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| 1 | 猪胸膜肺炎放线杆菌分裂体形成相关基因的分析显示文摘猪胸膜肺炎放线杆菌细胞分裂的形态利用扫描电镜进行观察。根据文献报道收集细菌细胞分裂体形成的相关基因信息;应用BLAST、Smart和Pfam软件和GenBank中的有关序列,分析参与猪胸膜肺炎放线杆菌分裂体形成相关基因;根据GenBank中已报道的DNA序列设计Fts基因家族基因的引物,以App血清1型基因组为模板经PCR扩增有关基因片段并测序,再通过序列比对进行同源性分析。结果,猪胸膜肺炎放线杆菌细胞分裂主要发生在细胞中部,参与分裂体形成的相关基因有24种,其中Fts家族基因包括FtsZ,FtsB、FtsL、FtsH、FtsW、ZipA、FtsE、FtsX、FtsQ和FtsA共10种,这些基因在不同的血清型有很高的同源性。但未发现与FtsZ聚合相关的MinC、MinD和MinE。结果表明,猪胸膜肺炎放线杆菌的细胞分裂主要发生在细胞中部,分裂体形成机制与其他细菌存在差异。 | 唐昭山 牛俊超 黄复深 邹剑锋 胡佩佩 李海明 | 2016 | 中国兽医科学2016，46，5： | 2 |
| 2 | 猪胸膜肺炎放线杆菌ftsW基因的克隆和分析显示文摘目的:了解猪胸膜肺炎放线杆菌ftsw基因及其表达蛋白的结构、功能和进化趋势,为研究猪胸膜肺炎有效防治药物提供科学依据。方法:根据GenBank报道的有关序列,设计引物一对,用常规方法提取细菌基因组DNA,PCR扩增App ftsw基因并测序,所得序列在线进行生物信息学分析。结果:App的ftsw基因全长606bp,含一个开放阅读框(ORF),起始密码子为ATG,终止密子为TTT,编码201个氨基酸,为一跨膜蛋白,具肽聚糖糖基转移酶的功能。APP不同血清的Ftsw同源性达100%。结论:FtsW蛋白在APP各血清型的同源性甚高,FtsW可能成为广铺药物的靶点和新的疫苗候选分子。 | 陈尔曼 邓宗云 郭慧芝 黄复深 黄亚斌 | 2018 | 畜牧兽医科技信息2018，34，9： | 1 |
| 3 | 多杀性巴氏杆菌细胞分裂相关基因的筛选显示文摘为探讨多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,Pm)细胞分裂的分子机制,从GenBank下载不同宿主不同血清型Pm的全基因组,利用生物信息学在线分析方法筛选与Pm细胞分裂相关蛋白的编码基因,并鉴定含minC的操纵子。结果表明:发现33个与Pm细胞分裂相关蛋白的编码基因,其中14个为不同菌株的共有基因;未发现调节ftsZ聚合的Noc系统相关蛋白基因和min系统的minD和minE蛋白基因;发现1个由minC基因、脱氧核糖核酸酶基因(denⅤ)及1个未知功能的基因组成的操纵子;进一步分析发现,多个与denⅤ编码的脱氧核糖核酸酶denⅤ的相互作用蛋白具有与细胞分裂有关的结构域;Pm不同血清型菌株的生长曲线无明显差异。可见,Pm的细胞分裂是个多分子参与的过程,同时ftsZ聚合机制存在与其他细菌不同的特异性机制,denⅤ可能参与了Pm的细胞分裂。 | 吴丽梅 许文博 黄复深 | 2021 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2021，47，3： | 0 |
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