胃。对照组每只小鼠按体重10 g/kg给生理盐水一次性灌胃。灌胃后分4、8、16和24 h分批随机取肝组织做光镜、TUNEL检测。结果实验组水样变性、细胞凋亡小鼠数达100%,实验组24 h时间段凋亡肝细胞核数占肝细胞核总数比是36.6%,24 h时间段片状坏死小鼠数达100%。对照组小鼠未见异常病变。结论急性酒精性肝损伤与肝细胞凋亡有明显的关系,且肝细胞凋亡随肝损伤的加重而增加。 | 刘红云 覃彩芹 张静 刘丽君 | 2011 | 江苏医药2011，37，5： | 5 |
| 6 | 必需微量元素与肝病显示文摘 | 池肇春 | 2010 | 中西医结合肝病杂志2010，20，2： | 4 |
| 7 | 铁调素在铁稳态中的作用及其靶向药物开发显示文摘铁在生物体起重要作用,铁吸收、储存、转运过程均受到精密的调控。铁调素(hepcidin,Hepc)是由肝脏产生的肽类激素,可以下调铁输出蛋白——膜铁转运蛋白(ferroportin,FPN),从而抑制肠道铁吸收和储铁器官铁释放,负性调控铁稳态的平衡。除肝脏外,其他器官也可表达少量铁调素,铁调素的表达受铁储量、红细胞生成活性、炎症、缺氧、内质网应激、甾体类激素等调节。铁调素过少可引起铁过载类疾病,铁调素过多可导致铁利用障碍性贫血、炎症性贫血等疾病。目前以铁调素为靶点的药物开发已经成为铁代谢研究领域的焦点和热点问题,一系列铁调素激动剂或拮抗剂类药物已经从实验室进入临床测试。文中主要论述铁调素在机体铁稳态中的作用,以及以铁调素为靶点的药物开发所取得的进展。 | 赵晋英 李艳伟 | 2018 | 邵阳学院学报(自然科学版)2018，15，5： | 3 |
| 8 | Gender-related variations in iron metabolism and liver diseases显示文摘The regulation of iron metabolism involves multiple organs including the duodenum,liver and bone marrow.The recent discoveries of novel iron-regulatory proteins have brought the liver to the forefront of iron homeostasis.The iron overload disorder,genetic hemochromatosis,is one of the most prevalent genetic diseases in individuals of Caucasian origin.Furthermore,patients with non-hemochromatotic liver diseases,such as alcoholic liver disease,chronic hepatitis C or nonalcoholic steatohepatitis,often exhibit elevated serum iron indices(ferritin,transferrin saturation)and mild to moderate hepatic iron overload.Clinical data indicate significant differences between men and women regarding liver injury in patients with alcoholic liver disease,chronic hepatitis C or nonalcoholic steatohepatitis.The penetrance of genetic hemochromatosis also varies between men and women.Hepcidin has been suggested to act as a modifier gene in genetic hemochromatosis.Hepcidin is a circulatory antimicrobial peptide synthesized by the liver.It plays a pivotal role in the regulation of iron homeostasis.Hepcidin has been shown to be regulated by iron,inflammation,oxidative stress,hypoxia,alcohol, hepatitis C and obesity.Sex and genetic background have also been shown to modulate hepcidin expression in mice.The role of gender in the regulation of human hepcidin gene expression in the liver is unknown.However,hepcidin may play a role in gender-based differences in iron metabolism and liver diseases.Better understanding of the mechanisms associated with gender-related differences in iron metabolism and chronic liver diseases may enable the development of new treatment strategies. | Duygu D Harrison-Findik | 2010 | World Journal of Hepatology2010，2，8： | 1 |
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