|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 核桃楸的化学成分研究进展显示文摘核桃楸具有很好的药用价值,其树皮、叶和果实多可入药。系统查阅近20年国内外有关核桃楸的研究报道,对核桃楸的化学成分、生物活性进行了综述。目前为止,从核桃楸中分离得到的化学成分主要有黄酮类、醌衍生物、酚类、萜类和挥发油等。药理学研究表明,无论是核桃楸粗提物还是其中所包含的具体的化学成分都表现出较好的消炎、止痛、抗肿瘤、抗氧化和抗病毒等生物活性。目前对核桃楸的化学成分和药理作用方面取得了一定的进展,但是缺少对其有效成分作用机制的深入研究。所以,对核桃楸的化学成分和作用机制进一步研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药物资源。 | 沈广志 邹桂华 梁婷 梁启超 吴宜艳 | 2015 | 中国实验方剂学杂志2015，21，17： | 29 |
| 2 | 野核桃叶化学成分研究显示文摘目的研究野核桃Juglans cathayensis叶的化学成分。方法使用多种柱色谱技术对野核桃叶95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共鉴定出21个单体化合物,分别为2-(n-octacosanoxy)ethanol(1)、(+)-galeon(2)、jugcathnin A(3)、2-乙氧基胡桃醌(4)、山柰酚(5)、山柰酚-3-O-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、Z-P-coumaryl-hexacosanoate(9)、香草酸(10)、咖啡酸(11)、邻苯二甲酸(12)、二十四烷酸(13)、二十八烷醇(14)、十六烷酸-α-单甘油酯(15)、二十九烷醇(16)、二十五烷醇(17)、硬脂酸(18)、软脂酸(19)、β-谷甾醇(20)、β-胡萝卜苷(21)。结论化合物1为新化合物,化合物2~21均为首次从野核桃叶中分离得到。 | 陈超 胡钰 孙家祥 皮慧芳 张鹏 阮汉利 | 2011 | 中草药2011，42，11： | 14 |
| 3 | 基于AFLP标记的山东省5个野核桃群体的遗传多样性分析显示文摘利用AFLP分子标记,对分布于山东省内5个样地(泰山鹁鸽崖、鲁山核心区边缘、崂山北九水、昆嵛山南天门和泰山佛爷寺)的46个野核桃(Juglans cathayensis Dode)单株的遗传多样性进行了分析,并采用聚类分析方法探讨了它们的遗传关系。结果表明:用8对PstI/MseI系列引物组合从46个单株中共扩增出1034条带,其中多态性条带1005条,多态性条带百分率达97.20%;每对引物可扩增出113~154条多态性条带,平均每对引物可扩增出125.6条多态性条带。在这些条带中包含174条特异性条带(其中有19条缺失条带),通过特异性条带可鉴别出91.3%的野核桃单株。5个野核桃群体的多态性条带百分率(PPB)、观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’S基因多样度(H)和Shannon’S信息指数(,)分别为50.57%~63.51%、1.5057~1.6351、1.2735~1.3004、0.1632—0.1819和0.249l~0.2813,PPB、Na、Ne、H和,的平均值分别为55.23%、1.5523、1.2843、0.1696和0.2594,表明野核桃群体遗传多样性较高、遗传变异较为丰富。46个单株的遗传相似性系数为0.5368~0.8645,平均值为0.6249。聚类分析结果显示:在遗传相似性系数0.66处,可将46个单株分成7组,其中部分来源于同一产地的单株没有聚在同一组中,表明这些野核桃单株的遗传关系与其地理分布不完全一致。 | 王东升 辛红 邢世岩 刘晓静 吴岐奎 | 2013 | 植物资源与环境学报2013，22，3： | 6 |
| 4 | Diarylheptanoids from the root bark of Juglans cathayensis显示文摘新 diarylheptanoid 配糖物,( 8R,9R ) -17-methoxy-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]icosa-1(17),3(20),4,6,15,18-hexaene-4,9,10-triol-9-O--d-glucopyranoside ( 1 ),也就是 jugcathayenoside 和二已知的 diarylheptanoids ,(+) -galeon ( 2 )和 4-hydroxy-17-methoxy-2-oxatricyclo [ 13.2.2.13,7 ] icosa-1 ( 17 ), 3 ( 20 ), 4,6,15,18-hexaene-9-one ( 3 ),从根被孤立 Juglans cathayensis 吠叫。他们的结构根据广泛的分光镜的数据分析被阐明。 | Juan Li Jia-Xiang Sun Heng-Yi Yu Zu-Yu Chen Xiao-Ya Zhao Han-Li Ruan | 2013 | Chinese Chemical Letters2013，24，6： | 5 |
| 5 | 青龙衣化学成分的研究显示文摘目的研究核桃楸Juglans mandshurica Maxim未成熟外果皮的化学成分。方法青龙衣95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH⁃20和反相ODS柱色谱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为jugcathayenoside(1)、(1α,3β,5α,6α)⁃1,5⁃环氧⁃3,6⁃二羟基⁃1⁃(3⁃甲氧基⁃4⁃羟基苯基)⁃7⁃(4⁃羟基苯基)⁃庚烷(2)、(1α,3β,5α,6α)⁃1,5⁃环氧⁃3,6⁃二羟基⁃1,7⁃双(3⁃甲氧基⁃4⁃羟基苯基)⁃庚烷(3)、(11R)⁃3,11,17⁃三羟基⁃2⁃甲氧基⁃1,16⁃氧代⁃7,13⁃二苯基⁃11⁃庚醇(4)、5(S)⁃5⁃羟基⁃1⁃(4⁃羟基⁃3⁃甲氧基苯基)⁃7⁃(4⁃羟苯基)⁃3⁃庚酮(5)、5⁃羟基⁃1⁃(4′⁃羟苯基)⁃7⁃(4″⁃羟基⁃3″⁃甲氧基)⁃3⁃庚酮(6)、六氢姜黄素(7)、juglanin C(8)、1⁃(4′⁃羟基苯基)⁃7⁃(3″⁃甲基苯基⁃4″⁃羟基苯基)⁃4⁃烯⁃3⁃庚酮(9)、(11S,12R)⁃11,12,17⁃三羟基⁃2⁃甲氧基⁃1,16⁃氧代⁃7,13⁃二苯基⁃11,12⁃庚醇(10)、(12R)⁃12,17⁃二羟基⁃2⁃甲氧基⁃1,16⁃氧代⁃7,13⁃二苯基⁃3⁃庚酮(11)、1⁃(4′⁃羟基苯基)⁃7⁃(3″⁃甲基苯基)⁃2⁃羟基⁃3′,4″⁃环氧⁃3⁃庚酮(12)、3β,20⁃二羟基⁃5β⁃孕甾烷(13)、24(R)⁃5α⁃豆甾醇(14)。结论化合物1~5、7~8、10、12~14为首次从青龙衣中分离得到。 | 周媛媛 宋红娟 李健 郭爽 王莹 高蕙蕊 刘艳 刘雨新 张晓娟 付起凤 | 2020 | 中成药2020，42，2： | 4 |
| 6 | 产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯诱变突变株3d10-01的次级代谢产物研究显示文摘目的阐明产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用各种色谱技术分离纯化代谢产物。根据理化和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测试其抗肿瘤活性。采用HPLCUV检测方式确定所得化合物是否为突变株新产。结果从突变株发酵产物中分离鉴定了2,4-二羟基-3,5,6-三甲基苯甲酸甲酯(1),6-羟甲基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮(2),regiolone(3),(3S,4S)-3,4-二氢-3,4,8-三羟基-2H-萘酮(4),脑苷脂C(5),脑苷脂D(6)和dankasterone A(7)7个化合物。化合物1、4和7对受试5种癌细胞均有较强抑制作用;2、3和6对受试HL-60细胞有一定抑制活性。HPLC-UV的检测结果表明,化合物1~4和7为原始菌不产而突变株新产的次级代谢产物。结论化合物1~7均为首次从产黄青霉发酵产物中分离得到。化合物1~4、6和7对部分受试肿瘤细胞的抑制活性为首次研究并报道。 | 乔桦 陈波 朱天骄 张国刚 李长伟 崔承彬 | 2017 | 国际药学研究杂志2017，44，9： | 3 |
| 7 | 山核桃外果皮中核桃酮热回流法提取的工艺条件显示文摘为了更好地利用山核桃资源,提高产品的附加值,以山核桃外果皮中核桃酮的提取量为指标,采用单因素试验设计与正交试验法L9(34),就热回流法提取的工艺条件进行了试验研究。结果表明,最佳的热回流法提取工艺条件为:以95%的乙醇为最佳提取溶剂,提取2次;提取温度为80℃,固液比为1∶10,回流时间为60 min。此提取工艺简单可行、稳定可靠,适用于核桃酮的大规模提取。 | 王晓燕 范成钢 杨伟 李晋丽 张跃文 丁之恩 | 2011 | 经济林研究2011，29，1： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员