|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 白细胞介素12A基因rs568408位点多态性与川崎病及其合并冠状动脉损伤的关联性研究显示文摘目的探讨白细胞介素-12A(IL-12A)基因rs568408 G>A位点多态性与川崎病(KD)及其与KD合并冠状动脉损伤(CAI)的相关性。方法将103例KD患儿作为试验组和同期体检健康的汉族儿童101例作为对照组。用Sanger基因测序法检测2组IL-12A rs568408 G>A位点多态性。分析2组受试者IL-12A rs568408 G>A位点基因型频率和等位基因与KD的相关性,并分析IL-12A rs568408 G>A位点基因型频率和等位基因与KD合并CAI的相关性。结果试验组和对照组的IL-12 rs568408 G>A的G等位基因频率分别为77.18%和86.63%,A等位基因频率分别22.82%和13.37%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在KD患者中,冠状动脉损伤亚组和非冠状动脉损伤亚组的G等位基因频率分别为76.79%和77.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-12A rs568408 G>A位点G和A等位基因的频率与KD发病有关,但与KD合并CAI无明显关联。 | 周进 谢圭 罗叶萍 刘欣 余梦 吴吉平 李卓颖 杨作成 | 2020 | 中国临床药理学杂志2020，36，15： | 7 |
| 2 | IL-12A、IL-1B、IL-17A单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎恩替卡韦治疗HBeAg血清学转换的遗传关联研究显示文摘目的通过遗传关联研究观察慢性HBV感染免疫相关重要细胞因子IL-12、IL-1B、IL-17的基因多态性与恩替卡韦抗病毒治疗HBe Ag血清学转换之间的关联。方法对109例恩替卡韦抗病毒治疗的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者每3个月进行肝功能、乙肝标志物、HBV DNA检测,进行HBe Ag血清学转换评估,治疗24个月时的应答情况作为判定应答与否的标准。发生HBe Ag血清学转换者为应答组;未发生HBe Ag血清学转换者为无应答组;分析IL-12A rs568408、IL-1B rs1143623、IL-17A rs8193036基因型与HBe Ag血清学转换之间的关联。结果 29例获得HBe Ag血清学转换(应答组),80例未获得HBe Ag血清学转换(无应答组),总体应答率26.6%。IL-12A rs568408与HBe Ag血清学转换显著相关,GA基因型发生HBe Ag血清转换的易感性显著高于GG基因型[OR=3.72(1.34~10.32),P=0.012]。未发现IL-1B rs1143623[OR=1.99(0.72~5.44),P=0.17]和IL-17A rs8193036[OR=1.54(0.32~7.33),P=0.60]与HBe Ag血清学转换存在关联。结论 IL-12A rs568408与慢性乙型肝炎恩替卡韦治疗HBe Ag血清学转换存在关联。 | 吴俊秋 何登明 晏泽辉 陶诗奇 徐城 朱鹏 王宇明 | 2015 | 第三军医大学学报2015，37，9： | 6 |
| 3 | 广西肝细胞癌与TGF-β1及IL-12B基因多态性关系显示文摘目的探讨广西地区肝细胞癌遗传易感性与人群转化生长因子β1(TGF-β1)基因和白细胞介素12B(IL-12B)基因单核苷酸多态性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究,选取广西户籍的新发肝细胞癌患者608例,选取相同户籍地、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者612例作为对照,采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法检测TGF-β1 rs1800469(-509 C>T)位点和IL-12B rs3212227(3’UTR+1188A>C)位点基因单核苷酸多态性,比较不同基因型与肝细胞癌患病风险的关系。结果对照组IL-12B基因rs3212227位点的C突变等位基因频率为43.5%,病例组为48.9%,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-12B基因rs3212227位点AA基因型相比,携带rs3212227 AC杂合子及携带rs3212227 CC突变基因型的个体发生原发性肝细胞癌的风险明显升高(分别校正OR=1.271,95%CI=0.976~1.655;校正OR=1.515,95%CI=1.092~2.102);IL-12B基因rs3212227位点AC+CC基因型可增加女性和<55岁者罹患肝细胞癌的风险(分别校正OR=2.036,95%CI=1.169-3.548;校正OR=1.529,95%CI=1.129~2.071);肝细胞癌患病风险与TGF-β1基因rs1800469位点多态性无明显关联。结论 IL-12B基因rs3212227位点与广西地区人群原发性肝细胞肝癌发病风险明显关联。 | 杨艳 仇小强 余红平 曾小云 贝春华 范雪娇 黄金梅 | 2011 | 中国公共卫生2011，27，11： | 5 |
| 4 | IL12基因多态性与原发性肝细胞肝癌遗传易感性的关联研究显示文摘目的:探讨IL12A和IL12B基因多态性与江苏人群原发性肝细胞肝癌的遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,对明确诊断的原发性肝细胞肝癌新发病例538例按年龄和城乡频数匹配正常对照535例,以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL12A基因的rs568408(3'UTRG>A)、rs2243115(5'UTRT>G)和IL12B基因的rs3212227(3'UTRA>C)进行多态性检测,比较不同基因型与原发性肝细胞肝癌发病风险的关系。结果:携带IL12Ars568408变异等位基因的个体(rs568408AG/AA)发生原发性肝细胞肝癌的风险较携带野生纯合子(rs568408GG)增加了35%(调整OR=1.35,95%CI=1.03~1.79)。进一步对IL12Ars568408位点的作用按年龄、性别、吸烟情况、饮酒情况、HBsAg和抗HCVAb携带情况进行分层分析,结果发现rs568408位点对原发性肝细胞肝癌发病风险的影响在男性和有饮酒史患者中更为显著(调整OR分别为1.46和1.53,95%CI分别为1.08~1.98和1.07~2.18)。结论:IL12A rs568408可能影响江苏人群原发性肝细胞肝癌发病风险。 | 刘莉 刘政 徐研 董静 沈洪兵 胡志斌 | 2010 | 南京医科大学学报(自然科学版)2010，30，1： | 4 |
| 5 | IL12B基因多态性与卵巢癌的相关性研究 | 胡月子 张冉 | 2012 | 湖南师范大学学报(医学版)2012，9，1： | 4 |
| 6 | 膀胱癌组织中白细胞介素-12B基因启动子区甲基化的变化及其意义显示文摘目的研究膀胱癌组织中白细胞介素-12B基因(IL-12B)启动子区甲基化的变化及其临床意义.方法应用甲基化特异性聚合酶链反应、Western-blot检测膀胱癌及癌旁组织78例,比较IL-12B基因启动子区甲基化及其蛋白质与膀胱癌发生发展的关系.结果 (1)膀胱癌组织IL-12B启动子区甲基化产物明显多于癌旁组织,差异有统计学意义(χ2=14.8,P=0.001);(2)膀胱癌组织和癌旁组织IL-12B启动子区甲基化产物的PMR水平差异有统计学意义(t=3.42,P=0.001);(3)膀胱癌组织IL-12B蛋白的表达水平显著低于癌旁组织(t=2.832,P=0.012).结论 IL-12B基因启动子区甲基化及其编码蛋白质的失活与膀胱癌的发生相关. | 翟宇强 石硕文 谭云鹤 曹志平 杨平 | 2013 | 昆明医科大学学报2013，34，5： | 2 |
| 7 | 白介素12A基因多态性与OLP的相关性研究显示文摘目的:研究华东地区汉族人群IL-12A基因多态性与口腔扁平苔藓(orallichenplanus,OLP)的相关性。方法:采用TaqMan荧光定量PCR法检测华东地区292例OLP患者及686例正常对照者的IL-12A基因的5个SNP位点(rs3024415,rs2243123,rs583911,rs568408和rs2243143),分析IL-12A基因多态性与OLP的相关性。结果:①华东地区健康人群IL-12A基因3'-UTRrs568408位点AA、GA和GG基因型频率分别是0.7%、12.4%和86.8%,而OLP患者分别是1.1%、18.4%和80.5%,其中GA和AA基因型分布频率显著高于正常对照组(P=0.0427)。②正常对照组IL-12A基因rs583911位点AA、GA和GG基因型频率分别是4.2%、38.6%和57.1%,而OLP患者分别是9.5%、36.5%和54%,其中AA基因型分布频率显著高于对照组(P=0.00805)。③糜烂型OLP组IL-12A-rs568408/A等位基因频率显著高于正常对照组,分别为11.6%和6.94%(OR=1.76,95%CI:1.133-2.732,P=0.011)。结论:华东地区汉族OLP人群IL-12A基因rs568408位点存在多态性变异,可能与OLP的疾病易感性和严重程度有关。 | 江晨艳 姚辉 唐国瑶 | 2011 | 临床口腔医学杂志2011，27，5： | 2 |
| 8 | 白介素12基因多态性与恶性肿瘤易患性的病例对照研究Meta分析显示文摘目的评价白介素12(IL-12)基因多态性与恶性肿瘤易患性的关联。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CBM、万方、维普、中国知网(CNKI)等数据库(时间为1998年1月—2013年1月)有关IL-12基因多态性与恶性肿瘤易患性关联的病例对照研究。采用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算相对危险度(RR)及其95%可信区间(CI)来描述关联。结果 18项病例对照研究符合纳入标准,包括6 463例恶性肿瘤患者和7 412例健康对照者。Meta分析结果表明:IL-12B基因的3'UTR A>C多态性与恶性肿瘤易患性增加有关联〔C vs.A:RR=1.06,95%CI(1.03,1.10),P<0.001;CA+CC vs.AA:RR=1.05,95%CI(1.02,1.08),P=0.001〕;而IL-12A基因的3'UTR G>A、IVS2 T>A和5'UTR T>G多态性与恶性肿瘤易患性无关联(均P>0.05)。亚组分析表明,IL-12B基因的3'UTR A>C多态性可能增加亚洲人群恶性肿瘤易患性〔C vs.A:RR=1.04,95%CI(1.01,1.08),P=0.017;CA+CC vs.AA:RR=1.04,95%CI(1.01,1.07),P=0.018〕,尤其是宫颈癌〔C vs.A:RR=1.11,95%CI(1.01,1.22),P=0.032;CA+CC vs.AA:RR=1.10,95%CI(1.10,1.19),P=0.023〕和鼻咽癌〔C vs.A:RR=1.28,95%CI(1.16,1.40),P<0.001;CA+CC vs.AA:RR=1.24,95%CI(1.15,1.35),P<0.001〕。结论 IL-12B基因3'UTR A>C多态性可能是亚洲人群宫颈癌和鼻咽癌易患性增加的危险因素。 | 张雄 金粉淑 张立国 陈瑞雪 赵金慧 王雁楠 王恩富 姜振东 | 2013 | 中国全科医学2013，16，30： | 2 |
| 9 | 白细胞介素-35相关亚基基因多态性与疾病易感性关系的研究进展显示文摘白细胞介素(IL)-35作为IL-12家族中的一员,由EBi3亚基及IL-12A(IL-12p35)亚基构成,是一种抗炎因子,在调节炎症反应及自身免疫失衡中发挥重要作用。许多研究对EBi3及IL-12A基因多态性与疾病的易感性进行了研究,但目前尚缺乏统一结论,本文就近年来EBi3及IL-12A亚基基因多态性与疾病发病风险相关性的研究进展进行综述。 | 施莹 杨子聪 卢志红 | 2018 | 广西医学2018，40，17： | 1 |
| 10 | 肝癌基因治疗的现状与未来显示文摘肝癌的发生与其他肿瘤一样,是一个多基因参与、多步骤的复杂过程。患者就诊时多数已属晚期,治疗效果差,病死率高。近年来,随着分子生物学的迅速发展以及基因工程技术的进步,使得肿瘤的基因治疗成为继外科手术切除、放化疗、介入治疗后的又一种新的治疗模式。本文就国内外肝癌基因治疗研究中有关基因导入方法及给药途径、基因治疗策略、存在的问题及未来发展方向作一综述。 | 廖凯兵 郑传胜 | 2011 | 放射学实践2011，26，9： | 1 |
| 11 | IL-12B基因多态性与肝硬化易感性的关联研究显示文摘目的探讨白细胞介素12B(IL-12B)基因多态性与肝硬化易感性的关联。方法收集肝硬化患者173例作为研究组,其生物学父母作为对照组。运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术,检测IL-12B基因rs15677380、rs14050311基因多态性,进行肝硬化与IL-12B基因多态性的关联分析和单体型相对风险率分析。结果 IL-12B基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs15677380与肝硬化相关联(P=0.009),其中等位基因A为危险因素(Z=2.36),G是保护因素(Z=-2.36);rs14050311等位基因多态性与肝硬化相关联(P=0.013),其中等位基因C是保护因素(Z=-2.24),T为危险因素(Z=2.24)。rs15677380、rs14050311单体型的G/T、A/C与肝硬化有关联(P=0.021、0.015,Z=-1.85、2.16)。结论 IL-12B基因多态性与肝硬化的发生存在关联。 | 赵巍峰 谷高玲 杜敬佩 李长安 窦芊 孙长宇 | 2013 | 重庆医学2013，42，24： | 1 |
| 12 | 白介素12基因多态性与恶性肿瘤易感性的Meta分析显示文摘目的 Meta分析方法评价白介素12(IL-12)基因多态性与恶性肿瘤易感性的具体关联。方法全面检索相关中英文数据库,收集有关IL-12基因多态性与恶性肿瘤易感性关联的病例对照研究,由两位研究者分别独立提取数据,汇总数据采用STATA 12.0软件进行分析,采用优势比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(95% confidence interval,95%CI)描述关联。结果严格根据纳入和排除标准,最终纳入18项病例对照试验,包括6463例恶性肿瘤患者和7412例健康对照。Meta分析结果表明:IL-12B基因的3'UTRA>C多态可能会增加恶性肿瘤发生风险(C vs A:OR=1.13,95%CI:1.01~1.26,P=0.038;AC+CC vs AA:OR=1.20,95%CI:1.01~1.43,P=0.038);然而,IL-12A基因的3'UTRG>A、IVS2T>A和5'UTRT>G多态与恶性肿瘤易感性无明确统计学关联。亚组分析表明,IL-12B基因的3'UTRA>C多态与亚组人群恶性肿瘤易感性增加密切相关,尤其是宫颈癌和鼻咽癌。结论现有证据表明,IL-12B基因的3'UTRA>C多态可能是亚洲人群恶性肿瘤易感性增加的危险因素,尤其是宫颈癌和鼻咽癌。 | 张雄 金粉淑 张立国 陈瑞雪 赵金慧 王雁楠 王恩富 姜振东 | 2013 | 中国老年保健医学2013，11，3： | 1 |
| 13 | Study on laser-generated Lamb waves propagation in viscoelastic and anisotropic plate显示文摘The propagation characteristics of laser-generated Lamb waves in thin composite plates are theoretically studied.Taking the anisotropic and viscoelastic properties of the composite material into account,the finite element models for simulating laser-generated Lamb waves in the composite material are established in the frequency domain.Numerical results are calculated in purely elastic and viscoelastic transversely isotropic plates,respectively.The effects of the anisotropic and viscoelastic properties on the propagation of Lamb waves are analyzed in detail.The numerical results exhibit that the features of the laser-generated Lamb wave,including attenuation,velocity,frequency,and the dispersive nature,have a close relationship with the anisotropic and viscoelastic properties of the material. | 孙宏祥 许伯强 徐桂东 徐晨光 | 2010 | Chinese Optics Letters2010，8，8： | 0 |
| 14 | 乳腺癌的免疫相关预后标志物的鉴定显示文摘目的探讨乳腺癌预后的免疫生物学标志物并构建风险评估模型。方法从癌症基因组图谱(the cancer genome map,TCGA)数据库中检索乳腺癌样本基因表达,同时从ImmPort数据库中检索与免疫相关的基因(immune related genes,IRGs);使用Cox比例风险回归和最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)模型进行预后分析;使用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)以探索生物信号通路。使用ESTIMATE和CIBERSORT算法探索风险评分与肿瘤免疫微环境之间的关系。结果共鉴定出9个与乳腺癌预后独立相关的免疫相关差异表达基因,包括肾上腺素受体β1(ADRB1)、白介素12B(IL12B)、多配体蛋白聚糖-1(SDC1)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、成纤维细胞生长因子19(FGF19)、脂肪酸结合蛋白7(FABP7)、干扰素ε(IFNE)、肿瘤坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)和白介素27(IL27),根据这9个IRGs构建的多IRGs预后模型显示了一定的预后预测能力。高风险组患者的'神经营养素信号通路'以及'脂肪细胞因子信号途径'通路活跃,而低风险组患者的'白细胞跨内皮迁移''WNT信号通路''FcεRI信号通路''缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成'以及'蛋白质输出途径'通路显著活跃。多种肿瘤杀伤性免疫细胞在低风险组患者的肿瘤浸润性免疫细胞中显著富集,而免疫抑制型免疫细胞在高风险组患者的肿瘤浸润性免疫细胞中显著富集。结论免疫相关基因预后生物标志物是乳腺癌治疗中一种有效的潜在预测预后指标。 | 俞鑫 孙圣荣 王卫星 | 2021 | 中国普外基础与临床杂志2021，28，12： | 0 |
| 15 | Genetic susceptibility of cervical cancer显示文摘Epidemiological and laboratory-based studies have identified infection with one of 15 high-risk human papillo-mavirus (HPV) types as a necessary but not sufficient cause of cervical cancer. The prevalence of genital HPV in-fections is high in young women, but most of the infections regress without interventions. Host genetic variations in genes involved in immune response pathways may be related to HPV clearance, and HPV E6/E7 oncoproteins interacting or downstream genes, both coding and non-coding, may contribute to the outcome of high risk HPV infection and cervical cancer. Of specific interest for this review has been the selection of genetic variants in genes involved in the above-referred pathways with a summary of their applications in association studies. Because the supportive and opposing data have been reported in different populations, well-designed international collabora-tive studies need to be conducted to define the consistency of the associations, paving the way to better define the patients at high risk of developing cervical cancer. | Xiaojun Chen Jie Jiang Hongbing Shen Zhibin HU | 2011 | The Journal of Biomedical Research2011，25，3： | 0 |
| 16 | Th1和Th2相关白介素基因多态性与Graves病的相关性研究显示文摘目的:探讨辅助性T细胞(Th)1和Th2相关白介素(IL)基因单核苷酸多态性(SNP)与Graves病的遗传相关性。方法:选取Th1相关IL-1α、IL-1β、IL-10、IL-12A基因和Th2相关IL-3、IL-4、IL-5、IL-9、IL-13基因的共18个SNP,采用高通量SNPstream芯片技术检测,在751例来自上海的Graves病患者和748名正常对照者中进行病例对照研究。结果:Th1相关IL基因中,位于IL-1α的rs1800587、位于IL-10的rs1800896和rs3021094、位于IL-12A的rs568408均是Graves病的易感位点。IL-10基因的单倍型AACAT和IL-12A基因的单倍型TTAAG都可导致Graves病患病风险增加。Th2相关IL基因中,IL-3基因的rs40401位点和IL-5基因的rs2069812位点是Graves病的易感位点,且此两者存在风险叠加效应。结论:Th1和Th2相关IL基因多态性与Graves病有遗传相关性。 | 朱巍 郭婷 刘楠 崔斌 王曙 宁光 王卫庆 | 2013 | 内科理论与实践2013，8，4： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员