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| 1 | 2012年版急性胰腺炎分类标准的临床应用显示文摘目的初步探讨2012年版急性胰腺炎分类标准的临床应用价值。方法回顾性分析2009年10月至2012年9月广西医科大学第一附属医院诊断为急性胰腺炎患者的临床资料。根据2012年版分类标准将患者分为轻症急性胰腺炎(MAP)、中度重症急性胰腺炎(MSAP)、重症急性胰腺炎(SAP)3组。比较各组患者的好转及治愈例数、住院天数、住院费用、ICU入住率及入住天数、SIRS发生率及持续天数、Ranson评分、APACHEⅡ评分、CTSI评分的差异有无统计学意义。结果166例患者中MAP76例,MSAP65例,SAP25例;男性119例,女性47例;平均年龄(49±15)岁;平均人院前发病时间为(2.27±1.46)d。3组患者的好转及治愈例数、住院天数、住院费用、人住ICU例数及天数、SIRS发生例数及持续天数、Ranson评分、APACHEⅡ评分、CTSI评分均随着疾病严重程度的增加而升高(P值均〈0.01),其中SAP组患者相应值分别为21例(84.0%)、(23.8±13.6)d、(53900±30260)元、12例(48.0%)及(5.76±13.8)d、24例(96.0%)及(5.00±2.40)d、(3.76±1.30)分、(8.52±4.24)分、(5.44±3.48)分。166例患者中79例发生局部并发症,其中急性胰周液体积聚34例,急性坏死物积聚45例。SAP组急性坏死物积聚发生率高于MSAP组(68.0%比44.6%,P=0.047),而急性胰周液体积聚发生率低于MSAP组(16.0%比46.1%,P=0.016)。166例患者中42例发生器官功能衰竭,其中35例发生呼吸功能衰竭,2例发生肾功能衰竭,5例合并发生呼吸功能和肾功能衰竭。SAP组器官功能衰竭发生率为100%,MSAP组为26.2%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论2012年版急性胰腺炎分类标准简便易行,能准确反映急性胰腺炎的严重程度,适于临床应用。 | 吴青 梁志海 唐国都 陈文静 方春芸 | 2013 | 中华胰腺病杂志2013，13，4： | 6 |
| 2 | 腹膜淋巴管瘤的MDCT表现与临床病理分析显示文摘目的探讨腹膜淋巴管瘤的多层螺旋CT(MDCT)的影像表现特征,并分析它们在临床诊断中的价值。方法收集2008年11月至2011年2月经外科手术和病理检查证实的淋巴管瘤20例,回顾性分析其临床表现及MDCT影像学特征,并与手术和病理结果进行对照分析。结果 20例淋巴管瘤中,来源于小肠系膜11例,结肠系膜2例,大网膜4例,小网膜囊3例。MDCT表现为:病变沿腹膜间隙生长,呈形态大小不一的囊状肿块,密度均匀,单囊或多囊,增强后不强化或囊壁及分隔轻度强化。病理表现为肿瘤由不规则扩张的淋巴管构成,管腔内覆扁平上皮,其内充填淋巴液。结论 MDCT能直观、准确显示瘤体的部位、大小、性状、血供和毗邻结构,可较好地定位、定性,为临床提供较好的诊断依据。 | 张羲娥 陈光文 宋彬 涂媛 刘曦娇 黄子星 | 2011 | 四川大学学报(医学版)2011，42，4： | 4 |
| 3 | 胰腺淋巴管瘤一例并文献回顾显示文摘患者 男,62岁。2008年11月因体检crr提示胰体癌入我院。 | 杨永波 程红岩 陈玉芳 | 2012 | 中华放射学杂志2012，46，5： | 2 |
| 4 | 胰腺囊性病变的影像表现与临床特点(下)显示文摘胰腺囊性病变(PCL)是胰腺上皮和间质组织发生囊腔病变的一大类疾病,以胰腺内囊性包块为主要特征,具有不同的病因、临床和组织病理学特点。本文的前两部分介绍了胰腺炎症相关囊性病变(包括胰腺假性囊肿与胰腺包裹性坏死)与胰腺真性囊肿(包括孤立性胰腺上皮囊肿、von Hippel-Lindau病、多囊肾和囊性纤维化)以及常见的胰腺浆液性囊腺瘤、胰腺黏液性囊腺瘤和胰腺实性假乳头状瘤的影像表现与临床特点。本篇为最后一部分,就常见的胰腺导管内乳头状黏液瘤与胰腺少见囊性肿瘤予以介绍和分析,以期为临床诊断与治疗提供重要依据。 | 徐建国 唐光健 彭泰松 赵丽丽 于萍 任龙飞 许志高 | 2020 | 国际医学放射学杂志2020，43，6： | 2 |
| 5 | 胰腺淋巴管瘤1例报道并文献复习显示文摘淋巴管瘤是一种罕见的良性肿瘤,可能是由于先天性淋巴管畸形导致局部淋巴流阻塞造成淋巴管扩张的结果[1-2].该病主要见于儿童[3],根据其位置的不同伴有不同的临床症状,最常见于颈部和腋窝[1-2],腹部淋巴管瘤罕见,发生于胰腺部位的淋巴管瘤更为罕见,在所有淋巴管瘤中不到1%[4].笔者介绍1例成人胰腺淋巴管瘤并进行文献回顾. | 任项项 田雨 谢丰晓 刘欢欢 | 2018 | 中国现代普通外科进展2018，21，11： | 2 |
| 6 | Pancreatic lymphangioma:two case reports from an institutional experience with a rare entity and review of literature显示文摘Pancreatic lymphangiomas are very rare benign cystic lesions that pose a diagnostic dilemma due to their resemblance to other non-neoplastic and neoplastic pancreatic cystic lesions.As such,pancreatic lymphangiomas are frequently diagnosed only after histological examination of the excised lesion.We present 2 cases of pancreatic lymphangioma,determine its prevalence at our institution and perform a detailed review of published literature since 2010.Case 1 is a 36-year-old male and case 2 is a 35-year-old female,both of which presented with abdominal pain.These were the only cases of pancreatic lymphangiomas reported at our institution since 2010.We reviewed 69 cases of pancreatic lymphangiomas from 52 publications.It affects predominantly females with a median age of 43 and such patients typically present with abdominal pain(58.8%)or are asymptomatic(27.9%).The median size is 8.6 cm,the most common location is the head of pancreas and the most common imaging finding is that of a multilocular cyst.Majority of patients underwent surgical resection(69.6%).Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration features of pancreatic lymphangiomas include chylous cyst fluid,elevated fluid triglyceride levels(15/16 cases)and numerous lymphocytes on cytology.The majority of patients with elevated fluid triglyceride levels(13/15 cases)were managed conservatively.Pancreatic lymphangiomas are rare pancreatic cystic lesions that may be diagnosed preoperatively using a multidisciplinary and multimodal approach involving clinical,radiological,biochemical and cytological features,allowing greater confidence in the selection of patients who can be managed conservatively. | Alfonso Tan-Garcia Ser Yee Lee Jen San Wong Thomas W.T.Ho Keng Sin Ng Kiat Hon Tony Lim | 2022 | Journal of Pancreatology2022，5，2： | 0 |
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