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| 1 | 吲哚胺2,3双加氧酶对小鼠CD4+T细胞增殖的抑制作用显示文摘目的探讨吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)抑制T细胞增殖的机制。方法通过低色氨酸(10μmol/L)培养基(LTM)和/或添加不同浓度(50、100、200和400μmlol/L)色氨酸代谢产物(TC),观察小鼠树突细胞(DC)与异系CD4+T细胞培养体系中后者的增殖。Annexin-V及碘化丙锭(PI)双染法测定CD4+T细胞凋亡。结果LTM中CD4+T细胞增殖指数(2.718±0.010)及抑制CD4+T细胞增殖的TC浓度(200μmol/LKYN或50μmol/L3-HAA)较正常色氨酸培养基(NTM)(3.385+0.013,400μmoL/LKYN或100μmol/L3-HAA)显著降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。LTM中CD4+T细胞早期凋亡率(33.163±0.556)%显著高于NTM(8.867+0.565)%(P〈0.01)。NTM中CD4+T细胞凋亡率随3-HAA浓度升高而增加[3-HAA浓度50、100、200和400μmol/L组中分别为(14.433±0.640)%、(22.273±0.629)%、(37.363±0.953)%和(46.643±0.633)%]。结论LTM及TC均可通过诱导凋亡来抑制CD4+T细胞增殖,两者具有叠加效应。 | 戴向晨 刘彤 张树建 邱宇杰 朱理玮 王鹏志 | 2011 | 中华实验外科杂志2011，28，9： | 5 |
| 2 | Faecalibacterium prausnitzii基因组DNA上调外周血单个核细胞Th1型免疫应答增强对人结肠癌LoVo细胞的杀伤活性显示文摘背景:Faecalibacterium prausnitzii(Fp)是一种具有抗炎和免疫调节作用的肠道共生菌,研究发现结直肠癌患者肠道内Fp数量明显减少,可能与肿瘤发生有关。目的:探讨Fp及其基因组DNA(fD NA)干预对外周血单个核细胞(PBMCs)对人结肠癌LoV o细胞杀伤活性的影响及其免疫学机制。方法:将Fp、fD NA或酶解fD NA(d-fD NA)与分离自健康成人的PBMCs体外共培养,MTT实验检测PBMCs对LoV o细胞的杀伤活性,ELISA法检测PBMCs培养上清液中的Th1、Th2型细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)含量,real-time PCR检测PBMCs Th1、Th2特异性转录因子T-bet、GATA3表达。结果:与未予干预的PBMCs相比,fD NA干预能显著增强PBMCs对LoV o细胞的杀伤活性(P<0.05),同时促进PBMCs的IFN-γ分泌和T-bet mRNA表达(P<0.05),抑制IL-4分泌和GATA3mRNA表达(P<0.05)。Fp和d-fD NA均未显示出上述作用。结论:fD NA能增强PBMCs对人结肠癌细胞的杀伤活性,其机制可能与上调Th1型免疫应答有关。 | 张涛 张敏 汤爱荣 曹萍 谢丽娟 于成功 | 2015 | 胃肠病学2015，20，8： | 0 |
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