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| 1 | 早期目标导向治疗基础上联合参附注射液对感染性休克患者器官功能及预后的影响显示文摘目的:探讨早期目标导向治疗(EGDT)基础上联合参附注射液对感染性休克患者器官功能及预后的影响。方法选择徐州市中心医院重症医学科收治的符合感染性休克诊断标准的患者84例,按随机信封法分为常规治疗组和参附注射液治疗组,每组42例。两组患者均给予常规治疗;参附注射液治疗组(参附治疗组)在常规治疗组基础上加用参附注射液100 mL,以微量泵20 mL/h连续静脉泵入,每日2次,共7 d。观察治疗前及治疗后1、6、12、24、48、72 h血流动力学状态、乳酸水平及血管活性药使用情况、器官功能、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评分(SOFA评分)、脱离呼吸机时间、住重症加强治疗病房(ICU)时间、无器官衰竭时间、28 d病死率。结果与治疗前比较,两组治疗后平均动脉压(MAP)、心排血指数(CI)、外周血管阻力指数(SVRI)均升高,心率(HR)、乳酸水平均下降(均P<0.05)。与常规治疗组比较,参附治疗组治疗后24 h MAP水平明显升高〔mmHg(1 mmHg=0.133 kPa):75.40±9.75比71.80±11.08,P<0.05〕,持续到48 h;治疗后6 h CI水平明显升高(mL·s^-1·m^-2:75.18±34.84比67.35±39.34,P<0.05),持续到48 h;治疗后6 h乳酸水平明显降低(mmol/L:2.03±0.82比2.24±0.97,P<0.05);两组血管活性药物用量比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与治疗前比较,常规治疗组γ-谷氨酰转肽酶(GGT)治疗后1 d、3 d均升高,5 d开始降低,7 d时最低(U/L:26.75±16.74比46.96±25.85);而参附治疗组治疗后1 d升高,3 d开始降低,7 d时最低(U/L:22.41±17.87比51.23±27.74);天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、氧合指数(PaO2/FiO2)治疗后1、3、5、7 d均升高,尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)治疗后各时间点均降低。常规治疗组治疗后1、3、5 d前蛋白(PA)均降低,7 d升高(mg/L:134.20±63.44比115.70±45.96);参附治疗组治疗后1 d、3 d降低,5 d升高,7 d时最高(mg/L:145.40±59.75比108.20±54.34)。与治疗前比较,两组治疗后1、3、5、7 d APACHEⅡ评分和SOFA评分均下降,但两组间APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义,参附治疗组SOFA评分于治疗后3 d即明显低于常规治疗组(分:6.31±3.86比7.14±4.03,P<0.05),持续到治疗后7 d。参附治疗组脱离呼吸机时间(d:7.5±3.5比9.1±3.2)、住ICU时间(d:16.1±9.2比18.7±8.3)均较常规治疗组明显缩短(均P<0.05)。参附治疗组与常规治疗组无器官衰竭时间(d:14.5±4.2比15.3±3.1)、28 d病死率〔28.6%(12/42)比31.0%(13/42)〕比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论早期联合参附注射液治疗感染性休克能改善血流动力学,减轻对重要器官功能的损害,减少呼吸机治疗时间和住ICU时间。 | 李茂琴 潘翠改 王晓猛 莫逊 史载祥 许继元 许艳军 韩冠杰 | 2015 | 中国中西医结合急救杂志2015，22，2： | 25 |
| 2 | 参附注射液对感染性休克早期微循环的影响显示文摘目的观察在西医综合治疗的基础上联用参附注射液对感染性休克早期患者机体的组织灌注、全身氧代谢指标的影响。方法选择感染性休克早期患者60例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组按照《2008国际严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南》6 h早期目标导向治疗(EGDT)方案加24 h集束化治疗方案。参附组在EGDT方案开始时同时给予参附注射液50 m L在10 min内静推完毕,然后给予参附注射液以4 m L/h速度持续泵入24 h。比较两组用药前、用药后3 h、6 h、12 h、24 h各个时间点的中心静脉氧饱和度(Scv O2)、混合静脉氧饱和度(Sv O2)、乳酸清除率的差异。结果治疗用药3 h后两组Scv O2、Sv O2、Lac清除率均无明显变化(P>0.05);治疗组6 h、12 h时间点参附组Scv O2、Sv O2升高更明显,Lac清除率更高,与对照组差异有统计学意义(P<0.05);24 h后两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医联合参附注射液治疗比单纯西医治疗能更早、更显著地改善感染性休克早期患者的氧代谢,增加组织灌注,改善微循环。 | 乔宋璇 卓道勤 张丹阳 李雅彬 | 2016 | 中国中医急症2016，25，1： | 25 |
| 3 | 参附注射液化学成分与药理作用研究进展显示文摘参附注射液为临床常用的回阳救逆中成药,主要含有人参皂苷及生物碱类等化学成分,具有抗心衰、抗休克、改善血流动力学、抗肿瘤、抗氧化等药理作用,对循环系统、心血管系统、神经系统、血液系统等疾病具有一定的治疗作用。近年来,国内外对参附注射液的化学成分和药理作用开展了大量的研究,本文对此进行综述,以期为参附注射液的进一步研究提供参考。 | 赵萱 傅超美 曹丽梅 唐敏 | 2018 | 中药与临床2018，9，2： | 25 |
| 4 | 参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注和全身氧代谢的影响显示文摘目的观察参附注射液对脓毒症休克患者组织灌注指标、全身氧代谢指标、平均ICU住院时间及28d病死率的影响。方法 75例脓毒症休克患者随机分为两组,根据《2008国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南》6 h EGDT方案+24 h集束化治疗,参附组按EGDT方案第1次液体复苏后应用参附注射液100 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,对照组在同一时间予以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL静滴。比较参附组和对照组用药后24 h组织灌注指标、全身氧代谢及两组ICU平均住院时间和28 d预后的差异。结果参附组24 h ScvO2、尿量高于对照组,血Lac低于对照组(P<0.05);参附组DO2高于对照组(P<0.05)。两组O2ER%、VO2及治疗24 h APACHEⅡ评分、ICU住院时间及28 d病死率相近(P>0.05)。结论参附注射液可改善脓毒症休克患者早期24 h组织灌注水平和氧输送水平,对平均ICU住院时间及28 d病死率无影响。 | 周蕾 张蔚 陈晓卫 鹿宁 姜艳 解建 | 2013 | 中国中医急症2013，22，9： | 23 |
| 5 | 参附注射液对慢性心力衰竭大鼠JAK-STAT细胞信号传导调节的研究显示文摘目的探讨参附注射液对心力衰竭大鼠JAK-STAT信号通路的调节作用。方法将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、参附注射液组、贝那普利组,每组各10只。采用阿霉素腹腔注射法对模型组、参附注射液组、贝那普利组建立慢性心力衰竭大鼠模型。造模成功后,分别给予等容生理盐水、参附注射液0.8 ml/100 g,贝那普利0.045 mg/100 g灌胃,连续干预8周。测定并比较各组大鼠心功能和心肌肥厚指标,心肌组织中白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、内皮素、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)的含量,并采用免疫组化的方法观察大鼠心肌组织JAK1、STAT3蛋白的表达。结果各组大鼠间心功能指标、心肌肥厚指标、IL-6、TNF-α、内皮素、Ang-Ⅱ水平比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。进一步两两比较,参附注射液组、贝那普利组大鼠较模型组各指标均有显著改善(P均<0.05),且参附注射液组在改善左心室收缩压、左心室内压最大上升速率、TNF-α及内皮素水平较贝那普利组更为明显(P均<0.05)。参附注射液组及贝那普利组大鼠JAK1、STAT3蛋白的表达显著高于对照组,低于模型组(P均<0.05),但是两组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论参附注射液通过阻断JAK-STAT细胞信号传导通路的介导,抑制机体细胞因子释放,减少JAK1、STAT3蛋白表达,抑制心肌重塑,改善心肌舒缩功能。 | 付仲颖 蒋蓝英 郦旦明 叶茂盛 何炳荣 蔡萃 胡申江 | 2014 | 中华危重症医学杂志(电子版)2014，7，1： | 20 |
| 6 | Cardioprotection of Shenfu preparata on cardiac myocytes through cytochrome P450 2J3显示文摘OBJECTIVE:To evaluate whether Shenfu injection(SFI)protects against cardiac myocyte injury induced by Fupian injection(FPI)in vitro.METHODS:H9c2 cells were separately treated with FPI,Renshen injection(RSI)and SFI.Cell viability,lactate dehydrogenase(LDH)release,spontaneous beating rate of primative cardical cells,caspase-3/7 activity,cell apoptosis,and cytochrome P450 2J3(CYP2J3)mRNA expression were analyzed.RESULTS:The viability of H9c2 cells treated with SFI(37 and 75 mg/mL)was significantly higher than that of H9c2 cells treated with FPI(25 and 50 mg/mL)(P<0.05,P<0.01,respectively).LDH activity of H9c2 cells treated with SFI(75 mg/mL)was significantly decreased(P<0.01)compared with that of H9c2 cells treated with FPI(50 mg/mL).SFI(150 mg/mL)significantly attenuated FPI(100 mg/mL)-induced spontaneous beating rate decrease in primary myocardial cells after4-hour treatment.Compared with FPI(12 and 25 mg/mL),SFI(18 and 37 mg/mL)treatment could effectively reverse the change of caspase-3/7 activity(P<0.01 and P<0.01,respectively).Compared with FPI(6 and 25 mg/mL),apoptotic cells decreased significantly(P<0.05,P<0.01,respectively)when H9c2 cells were incubated with SFI(9 and 37 mg/mL).The expression of CYP2J3 mRNA was down-regulated by FPI,while RSI and SFI could up-regulate the expression of CYP2J3(P<0.01),which suggested the potential mechanism of protection of RSI against cardiac myocyte damage induced by FPI treatment.CONCLUSION:These observations indicate that SFI has the potential to exert cardioprotective effects against FPI toxicity.The effect was possibly correlated with the activation of CYP2J3. | Yong Xiao Zeng-chun Ma Yu-guang Wang Hong-ling Tan Xiang-ling Tang Qian-de Liang Cheng-rong Xiao Yue Gao | 2013 | Journal of Integrative Medicine2013，11，5： | 17 |
| 7 | 参附对老年慢性阻塞性肺病急性加重期合并甲状腺激素水平低下患者的干预研究显示文摘目的探讨参附注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期合并血清甲状腺激素水平低下的老年患者的临床疗效和作用机制。方法将42例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并甲状腺激素水平低下且伴有呼吸衰竭和/或心力衰竭的老年患者分为治疗组(22例)和对照组(20例)。在相同的常规治疗基础上,治疗组加用参附注射液50ml静脉滴注(加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注),1次/d,疗程均为2周。观察两组临床疗效以及治疗前后的血气分析、心肺功能及甲状腺激素水平变化。结果治疗组总有效率为91%(20/22),对照组为80%(16/20),治疗组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后动脉血气、心肺功能参数及甲状腺激素水平均有明显改善(P均<0.05),且治疗组动脉血氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、第1秒用力呼气容积、左心射血分数、舒张早期流速峰/舒张晚期流速峰、BNP及总三碘甲状腺原氨酸均较对照组明显改善(P均<0.05)。结论参附注射液通过纠正AECOPD患者缺氧和二氧化碳潴留,改善心肺功能,提高甲状腺激素水平,促进患者及早康复。 | 蒋蓝英 郦旦明 付仲颖 何炳荣 叶茂盛 | 2013 | 中华危重症医学杂志(电子版)2013，6，2： | 17 |
| 8 | 参附注射液联合多巴胺早期目标治疗感染性休克的临床研究显示文摘目的观察参附注射液对于感染性休克患者的改善。方法 49例感染性休克患者随机分为2组。A组予参附注射液和多巴胺,B组仅使用多巴胺。观察两组早期目标治疗前、治疗后1~6 h内的平均动脉压、中心静脉压、心率、尿量,同时观察两组治疗前后的乳酸水平。结果 A组在早期目标治疗后1 h,平均动脉压、中心静脉压、心率和尿量即显著改善,与B组比较差异显著;6 h集束化治疗后,血乳酸水平的下降优于B组。结论参附注射液和血管活性药物联合使用能缩短感染性休克患者的复苏时间,增加乳酸清除能力。 | 徐玲文 徐亮 | 2012 | 中国中医急症2012，21，11： | 15 |
| 9 | 从六经辨证的角度看脓毒症的发生发展及其治疗显示文摘通过对《伤寒论》六经传变规律的分析,认为脓毒症的发生发展过程与六经传变各阶段具有相对应的关系,太阳表证与阳明热证、阳明实证、少阳病、太阴病、少阴病、厥阴病分别对应局灶性感染、早期胃肠功能障碍、多器官功能轻度受损、胃肠功能障碍进一步加重、脓毒性休克、多器官功能障碍综合征。从中医方面重新认识脓毒症的发生发展过程,从而利用六经辨证中治疗外感热病的方法防治脓毒症,拓宽了中医研究危重病的思路,也为脓毒症的中西医结合治疗提供了新途径。 | 张元 | 2018 | 环球中医药2018，11，3： | 15 |
| 10 | 参附注射液治疗脓毒症休克患者临床观察显示文摘目的观察参附注射液对脓毒症休克患者的预后影响并探讨其机制。方法选择我院ICU收治的71例脓毒症休克患者作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液治疗,比较两组患者入组时及24 h后血血乳酸(Lac)、中心静脉血氧饱合度(ScvO_2)、24 h乳酸清除率,尿量、入组当日及48 h急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分,受损器官数目,入组后6 h、12 h、24 h、48 h多巴酚丁胺及去甲肾上腺素剂量,以及患者ICU平均住院日、28 d病死率。结果治疗组Lac、ScvO_2、尿量、24 h乳酸清除率指标均优于对照组(P<0.05);治疗组6 h、12 h多巴酚丁胺剂量显著少于对照组(P<0.05)。结论在脓毒症休克24 h集束化治疗结合参附注射液治疗可以改善患者的组织灌注水平,但对患者ICU平均住院日及28 d病死率预后影响改善不很明显。 | 肖阳春 李岩 王国庆 郭玉红 | 2017 | 中国中医急症2017，26，9： | 15 |
| 11 | 参附注射液在ICU脓毒症患者救治中的应用显示文摘目的观察参附注射液在脓毒症休克患者治疗中的作用。方法 68例脓毒症患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组采用常规加参附注射液治疗,比较两组患者循环功能、氧和情况、临床并发症、住院时间及生存率。结果两组治疗24 h后,平均动脉压、心率、中心静脉血氧饱和度、血乳酸水平、尿量指标比较,治疗组优于对照组(P<0.05);而鼻导管吸氧时间、中转气管插管率和有创通气时间,两组结果相近(P>0.05);对照组患者累计出现脏器功能不全率高于治疗组(P<0.05);两组生存率与住院时间相当(P>0.05)。结论早期使用参附注射液可改善脓毒症患者循环功能及保护脏器功能,但不能改善生存率及住院时间。 | 李春玲 陈静 | 2014 | 中国中医急症2014，23，4： | 13 |
| 12 | 参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)的临床疗效观察显示文摘目的探讨参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)患者的临床疗效和安全性。方法选取脓毒症休克(阳脱证)患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液,于用药24 h后观察并比较2组患者APACHEⅡ评分、中医证候积分、血流动力学、尿量、血乳酸浓度和乳酸清除率等指标及用药安全情况。结果观察组治疗后APACHEⅡ评分较治疗前和对照组治疗后均下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中医证候积分总有效率85.0%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血流动力学指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且疗效优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后尿量增加,血乳酸浓度降低,乳酸清除率提高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)具有临床价值。 | 田鲜美 王玫 任传云 江泽辉 王格 | 2017 | 北京中医药2017，36，1： | 13 |
| 13 | 参附注射液配伍对乌头碱诱发心律失常的减毒研究显示文摘目的:观察附子与人参配伍后对乌头碱心脏毒性的影响,为中药复方配伍减毒提供科学依据。方法:采用静注乌头碱20μg/kg诱发大鼠心率失常,观察参附及其配伍对心率失常的影响。胺碘酮组15mg/kg、受试药人参组0.5g/kg、附片组0.5g/kg、参附组0.75g/kg。结果:乌头碱模型组心率先加快后减慢,参附组和胺碘酮治疗组心率均出现显著性下降,Q-T间期和P-R间期明显延长。参附组,人参组和胺碘酮治疗组均能推迟房性早搏发生时间。大鼠心电图变化的分级评价显示参附组和胺碘酮治疗组均没有出现严重的心律失常。结论:人参配伍附子能明显减轻其主要毒性成分乌头碱引起的实验性心律失常,人参配伍附子减轻了乌头碱心脏毒性。 | 肖勇 马增春 王宇光 谭洪玲 赵永红 梁乾德 汤响林 肖成荣 高月 | 2013 | 中药药理与临床2013，29，3： | 12 |
| 14 | 参附注射液药理作用研究进展显示文摘参附注射液(shenfu injection,SFI),具有回阳救逆益气固脱功效,主要用于阳气暴脱的厥脱症(感染性、失血性、失液性休克等),也可用于阳虚(气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃痛、泄泻、痹症等[1]。近年来SFI辅助治疗心血管系统、免疫系统、抗肿瘤有较好效果[2-4],综述如下。 | 高小恒 陈达艳 刘效栓 李喜香 | 2013 | 实用中医药杂志2013，29，11： | 11 |
| 15 | 真武汤加减对慢性心力衰竭患者心功能影响的临床研究显示文摘目的:观察真武汤加减对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将心功能II、III级原发病为冠心病、扩张型心肌病的慢性心衰患者随机分为对照组与治疗组各30例,对照组:健康教育+西医规范治疗;治疗组:健康教育+真武汤加减药物+西医规范治疗,疗程为3个月,观察1个疗程后两组患者6min步行试验及射血分数(EF)改善情况。结果:治疗组6min步行试验及射血分数(EF)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用西医规范治疗基础上合用真武汤加减治疗的方法可以明显改善心肺气虚、心血瘀阻及心阳亏虚、痰瘀互阻慢性心力衰竭患者的心功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 | 张国芳 张祖峰 谢豪杰 | 2016 | 中医临床研究2016，8，16： | 11 |
| 16 | 参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死合并左心衰的临床观察显示文摘目的观察参附注射液对广泛前壁心肌梗死并急性左心衰的疗效。方法将60例急性广泛前壁心肌梗死合并急性左心衰患者随机分为两组,各30例。对照组予多巴酚丁胺静脉注射,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液静脉注射。结果治疗组总有效率为86.76%,明显高于对照组的46.67%(P<0.05)。两组治疗后CK-MB、cTnI、BNP含量比治疗前均明显下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组下降更加明显(P<0.05)。两组治疗后氧合指数、CI和LVEF较治疗前均明显改善,与对照组比较,治疗组改善更明显(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死并左心衰疗效确切。 | 孟繁甦 | 2014 | 中国中医急症2014，23，11： | 10 |
| 17 | 参附注射液对缺血性心肌病合并心功能不全患者的临床疗效及其对炎性因子的影响显示文摘目的探讨参附注射液在缺血性心肌病合并心7功能不全治疗中的应用价值。方法选取北京安贞医院2009年10月至2012年12月诊断为缺血性心肌病合并左心功能不全的患者180例,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,各90例。对照组常规予以阿司匹林、硝酸酯类、他汀类、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂治疗;观察组在此基础上予以参附注射液50ml静脉滴注,每日1次;疗程均为15d。疗程结束后观察2组患者疗效分别于治疗前和治疗后取空腹静脉血,检测血浆脑钠肽(BNP)水平血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子仪(TNF-α)水平。结果治疗后,2组患者症状均较治疗前改善,但观察组总有效率[91.1%(82/90)]明显高于对照组[80.0%(72/90)](P〈0.05)。治疗后,2组患者BNP、IL-6和TNF-d水平均较治疗前明显降低[观察组:(332±78)ng/L比(985±123)ng/L、(73±11)ng/L比(102±10)ng/L、(2.8±0.3)μg/L比(5.1±0.7)μg/L,对照组:(554±89).g/L比(978±83)ng/L、(83±8)ng/L比(100±10)ng/L、(4.0±0.5)μg/L比(5.2±0.9)μg/L](均P〈0.01);与观察组治疗后BNP、IL-6和TNF-α均明显降于对照组(均P〈0.05)。结论参附注射液联合给药能有效提高缺血性心肌病患者临床疗效,降低患者炎性因子水平。 | 李南 高海 段小春 | 2013 | 中国医药2013，8，6： | 10 |
| 18 | 参附注射液对心源性休克大鼠血浆内源性物质的影响显示文摘目的:探讨参附注射液对心源性休克大鼠血浆中内源性物质的影响。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和给药组,每组8只。除空白组外,其余各组均采用结扎左冠状动脉法复制大鼠心源性休克模型,阳性对照组给予0.82 mg·kg-1多巴胺注射液,给药组给予10 mL·kg-1参附注射液,空白组和模型组给予生理盐水。给药45 min后,心尖取血,HPLC-MS测定大鼠体内内源性物质含量,采用主成分分析法分析组间差别,正交信号校正和偏最小二乘法判别分析法分析可能的生物标记物。结果:主成分分析结果显示空白组、模型组、对照组和给药组之间无样本点重合。正交信号校正偏最小二乘法分析显示大鼠血浆中肌酸、3-hydroxydodecanoic acid、花生四烯酸、溶血磷脂质等物质在实验各组间发生了相应的变化。结论:参附注射液对心源性休克模型大鼠血浆中内源性物质及其整体状态具有明显的影响,肌酸、精胺、3-hydroxydodecanoic acid、花生四烯酸、溶血磷脂质等可能是潜在生物标记物。 | 杜婷 李冰涛 张启云 李洋 章林霞 徐国良 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，22： | 9 |
| 19 | 参附注射液对重度颅脑损伤亚低温治疗患者脑脊液指标及预后的影响显示文摘目的:观察参附注射液对重型颅脑损伤亚低温治疗患者神经的保护作用。方法:将33例重型颅脑损伤亚低温治疗患者随机分为2组,对照组16例予亚低温及常规治疗,治疗组17例在对照组的基础上加用参附注射液静脉滴注,观察2组治疗后颅内压(ICP)、脑脊液(CSF)生化指标变化及统计格拉斯哥昏迷评分(GCS)、格拉斯哥预后评分(GOS)。结果:治疗第5、6、7天,治疗组ICP改善优于对照组(P<0.05)。治疗第3、5、7天,治疗组S-100B蛋白降低较对照组更显著(P<0.05)。治疗后第5、7天,治疗组CK值降低较对照组更显著(P<0.05)。治疗第14、28天,治疗组GSC评分高于对照组。随访3月,治疗组GOS评分高于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液对重型颅脑损伤接受亚低温治疗患者具有急性期神经保护,并改善患者预后。 | 王冠 曹德晨 孙宏声 董琨 王增 李耀华 | 2015 | 新中医2015，47，10： | 8 |
| 20 | 温阳强心方对兔慢性充血性心力衰竭细胞凋亡及心脏结构的影响显示文摘目的探讨温阳强心方对兔慢性充血性心力衰竭模型心脏结构、功能以及细胞凋亡的影响。方法将50只兔随机抽取10只为正常组,其余40只予以阿霉素静脉注射建立心力衰竭模型。造模结束后行心脏彩超检查,根据心功能分层再随机分为4组:慢性充血性心力衰竭(CHF)模型组、卡托普利组、轻剂温阳强心方组及重剂温阳强心方组。各组分别予以相应药物灌胃治疗,正常组和CHF模型组以等量的蒸馏水灌胃,每天1次,连续4周。实验结束时比较各组心脏结构和功能以及心肌细胞凋亡阳性面密度比值的变化。结果与CHF模型组比较,温阳强心方能升高心衰家兔LVEF、LVFS、E/A(P<0.01),降低IVS、LVPW(P<0.01),降低心肌细胞凋亡阳性面密度比值,差异有统计学意义(P<0.05),且重剂量组疗效优于轻剂量组。结论温阳强心方能改善阿霉素所致兔慢性充血性心力衰竭模型的心功能,抑制细胞凋亡和心室重构,且重剂量组疗效优于轻剂量组。 | 陈新宇 唐燕萍 卢青 张帆 陈青扬 蔡虎志 | 2012 | 湖南中医药大学学报2012，32，1： | 8 |
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