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| 1 | 间充质干细胞干性维持信号通路的研究进展显示文摘近年来,随着间充质干细胞(MSC)分子信号通路和调节因子研究的深入,人们开始以一个新的视角来理解MSC的生物学特性和潜在的临床应用价值,MSC在组织再生和修复中的应用成为研究热点。本文作者就MSC干性维持的信号通路、MSC的应用前景、相关的干性基因以及维持其干性的信号通路分子机制方面作一综述。 | 周颖 高孟飞 朱慧勇 | 2013 | 吉林大学学报(医学版)2013，39，3： | 5 |
| 2 | 骨髓间充质干细胞治疗再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征1例显示文摘再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH综合征)是一种多能造血干细胞疾病,既有一系或多系血细胞减少,又有溶血表现,病情较为凶险。目前,骨髓间充质干细胞(BMSCs)已广泛用于血液病的治疗,对于耐药且近期无法行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的难治性患者是有效的治疗手段之一。 | 包世杰 陈盛亭 曾慧兰 | 2016 | 内科2016，11，6： | 3 |
| 3 | 前列腺素E2调控骨髓间充质干细胞成骨分化最佳浓度及其效应基因显示文摘背景:前列腺素E2不仅是参与机体炎症反应的炎性递质,而且在骨组织形成与改建过程中起着非常重要的调节作用,且前列腺素E2在其他干细胞如神经干细胞、胚胎干细胞的增殖分化中,也表现出类似的调节作用。目的:研究前列腺素E2对骨髓间充质干细胞增殖与骨向分化的影响,检测其促增殖和成骨分化的最佳剂量,筛选出前列腺素E2的效应基因,评价前列腺素E2诱导成骨的作用机制。方法:提取SD大鼠骨髓间充质干细胞并鉴定,配制10-2,10-3,10-4,10-5,10-6 g/L不同质量浓度的前列腺素E2溶液,分别与第3代骨髓间充质干细胞共培养,空白组为含体积分数10%胎牛血清的L-DMEM。MTT比色法及碱性磷酸酶定量检测,筛选出前列腺素E2促骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的最佳剂量。利用基因芯片筛选出最佳成骨诱导浓度前列腺素E2诱导后14 d的骨髓间充质干细胞与未诱导组的差异表达基因。结果与结论:不同质量浓度前列腺素E2诱导实验数据进行统计学分析后发现前列腺素E2最佳促骨髓间充质干细胞增殖浓度为1×10-4 g/L,前列腺素E2最佳促骨髓间充质干细胞成骨分化浓度为1×10-5 g/L。基因芯片筛选发现Cxcl13、Cd55基因及PPAR、MAPK信号通路可能与前列腺素E2促骨髓间充质干细胞向成骨分化关系密切。 | 李劼若 邓思远 侯辉歌 黄浩 王欢 郇松玮 佘国荣 罗斯敏 刘宁 查振刚 | 2014 | 中国组织工程研究2014，18，14： | 3 |
| 4 | 骨髓间充质干细胞与移植免疫的研究进展显示文摘骨髓间充质干细胞是目前倍受关注的一类具有多向分化潜能和高度自我更新能力的组织干细胞。除具有支持体外造血、促进体内造血功能重构外,还具有较低的免疫原性和抑制异体T淋巴细胞增殖的作用,在调节移植免疫方面发挥着重要作用。 | 李姗霓 | 2012 | 国际移植与血液净化杂志2012，10，1： | 1 |
| 5 | 人脐带间充质干细胞对帕金森病患者外周血淋巴细胞增生的抑制显示文摘目的:观察人脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSC)对男性健康青年人(25~35岁)、健康中年人(50~60岁)、以及中年帕金森病( Parkinson’ s disease,PD)患者的外周血单核细胞( peripheral blood mononuclear cell, PBMC)增生的抑制作用,并探讨引发 UC-MSC 发挥抑制作用所需要的细胞因子。方法用不同组合的细胞因子作用后的 UC-MSC 和 PBMC 共培养,观察 PBMC 增生受抑制的情况。结果不仅健康青年人的 PBMC 增生被 UC-MSC 抑制,健康中年人和中年 PD 患者的淋巴细胞也受到抑制,PD 患者 PBMC 受抑制程度比青年人小,但和同年龄组健康中年人相比差异没有统计学意义;UC-MSC 必须经过肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNFα)、白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)、IL-1β中的一种与干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)联合刺激后才可以发挥抑制作用,“IFN-γ+IL-1α”和“IFN-γ+IL-1β”组合刺激 UC-MSC 后对 PBMC 的抑制作用相比“IFN-γ+TNFα”更强。结论 UC-MSC 对 PBMC 的抑制作用不是自发的,而需要炎性反应因子的刺激,这就提示经过体外炎性反应因子处理的 UC-MSC 可能更适合移植后抗炎性反应治疗的需要;UC-MSC 可以体外抑制 PD 患者 PBMC 增生,至少对于中年患者,帕金森病并没有影响 PBMC 增生对 UC-MSC 抑制作用的反应性,这就为临床实验治疗 PD 提供了一项理论依据。 | 赵春松 邹海强 闫晓明 关云谦 陈凌 王佳茵 张愚 | 2014 | 首都医科大学学报2014，35，3： | 1 |
| 6 | 间充质干细胞与自身免疫性疾病显示文摘自身免疫性疾病的治疗一直以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,但一些患者对糖皮质激素和免疫抑制剂反应不好或不能耐受,间充质干细胞可能成为一种新的辅助治疗手段。本文对间充质干细胞的特性及与自身免疫性疾病的关系进行综述。 | 于小璇 付萍 | 2013 | 皮肤病与性病2013，35，2： | 1 |
| 7 | 间充质干细胞的免疫学特性及其在异基因造血干细胞移植中的应用显示文摘间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,并具有免疫调节能力。在血液系统疾病方面,MSCs主要应用于造血干细胞移植(HSCT)中移植物抗宿主疾病(GVHD)的预防和治疗。本文就MSCs的免疫学特性、免疫调节机制及其在血液学临床应用方面的研究进展进行综述。 | 杨雪良 吴晓雄 | 2011 | 军医进修学院学报2011，32，8： | 1 |
| 8 | 稳定表达角质生长因子与缺氧诱导因子的大鼠骨髓间充质干细胞的制备显示文摘目的制备角质生长因子(KGF)与缺氧诱导因子(HIF)修饰的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),评价细胞因子表达效率及其活性。方法骨髓全细胞贴壁培养法分离培养大鼠骨髓MSCs,经免疫荧光法检测细胞表面标志物后,以KGF、HIF重组腺病毒感染,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测KGF、HIF的表达水平,成骨细胞增殖实验评价KGF、HIF的活性。结果获得了可在体外连续传代、高表达CD44、CD133表面分子的骨髓MSCs;KGF、HIF细胞因子获得稳定表达,且在感染24 h即出现表达,随培养时间的延长表达量逐渐上升,至120 h开始下降;骨髓MSCs培养上清含量为50%~100%时成骨细胞增殖水平明显提高。结论成功制备可稳定表达KGF、HIF的大鼠骨髓MSCs,其表达的KGF、HIF因子含量高,可促进成骨细胞的增殖,具有良好的生物活性。 | 赵勇 杨迎桂 董菊子 李泽慧 哈小琴 | 2015 | 解放军医药杂志2015，27，10： | 0 |
| 9 | 骨髓间充质干细胞的免疫学研究进展显示文摘间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是骨髓中除造血干细胞以外的另一种成体干细胞,广泛分布于动物体内骨髓、肝脏、脂肪等多种组织中。MSCs具有强大的自我更新能力和多向分化潜能,是移植领域应用前景广阔的再生来源细胞;同时,MSCs是一种重要的免疫调节细胞,MSCs在炎症细胞因子刺激后对免疫系统表现出很强的抑制作用,所以MSCs有望应用于减少免疫排斥,延长移植物存活时间,治疗相关免疫失调症,如自身免疫疾病等方面。本文主要对间充质干细胞与免疫系统相互作用的研究做相关介绍。 | 黄鑫 韩晓燕 洪雅贞 苏娟娟 田新莉 陈箐 李文钊 寿培舜 黄寅 曹楷 时玉舫 | 2009 | 生命科学2009，21，5： | 0 |
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