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| 1 | 腰椎间盘突出症疼痛机制的综述显示文摘腰椎间盘突出症(Lumbar disc herniation,LDH)是骨科及疼痛科的常见、多发病。该文主要从机械压迫、炎症化学性刺激、自身免疫反应、血运障碍、情感障碍等方面阐述了腰椎间盘突出症引起患者疼痛的原因机制。帮助医师进一步了解患者疼痛原因,可以针对性选择最佳治疗靶点和治疗方法,从而提高临床治疗效果。 | 周游 王均 陆声 | 2014 | 中外医疗2014，33，32： | 17 |
| 2 | 异甘草酸镁联合美沙拉嗪治疗轻中度克罗恩病的效果及分泌型磷脂酶A2与克罗恩病活动指数的相关性显示文摘目的观察异甘草酸镁联合美沙拉嗪治疗轻中度克罗恩病(CD)的疗效及分泌型磷脂酶A2(sPLA2)与克罗恩病活动指数(CDAI)的相关性。方法 58例轻中度CD患者随机分为联合组和传统组。两组均予美沙拉嗪治疗,联合组加用异甘草酸镁治疗,共1个月。1个月疗程结束后,两组均继续服用美沙拉嗪治疗1 a。对比两组患者治疗1个月后的临床疗效及治疗1、3、6、12个月时的CDAI评分、内镜评分和sPLA2水平。结果治疗1个月后,联合组的总有效率明显高于传统组(P<0.05)。两组治疗1、3、6、12个月时的CDAI和内镜评分以及sPLA2水平均较治疗前降低,且以联合组更为显著(P<0.05或0.01)。结论异甘草酸镁联合美沙拉嗪治疗轻中度CD的疗效优于单用美沙拉嗪;sPLA2的表达水平与CDAI呈正相关。 | 余水岸 周桑玉 洪茜 | 2019 | 广东医科大学学报2019，37，1： | 1 |
| 3 | 蛇血清磷脂酶A2抑制剂显示文摘PLA2抑制剂(PLA2 inhibitor,PLI)是存在于蛇、负鼠、刺猬等脊椎动物血液中的一类能够抑制蛇毒PLA2活性的天然解毒蛋白质。根据结构特征,蛇PLI可分为α、β和γ三型。一种蛇可能具有多种PLI,其中α和β型目前只在蝰科和游蛇科中发现,而γ型广泛分布于无毒蛇和毒蛇的血清中。每种类型的PLI都有自己的结构特征:PLIα的C端有一个与C-型凝集素同源的糖识别结构域(carbohydrate-recognition domain,CRD);PLIβ有9个富亮氨酸重复(leucine-rich repeat,LRR),两侧为富脯氨酸和富半胱氨酸区;PLIγ的每个亚基中都含有串联的2个三指模体(motif)结构,这些结构域介导着与PLA2的结合及使PLA2失去生物活性。另外,α和β型PLI的特异性高,只对同科的II型PLA2有抑制作用,而γ型PLI的特异性不高,可以结合并抑制三种类型的PLA2。本文主要就蛇PLI的发现、分类与结构、抑制机理等予以简要综述。 | 何宇 叶海燕 马兆瑞 杨章民 | 2010 | 生命的化学2010，30，3： | 0 |
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