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| 1 | 黄芪多糖对脊髓损伤大鼠脊髓运动神经元组织形态及自噬相关蛋白表达水平的影响显示文摘目的:探讨黄芪多糖对脊髓损伤大鼠脊髓运动神经元组织形态及自噬相关蛋白表达水平的影响。方法:选取30只6周龄SPF级SD大鼠,体质量200±30g,采用Allen打击装置处理大鼠T10脊髓,制成脊髓损伤模型,并分为黄芪多糖治疗组、模型组和正常对照组。配置1mg/ml的黄芪多糖注射液,按照10mg/kg的注射量,每天注射1次。术后使用HE染色在7天、14天、28天测量大鼠的运动神经元组织形态;使用Westen Bolt和RT-PCR在0天(6小时)、7天、14天、28天定性、定量检测大鼠Bcl-2、Bax、Beclin1、LC3蛋白表达情况。结果:染色观察发现,模型组大鼠脊髓内部有大量空洞,出现自噬小体,在黄芪多糖治疗组中有少量的自噬小体,脊髓内部空洞较少。相比模型组,黄芪多糖治疗组抗凋亡蛋白Bcl-2显著升高,(P<0.01),Bax显著降低(P<0.01),Bcl-2/Bax在7天时显著低于模型组(P<0.01),7~28天时Bcl-2/Bax显著高于模型组(P<0.01)。Beclin1的表达量在0(6小时)、7天时,黄芪多糖治疗组显著高于模型组(P<0.01),7、28天时,黄芪多糖治疗组Beclin1的表达量则低于模型组(P<0.05);0(6小时)、7天时,黄芪多糖治疗组LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的比值显著高于模型组(P<0.01),7~28天时,黄芪多糖治疗组则显著低于模型组(P<0.01)。结论:黄芪多糖通过调节大鼠自噬相关蛋白Bcl-2、Bax、Beclin1、LC3的表达水平,使神经元组织自噬先增强后减弱,达到促进脊髓损伤的康复的效果。 | 茶晓锋 周琴 | 2019 | 四川中医2019，0，10： | 12 |
| 2 | Nrf2-ARE通路在自噬过程中的变化及其对肝癌细胞周期的影响显示文摘肝癌是我同常见的恶性肿瘤之一,在其发生过程中,白噬活性以及Nrf2-ARE通路的改变发挥着重要作用。Nrf2属于CNC家族,是肝癌的重要调节剂,自噬抑制后Nrf2-ARE通路活化有助于研究肝癌的发生发展。本文旨在探讨自噬与Nrf2-ARE通路的相互关系及其对肝癌的影响。 | 石青青 王世明 董秀山 | 2012 | 国际外科学杂志2012，39，12： | 1 |
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