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| 1 | 中国人群中XRCC1Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性关系的Meta分析显示文摘目的:探讨中国人群中X射线交叉互补修复基因1(XRCC1)的194位点(Arg194Trp)多态性与结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法:检索万方数据知识服务平台、中国生物医学数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、Pub Med、EBASE等数据库,获取有关XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性关系的文献,应用Meta分析软件Review Manager 5.1对最终纳入的文献进行综合定量评价,并进行异质性分析、敏感性分析、发表偏倚分析及亚组分析。结果:经过筛选最终纳入10个研究。Meta分析结果示纯合子模型的合并OR=1.40,95%CI(1.13-1.73),P=0.002;显性模型的合并OR=1.22,95%CI(1.01-1.47),P=0.04;隐性模型的合并OR=1.30,95%CI(1.06-1.60),P=0.01;杂合子模型的合并OR=1.19,95%CI(1.00-1.42),P=0.05。在亚组分析中,病例组吸烟者和对照组吸烟者的OR=1.04,95%CI(0.84-1.29),P=0.72;病例组饮酒者和对照组饮酒者的OR=1.08,95%CI(0.81-1.44),P=0.60。结论:XRCC1 Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性有关系,在纯合子模型、显性模型及隐性模型中携带194Trp基因型个体发生结直肠癌的危险性会增加,吸烟、饮酒与结直肠癌发病率无明显关联。 | 吴青松 傅仲学 | 2016 | 癌变.畸变.突变2016，28，2： | 3 |
| 2 | DNA损伤修复基因XRCC1 Arg194Trp基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的Meta分析显示文摘目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1 Arg194Trp基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的关系。方法按照制定的检索策略,通过计算机和手工检索相关数据库,收集有关XRCC1 Arg194Trp基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的病例对照研究,按照纳入标准筛选文献、并从纳入文献中提取相关数据,以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,应用Stata12.0软件进行异质性检验,对各研究原始数据进行Meta合并,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果本Meta分析共纳入11项病例对照研究,累积病例2710例,对照3567例。根据各研究间的异质性,采用不同的模型进行合并效应量。在等位基因比较(T vs C)[OR(95%CI)=1.18(1.01-1.39),P=0.036],纯合子比较模型(TT vs CC)[OR(95%CI)=1.39(1.02-1.90),P=0.038],显性模型(CT/TT vs CC)[OR(95%CI)=2.24(1.78-2.82),P<0.001]以及隐性模型(TT vs CT/CC)[OR(95%CI)=1.23(1.02-1.49),P=0.030]均存在显著的统计学差异。发表偏倚评估均未见明显偏倚。结论在中国人群中,携带突变等位基因T或突变纯合子TT的人群罹患CRC的风险有所升高,而在显性遗传模型中,携带有CT/TT基因型的人群其CRC的易感性明显升高。 | 黄盛鑫 周军 李英儒 彭启全 谢锷 王小忠 | 2016 | 岭南现代临床外科2016，16，4： | 1 |
| 3 | 中国人群XRCC1 Arg399Gln基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析显示文摘[目的]探讨X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的关系。[方法 ]在Pub Med、MEDLINE、EMBASE、中国知网、维普、中国生物医学文献及万方数据库中检索建库至2016年4月10日之间发表的有关XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性关系的相关文献。按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算合并比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI),并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。[结果]共纳入11项研究,包括3502例患者和4828例对照者。Meta分析结果显示,在Gln/Gln vs Arg/Gln遗传模型中,XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌发生风险有显著相关性,与基因型Arg/Gln相比,基因型Gln/Gln增加了中国人群罹患结直肠癌的风险(OR=1.23,95%CI:1.04~1.46,P=0.016)。其余遗传模型中两者间无明显相关性。[结论]在Gln/Gln vs Arg/Gln遗传模型中,XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性相关,基因型Gln/Gln增加中国人群罹患结直肠癌的风险。 | 陈小军 何侠 | 2017 | 肿瘤学杂志2017，23，2： | 1 |
| 4 | XRCC1 Arg399Gln位点多态性和结直肠癌易感性关系的Meta分析显示文摘[目的]探讨X射线交叉互补修复基因1(X-ray repair cross-complementing group1,XRCC1)的399位点(Arg399Gln)多态性与结直肠癌(CRC)易感性的关系。[方法]检索中国生物医学数据库(CBM)、PubMed、Springer等数据库,获取有关XRCC1Arg399Gln多态性同结直肠癌易感性关系的病例对照研究并进行Meta分析,以病例组及对照组XRCC1Arg399Gln等位基因分布的比值比(OR)为效应指标,应用Meta分析软件Review Manager(version5.0.10)对各研究原始数据进行统计处理及异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间(95%CI)。[结果]纳入11项病例对照研究,共2287例结直肠癌患者和3485例对照,Meta分析结果显示,Gln/Gln vs.Arg/Arg OR=1.12,95%CI为0.76~1.65,Z=0.58,POR=0.56;Gln/Gln+Arg/Gln vs.Arg/Arg OR=1.11,95%CI为0.85~1.44,Z=0.78,POR=0.43;Gln/Glnvs.Arg/Arg+Arg/Gln OR=1.07,95%CI为0.79~1.46,Z=0.43,POR=0.67;Arg/Gln vs.Arg/Arg OR=1.14,95%CI为0.88~1.48,Z=1.02,POR=0.31。[结论]XRCC1Arg399Gln多态性与结直肠癌易感性之间无显著相关性。 | 张超 马澜婧 | 2010 | 中国肿瘤2010，19，5： | 0 |
| 5 | 结直肠癌单核苷酸多态性研究进展显示文摘直、结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤占胃肠道肿瘤的第3位,好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处,占65%发病多在40岁以后,男女之比为(2~3):1。近年来随着人们饮食的习惯的变化,对肉类等油脂较大的食物摄取的增加,使结肠癌的发病人数呈上升趋势。 | 毛嘉恺 张昊泽 | 2011 | 中国老年保健医学2011，9，1： | 0 |
| 6 | XRCC1 Arg194Trp位点基因多态性与结直肠癌易感性的Meta分析显示文摘目的:运用Meta分析探讨X射线交叉互补修复基因1(X-ray cross-complementing group 1,XRCC1)Arg194Trp位点基因多态性与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普科技期刊全文数据库(VIP)、万方、Pub Med、EMBASE等数据库中与XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性有关联的研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取数据,采用Stata12.0软件进行Meta分析。以OR值及其95%可信区间为效应指标,根据异质性检验结果,选择固定效应模型或随机效应模型对OR值进行合并。结果:纳入27个病例对照研究,病例组6 314例,对照组9 946例。Meta分析结果显示,总体人群中XRCC1 Arg194Trp位点基因多态性与CRC易感性有关(TT vs.CC:OR=1.19,95%CI=1.03~1.38,P=0.021)。按人种亚组分析结果显示,与亚洲人群的结直肠癌易感性有关(TT+CT vs.CC:OR=1.18,95%CI1.01~1.37,P=0.034;TT vs.CC:OR=1.28,95%CI=1.00~1.68,P=0.048;T vs.C:OR=1.16,95%CI=1.02~1.32,P=0.023),与高加索人群结直肠癌易感性无关。敏感性分析显示结果稳定性较好,发表偏倚检验结果显示不存在发表偏倚。结论:XRCC1 Arg194Trp位点基因多态性与亚洲人群结直肠癌易感性有关,携带T等位基因的亚洲人群发生结直肠癌的风险较高;但XRCC1 Arg194Trp位点基因多态性与高加索人群结直肠癌易感性不相关。 | 柴晶晶 李铭扬 柯青 骆志国 | 2018 | 湖北医药学院学报2018，37，1： | 0 |
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