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1白及属植物化学成分与药理作用研究进展显示文摘白及属植物化学成分具有多种类型,包括联苄类、二氢菲类、菲类、联菲类、醌类衍生物等,具有止血、抗肿瘤、抗菌、抗炎、促进创伤愈合、促进细胞生长等药理作用。综述了国内外关于白及属药用植物的研究报道,分析了白及属植物化学成分的结构特点和药理作用,为该属植物的开发利用提供参考。汤逸飞 阮川芬 应晨 章华伟 2014中草药2014,45,19:71
2独蒜兰的化学成分研究显示文摘应用硅胶、ODS、大孔树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱分离方法相结合,从中药山慈菇来源之一——独蒜兰干燥假鳞茎的95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个化合物,其中菲及二氢菲类10个,联苄类2个,木脂素1个,甾醇1个;根据化合物的波谱数据鉴定化合物的结构为monbarbatain A(1),2,7,2'-三羟基-4,4',7'-三甲氧基-1,1'-二聚菲(2),白芨烯A(3),pleionesin B(4),shanciol H(5),{7-hydroxy-7'-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-4-methoxy-9,10,7',8'-tetrahydrophenanthro[2,3-b]furan-8'-yl}methyl acetate(6),2,7-二羟基-1-(对羟基苄基)-4-甲氧基菲(7),2,7-二羟基-1-(对-羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲(8),赫尔西酚(9),贝母兰宁(10),石斛酚(11),山药素Ⅲ(12),丁香脂素(13),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(14)。其中化合物1-3,9,13,14为首次从该属植物中分离得到。王超 韩少伟 崔保松 王晓娟 李帅 2014中国中药杂志2014,39,3:13
3山慈菇正丁醇提取物对NR8383细胞分泌的IL-1β和TNF-α水平的影响显示文摘为了探讨山慈菇正丁醇提取物对NR8383细胞(大鼠肺泡巨噬细胞)分泌的白介素-1β(interleukin-1,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的影响,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)法检测TNF-α和IL-1β的mRNA水平,利用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)检测细胞上清液中TNF-α和IL-1β的蛋白含量。结果显示:与空白对照组相比,终浓度1.25 mg/mL的山慈菇正丁醇提取物可极显著降低R8383细胞分泌TNF-αmRNA水平和蛋白含量(P<0.01);与空白对照组相比,终浓度1.25 mg/mL山慈菇正丁醇提取物能极显著升高IL-1β的mRNA水平和蛋白含量(P<0.01),同时0.012 5 mg/mL山慈菇正丁醇提取物能极显著降低IL-1β的mRNA水平和蛋白含量(P<0.01)。说明终浓度为1.25 mg/mL的山慈菇正丁醇提取物可极显著调控NR8383细胞分泌的TNF-α和IL-1β的基因和蛋白含量。刘颖 马丽杰 董欣敏 张楠 李树明 张子英 2019科学技术与工程2019,19,24:9
4Box-Behnken设计优化石斛清咽含片提取工艺显示文摘目的:优选石斛清咽含片的提取工艺.方法:采用HPLC测定石斛酚含量,检测波长278 nm,流动相乙腈(A)-0.5%甲酸(B)梯度洗脱(0 - 20 min,27%A;20 - 30 min,27% - 40%A;30- 45 min,40% - 65%A;45 - 50 min,65% - 27%A).以石斛酚提取量和干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验考察提取时间、料液比、浸泡时间对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加11倍量水浸泡35 min,提取3次,每次1h;石斛酚提取量0.189 6 mg·g-1,干膏得率41.27%.结论:通过Box-Behnken效应面法及总评“归一值”为评价系统优选的提取工艺合理可行,为石斛清咽含片的应用提供参考.刘怀伟 邹俊波 张廷模 邹文俊 2014中国实验方剂学杂志2014,20,21:8
5紫皮石斛联苄类化学成分研究及TLC鉴别显示文摘目的研究紫皮石斛茎的联苄类化学成分,建立其专属性的TLC鉴别方法。方法利用各种色谱技术对紫皮石斛乙醇提取物乙酸乙酯部位的联苄类化学成分进行分离纯化,结合理化性质和MS、NMR等光谱数据对化合物进行结构鉴定,以分离鉴定的专属性成分为对照,建立紫皮石斛的TLC鉴别方法。结果从紫皮石斛茎95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离并鉴定了5个联苄类化合物,经鉴定分别为3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄(1)、4′,5-二羟基-3,3′-二甲氧基联苄(2)、3,4′,5-三羟基-3′-甲氧基联苄(3)、3,4′,5-三羟基联苄(4)和3-羟基-3′,4′,5-三甲氧基联苄(5)。其中化合物3在紫皮石斛中具有一定的专属性,以该成分为对照建立了紫皮石斛的TLC鉴别方法,可将紫皮石斛与铁皮石斛等6种同属常见易混淆品种进行区分。结论化合物1,2和5均为首次从紫皮石斛中分离得到。以化合物3为对照建立的紫皮石斛TLC鉴别方法专属性强、简单灵敏、重复性好,可实现紫皮石斛的准确鉴别。吴蕾蕾 丁玉莲 薛亚甫 陈丹青 徐红 2020西北药学杂志2020,35,6:4
6地钱素R的合成及表征显示文摘以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,通过Ullmann、醛基还原、磷盐生成、Wittig、分子内的Wittig、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了标题化合物的全合成。所得化合物的结构经MS、1HNMR进行确证。刘德秀 刘希功 潘华英 娄红祥 2014化学试剂2014,36,4:2
74-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯化合物的合成显示文摘4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯是活性天然产物双联苄全合成的重要中间体,本研究以对溴苯甲酸甲酯和异香兰素为原料,经过缩合反应生成标题化合物,并考查了催化剂、缩合剂、混合缩合剂的比例和反应时间等实验条件对反应产率的影响。结果表明,当催化剂为氧化铜,缩合剂为混合碳酸钙和碳酸钾时,反应产率较理想,其最佳投料比例为n(异香兰素):n(对溴苯甲酸甲酯):n(碳酸钙):n(碳酸钾):n(氧化铜)=1:1.05:0.4:1.6:0.3,反应时间为16 h。刘德秀 姜娟 娄红祥 2012化学试剂2012,34,12:2
8苗药双肾草中一个新的联苄类化合物显示文摘从苗药双肾草[Herminium bulleyi(Rolfe)Tang et Wang]块茎的甲醇提取物中分离鉴定了6个化合物,其中化合物6是新化合物,命名为双肾草素,经NMR等波谱解析,确定其结构为2,2-dimethyl-5-methoxy-7-[2-(3″-hydroxyphenyl)ethyl]chromene,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.刘育辰 刘刚 张宪民 陈剑超 邱明华 邱德文 2012高等学校化学学报2012,33,12:0
9新地钱素A的合成及抗肿瘤活性显示文摘以香兰素、异香兰素、间溴苯甲醛和对溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmann反应、醛基与酚羟基的保护和脱保护、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了新地钱素A的全合成。所得化合物的结构通过MS、~1HNMR进行确证。采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤(A549、MCF-7、U20S)活性。结果表明,新地钱素A对A549和MCF-7表现出较好的抑制活性。刘德秀 王延风 黄晓英 潘华英 2016化学试剂2016,38,1:0
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