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| 1 | 胃癌免疫治疗的新进展显示文摘胃癌是世界范围内重要的致死疾病之一,在全球新发癌症中占第2位.外科手术仍然是胃癌患者首选的治疗方案.尽管近年来外科手术在不断发展,但其总体5年生存率仅为15%~35%.虽然手术结合新辅助治疗和术后辅助治疗可提高少部分Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者的生存率,但胃癌患者总体疗效始终不容乐观. | 叶颖江 王杉 | 2010 | 中华消化外科杂志2010,9,4: | 7 |
| 2 | 非小细胞肺癌组织CD137L表达及其临床意义显示文摘目的:观察人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CD137L的表达,探讨CD137L与NSCLC临床病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组织化学技术分析61例NSCLC组织中CD137L的表达。将免疫组化检测结果与患者的临床病理特征以及生存时间进行统计学分析。结果:CD137L阳性表达定位于细胞质,部分位于细胞核。在NSCLC组织中的阳性表达率为45.90%(28/61),统计学分析显示,NSCLC组织CD137L表达与年龄、性别和病理类型等无明显相关性(P>0.05),而与临床分期相关(P=0.027),且CD137L表达阳性患者生存期较表达阴性患者延长,P=0.023。结论:CD137L在NSCLC组织中有表达,其阳性表达率可能与临床分期相关;CD137L阳性表达与患者预后呈正相关,对判断NSCLC的预后有一定的参考价值。 | 承婷 刘怡茜 武常玲 蒋倩 束永前 | 2012 | 中华肿瘤防治杂志2012,19,7: | 5 |
| 3 | TIL肿瘤过继细胞治疗研究进展显示文摘肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL)是从肿瘤组织中分离出的CD4+、CD8+T细胞,在体外经白介素2(interleukin-2,IL-2)的刺激、活化、扩增后可应用于临床肿瘤过继细胞治疗(adoptive cell therapy,ACT)。为避免IL-2在扩增中的大量使用使得TIL中CD4+CD25+Treg数量增加所产生的免疫耐受现象,现在研究集中于改进TIL的体外扩增方法;研究显示,'年轻'型TIL(young TIL)靶向肿瘤的特异性更高,故其是潜在的扩增对象。临床使用TIL过继治疗前需对肿瘤患者进行全身放疗处理;TIL过继治疗联合化疗药物(如环磷酰胺,氟达拉滨等)对自体淋巴清除(lymphodepletion)的肿瘤患者疗效显著,将成为以后肿瘤免疫治疗的主要方向;除化疗药物外,还可开发肿瘤疫苗、单克隆抗体等联合TIL过继治疗。本文主要介绍TIL培养体系、功能改进的研究以及TIL过继治疗联合化疗药物在临床恶性肿瘤治疗中的应用,讨论其可能存在的问题并展望未来的发展方向。 | 陈晚华 刘辉 汪毕 钱其军 | 2012 | 中国肿瘤生物治疗杂志2012,19,6: | 4 |
| 4 | 共刺激分子4-1BB与肿瘤治疗的研究进展显示文摘近年来,诸如PD-1,PD-L1等免疫检查点为靶点的单克隆抗体成为了肿瘤免疫治疗的热点,其作用机制是阻断T细胞表面的共抑制分子与配体的相互作用,从而激活T细胞进行肿瘤免疫应答。共刺激分子4-1BB(CD137)又名肿瘤坏死因子超家族受体9,多表达于活化的T细胞表面,也可表达于粒细胞或树突状细胞表面。4-1BB在免疫应答、肿瘤免疫中起重要作用,在多种肿瘤中呈高表达。文章介绍有关4-1BB与肿瘤治疗的最新研究进展。 | 顾诠 冯继锋 | 2021 | 中国肿瘤外科杂志2021,13,1: | 1 |
| 5 | 4-1BBL介导逆向信号在HL-60细胞对淋巴细胞活性影响中的作用显示文摘目的:观察4-1BBL介导逆向信号对HL-60细胞表达肿瘤生长因子-β(TGF-β)的影响,以及阻断4-1BB/4-1BBL信号前后的HL-60细胞培养上清液对淋巴细胞活化、增殖和凋亡诱导作用的影响,探讨肿瘤的免疫逃逸机制。方法:流式细胞术检测HL-60细胞4-1BBL表达水平和阻断4-1BBL信号前后HL-60细胞TGF-β表达水平;将阻断4-1BBL前后的HL-60细胞培养上清液加入淋巴细胞培养液中,流式细胞术检测淋巴细胞活化、凋亡水平,MTT法检测淋巴细胞增殖水平。结果:HL-60细胞表面4-1BBL表达率为92.6%;阻断4-1BBL后的HL-60细胞表达TGF-β水平下降(P<0.05),其细胞培养上清液对淋巴细胞活化没有明显影响(P>0.05),但对淋巴细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用下降(P<0.05和P<0.01)。结论:表达在HL-60细胞表面的4-1BBL可介导逆向信号,通过调节TGF-β分泌抑制机体淋巴细胞活性,为肿瘤细胞的生存创造条件。 | 张克昌 吴俊英 王慧 李柏青 陈庆书 | 2010 | 蚌埠医学院学报2010,35,4: | 0 |
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