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| 1 | 应用PCR法检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒显示文摘为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒,根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计合成了1对特异性引物,其扩增产物长度为314bp,建立了PCR法,其特异性和敏感性较好。经与间接免疫荧光法进行同步比较试验,发现结果吻合性较高,且PCR法的结果更为直观,易于判断,样品保存方便,重检也方便,当日即可完成,显示出了较好的可行性。 | 庄金秋 毕研丽 梅建国 王金良 苗立中 沈志强 | 2012 | 中国畜牧兽医2012，39，7： | 6 |
| 2 | 部分禽源生物制品外源病毒的检测显示文摘进行了部分禽用生物制品外源病毒检测的鸡胚检查法、细胞检查法和鸡检查法。鸡胚检查法应用SPF鸡胚检验;细胞检查法主要通过鸡红细胞吸附试验、禽白血病病毒ELISA和禽网状内皮组织增生症病毒IFA检验疫苗是否含有外源鸡红细胞吸附因子、禽白血病病毒和禽网状内皮组织增生症病毒,并提出疫苗检验的判定标准,为各兽用生物制品生产企业新城疫疫苗的外源病毒检验提供参考。 | 庄金秋 梅建国 刘晓倩 王艳 苗立中 沈志强 | 2012 | 动物医学进展2012，33，4： | 5 |
| 3 | 应用PCR法检测禽源生物制品中禽网状内皮组织增生症病毒显示文摘为了快速、准确检测禽源生物制品中的禽网状内皮组织增生症病毒,根据GenBank中登录的REV参考毒株LTR基因序列,利用Primer Premier5.0软件设计合成了1对特异性引物,其扩增产物长度为314bp,建立了PCR法。经与间接免疫荧光法进行同步比较试验,发现结果吻合性较高,而且PCR法的结果更为直观,易于判断,样品保存方便,重检也方便,当日即可完成,显示出了较好的可行性。 | 庄金秋 梅建国 毕研丽 王金良 苗立中 沈志强 | 2012 | 中国动物检疫2012，29，2： | 2 |
| 4 | 禽网状内皮组织增殖症病原检测及其抗体检测分析显示文摘运用PCR方法对8种日龄(0、21、35、75、126、168、245、315d)的400份棉拭子、水样和环境样本以及12个批次的疫苗样本进行禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)病原检测;用间接ELISA方法对2 208份8个日龄的鸡血清样品进行REV抗体检测。结果发现,400份棉拭子、水样和环境样本REV病原检测全部为阴性,16个批次的疫苗有2个批次疫苗检测REV病原阳性。抗体分布特点是刚出壳时REV抗体滴度主要集中在3 000~10 000,占81.88%,抗体阳性率为90.58%;21~35d抗体下降明显,抗体阳性率仅为0~1.09%;70d抗体为0的鸡群占50.72%,1 077~1 500滴度之间的血清占30.43%;126~315d抗体滴度主要集中在12 000以上,占53.26%~65.94%。 | 胡杰 蒋维维 李毅 | 2017 | 上海畜牧兽医通讯2017，，5： | 1 |
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