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1丁螺环酮对吗啡戒断焦虑大鼠海马、杏仁核突触结构可塑性和CaMKⅡ的影响显示文摘目的獉獉:探讨丁螺环酮治疗吗啡依赖戒断焦虑的细胞和分子机制。方法獉獉:66只雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组(对照组)、吗啡戒断焦虑组(模型组)、丁螺环酮治疗组(治疗组)。吗啡剂量递增皮下注射10 d自然戒断,于戒断1-3 d丁螺环酮灌胃治疗行高架十字迷宫实验后,取海马CA3区和杏仁核组织,用电镜体视学方法定量检测其各组突触的数密度(Nv)、面密度(Sv)、突触连接带平均面积(S),Western-blot技术检测其CaMKⅡ的含量和磷酸化水平。结果獉獉:与模型组比较,治疗组大鼠进入开放臂的次数和时间明显增加(P<0.01或P<0.05);海马CA3区和杏仁核突触的Nv和Sv显著降低、S增加(P<0.01或P<0.05),CaMKⅡ蛋白含量和β亚基磷酸化水平显著下调(P<0.01或P<0.05)。结论獉獉:逆转吗啡戒断焦虑大鼠海马、杏仁核突触结构的可塑性和CaMKⅡ分子的变化可能是丁螺环酮缓解吗啡戒断焦虑的重要细胞和分子机制。杨培润 钱刚 罗素元 吴明松 2012中国药物依赖性杂志2012,21,6:2
2Differential expression of Arc in the mesocorticolimbic system is involved in drug and natural rewarding behavior in rats显示文摘MU LI Wen-jie LIU Bin LU Yu-hua WANG Jing-gen LIU 2013Acta Pharmacologica Sinica2013,34,8:1
3Formation of aversive memories associated with conditioned drug withdrawal requires BDNF expression in the amygdala in acute morphine-dependent rats显示文摘目的: 导出大脑的神经营养的因素(BDNF ) 在在多重大脑区域学习和记忆起一个重要作用。在现在的学习,我们在在尖锐吗啡依赖者 rats.Methods 与调节的药退却联系的 aversive 记忆调查了 BDNF 的角色:调节地方厌恶( CPA )在暴露于吗啡的单个剂量的男 SD 老鼠被导致( 10 mg/kg , sc )由 naloxone 列在后面( 0.3 mg/kg , sc )。在一些老鼠, BDNF 受体对手 K252a (8.5 ng 每方面) 或 BDNF scavenger TrkB-FC (0.65 μ g 每方面) 双边地 microinjected 进在 naloxone 前的杏仁之类注射。在杏仁之类的 BDNF mRNA 和蛋白质表示层次在行为 testing.Results 以后被检测: CPA 行为被猛抛 naloxone 的吗啡退却在老鼠导致,它被 BDNF mRNA 和蛋白质的显著地增加的层次在杏仁之类伴随。进杏仁之类的 TrkB-FC 或 K252a 的双边的 microinjection 完全在 rats.Conclusion 堵住了 CPA 行为: 在尖锐吗啡依赖者老鼠与调节的药退却联系的 aversive 记忆的形成在杏仁之类要求 BDNF 表示。Yun-yue JU Jian-dong LONG Yao LIU Jing-gen LIU 2015Acta Pharmacologica Sinica2015,36,12:1
4不同剂量盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察显示文摘急性脑梗死是神经内科常见病,其发病率与致残率均很高。目前,用于治疗该病的药物较多,但疗效不一。近年来应用盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死已有报道,并已取得较好疗效,但关于纳洛酮治疗急性脑梗死的最佳剂量仍不十分明确。我院自2006年6月~2008年12月以来,用3种剂量的纳洛酮治疗急性脑梗死进行对照研究。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料按照全国第四届脑血管病学术会议制定诊断标准,发病于48 h内,无严重全身疾病。高超敏 2009内蒙古医学杂志2009,41,S8:0
5丰富环境对吗啡成瘾干预的研究进展显示文摘丰富环境对神经可塑性有重要影响,丰富环境刺激可引起神经系统形态结构及行为功能的改变,作用机制涉及遗传、表观遗传和神经生物学等层面的变化;丰富环境能缓解甚至逆转吗啡暴露后的神经损害,对相关行为认知障碍的治疗,以及成瘾、复发的预防都有着潜在的指导意义。本文就丰富环境对吗啡成瘾干预的应用作一个简单的展望。梁碧雪 陈艳梅 陈壮飞 2020重庆医科大学学报2020,45,1:0
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