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1结直肠癌相关肿瘤标志物的最新研究进展显示文摘结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一。其起病隐匿、病死率较高,治疗成功的关键在于早期发现、早期诊断,结直肠癌相关肿瘤标志物曾为此做出了贡献。近年又发现了许多新的结直肠癌相关肿瘤标志物,其中有的已进入临床应用,还将有更多标志物为结直肠癌的早期诊断、疗效观察、预后判断和复发监测提供新思路和新方法。周峰 何显力 邢金良 2010医学与哲学(B)2010,31,4:11
2SFRP2和β-catenin在大肠癌中的表达及其临床意义显示文摘目的:探讨分泌型Frizzled相关蛋白2(Secreted Frizzled-related proteins2,SFRP2)和β-连接素(β-catenin)在大肠癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组化SP法检测20例正常大肠黏膜、20例非腺瘤性息肉、36例大肠腺瘤和42例大肠癌组织中的SFRP2和β-catenin蛋白的表达情况,分析二者表达的差异及其与临床病理参数的关系.结果:大肠癌和大肠腺瘤组SFRP2的阳性表达率显著低于正常大肠黏膜和非腺瘤性息肉组(28.57%vs100.0%,95.0%;36.11%vs100.0%,95.0%,均P<0.05);大肠癌中β-catenin膜表达缺失率显著高于正常大肠黏膜、非腺瘤性息肉及大肠腺瘤组(52.4%vs0%,0%,11.1%,均P<0.05);大肠癌和大肠腺瘤组β-catenin异位表达率显著高于正常大肠黏膜和非腺瘤性息肉组(64.3%vs0%,0%;30.6%vs0%,0%,均P<0.05),大肠癌β-catenin异位表达率高于大肠腺瘤(P<0.05);SFRP2表达、β-catenin膜表达缺失及异位表达与大肠癌患者的肿瘤部位、大体形态、肿瘤直径、淋巴转移和Dukes分期无明显关系,而与大肠癌的分化程度密切相关,其中SFRP2表达还与大肠癌的浸润深度密切相关;SFRP2表达与β-catenin膜表达缺失、异位表达均呈明显负相关(r=-0.452,P=0.003;r=-0.519,P=0.000),而β-catenin膜表达缺失与异位表达呈明显正相关(r=0.782,P=0.000).结论:SFRP2和β-catenin的表达与大肠癌的发生、发展密切相关,可能是大肠癌发生的早期事件,且SFRP2表达与β-catenin膜表达缺失、异位表达均呈负相关,前者起抑癌作用,后者起促癌作用.刘宁 姜海行 黄振宁 覃山羽 李信 2008世界华人消化杂志2008,16,35:8
3Twist、E-cadherin和β-catenin在肝细胞肝癌中的表达及其与预后的关系显示文摘目的:探讨Twist、E-cadherin和β-catenin在肝细胞肝癌复发与转移中的作用及与预后的相关性。方法:以石蜡包埋组织切片,免疫组化SP法染色分别检测97例肝细胞肝癌,其中复发与转移组49例,非复发与转移组48例Twist、E-cadherin和β-catenin的表达情况。结果:复发、转移与性别、年龄无关(P=0.424,P=0.738),与临床分期密切相关(P=0.000)。复发与转移组Twist、β-catenin表达高于无复发与转移组(P=0.000;P=0.000),复发与转移组E-cadherin表达低于无复发与转移组(P=0.027)。Twist,β-catenin阳性组平均生存时间分别为(28.880±3.285)、(31.477±3.359)个月,中位生存时间分别为26、28个月,阴性组平均生存时间分别为(44.603±3.521)、(42.009±3.720)个月,中位生存时间分别49、45个月,Twist、β-catenin阳性组生存期较阴性组缩短差别具有统计学意义(P=0.002,P=0.029)。E-cadherin阳性组平均生存时间为(44.514±3.447)个月,中位生存时间为49个月,阴性组为(29.110±3.581)个月,中位生存时间为25个月,E-cadherin阳性组生存时间较阴性组延长有统计学意义(P=0.002)。结论:Twist、β-catenin过度表达,E-cadherin表达缺失可能与HCC复发转移、不良生存预后存在相关性。车娜 赵秀兰 古强 孙涛 王星辉 张诗武 赵楠 杜静 孙保存 2010中国肿瘤临床2010,37,6:7
4直肠癌MRI功能和分子成像的研究进展显示文摘结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是我国最常见的消化系恶性肿瘤之一,由于早期诊断困难,其发病率和死亡率逐年增加.以磁共振为代表的功能和分子成像能对CRC进行更早期、更特异性的诊断,从而降低患者死亡率.本文就磁共振功能和分子功能成像在直肠肿瘤的应用现状及发展趋势进行综述.邢晓宏 程英升 2013世界华人消化杂志2013,21,18:7
5E-钙黏蛋白和β-连环蛋白在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达及其意义显示文摘目的 探讨E-钙黏蛋白(E-cadherin)和β-连环蛋白(β-catenin)在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学GT-Vision法检测E-cadherin和β-catenin在60例子宫内膜癌及10例正常增生期子宫内膜组织中的表达情况,术后对患者随访以了解其表达与生存率的关系.结果 正常增生期子宫内膜中E-cadherin和β-catenin均阳性表达,均定位于细胞膜;在Ⅰ型子宫内膜癌中E-cadherin和β-catenin发生异常表达,异常表达率分别为60.0%(36/60)、55.0%(33/60),差异均有统计学意义(均P< 0.001);有淋巴结转移组中E-cadherin和β-catenin阳位表达率较无淋巴结转移组低(均P< 0.05).Ⅰ型子宫内膜癌E-cadherin和β-catenin的异常表达水平与肿瘤细胞组织学分级、子宫肌层浸润深度呈正相关(均P< 0.01).E-cadherin和β-catenin表达异常者术后2年生存率低于表达正常者(均P< 0.05).结论 E-cadherin和β-catenin异常高表达可能在Ⅰ型子宫内膜癌的发生、转移过程中起重要作用,是判断子宫内膜癌浸润转移及近期预后的良好指标之一.袁玲玲 龚晓虹 刘平 王铁延 汤显斌 2015肿瘤研究与临床2015,27,3:7
6结直肠癌转移相关信号通路显示文摘结直肠癌(CRC)是一种常见的恶性肿瘤,其转移机制已成为目前的研究热点,研究发现有多种信号通路参与调控CRC转移的调控。该文就参与调控CRC转移的相关信号通路作一综述,主要包括转化生长因子-β/Smad信号通路、PI3K/Akt信号通路、Wnt/β-连环素信号通路及整合素激活FAK介导的信号通路。贾陌杨 王要军 2015国际消化病杂志2015,35,3:5
7结直肠癌相关信号通路研究进展显示文摘结直肠癌不是一种疾病而是一系列高度异质的复杂疾病,每个患者都具有各自的遗传学和表观遗传学背景。有充分的证据提示,从正常细胞到肿瘤细胞的转化归根到底是细胞的信号调控机制发生紊乱造成的,肿瘤在形成的过程中不仅存在异常信号的转导,信号转导的异常对肿瘤的发生也似乎是必需的。目前发现与结直肠癌有关的细胞信号转导通路主要有Wnt-β-catenin信号通路、Hedgehog信号通路、Notch信号通路、TGFβ-Smads信号通路、Jak-STAT信号通路、Ras-Raf-MAPK信号通路、PI3K-Akt-m TOR信号通路。本文对结直肠癌相关信号通路的研究进展进行综述。周钊 牛洪欣 2016中华结直肠疾病电子杂志2016,5,3:4
8β-catemin和hPTTG1在结直肠癌中的表达及其意义显示文摘目的:探讨β-catenin与hPTTG1在结直肠癌组织中的表达及预后意义.方法:通过免疫组化方法检测79例结直肠癌组织,20例癌旁正常结直肠组织中β-catenin,hPTTG1的表达,分析两者表达水平与临床病理特征及患者预后的关系.结果:β-catenin在20例正常结直肠组织均呈正常表达,在结直肠癌组织中的异常表达率为77.2%,差异有统计学意义(P<0.01).其异常表达率与肿瘤部位、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期和腹水之间的差异有统计学意义(χ2=5.975,6.041,4.347,7.364,5.513,P<0.05).hPTTG1在正常结直肠组织均呈阴性表达,在结直肠癌组织中的阳性率为65.8%差异有统计学意义(P<0.01),其阳性表达率与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、腹膜播散和腹水之间的差异有统计学意义(χ2=6.393,6.446,24.017,5.788,9.614,13.067,P<0.05).Cox回归多因素分析显示hPTTG1、淋巴结转移、Dukes分期、腹水、肿瘤大小是独立的预后指标(RR=2.916,3.546,2.703,2.217,1.952,P<0.05).结论:β-catenin,hPTTG1的表达异常可能与结直肠癌的发生发展、转移相关.hPTTG1表达可作为评价结直肠癌预后的指标之一.陈小会 卢启明 2009第四军医大学学报2009,30,17:3
9BCL6B抑制结直肠癌细胞HCT116增殖、迁移及其可能机制研究显示文摘目的:探讨B细胞淋巴瘤6B(B cell lymphoma 6 member B,BCL6B)对人结直肠癌细胞HCT116增殖、迁移的影响及机制。方法:采用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,q PCR)和Western blot检测和比较人正常肠上皮细胞FHC及人结直肠癌细胞HCT116中BCL6B的内源性表达;用脂质体法将pc DNA3.1-BCL6B转入HCT116细胞,同时设转入空载体的对照组;运用MTT法、流式细胞术、划痕愈合及Transwell试验检测BCL6B对癌细胞增殖、周期及迁移能力的影响;采用Western blot检测细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化的糖原合成酶激酶-3β(p-GSK3β)、细胞周期蛋白(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。结果:q PCR和Western blot结果显示,与正常肠上皮细胞FHC相比,BCL6B在结直肠癌细胞HCT116中呈明显低表达(P=0.017);转染pc DNA3.1-BCL6B后,细胞内BCL6B表达水平明显升高(P=0.000)。与阴性对照组相比,BCL6B组HCT116细胞4 d时的增殖活性降低41.79%(P=0.040),且G1期细胞百分比增加62.09%(P=0.001);同时,BCL6B组HCT116细胞48 h划痕愈合率及穿膜细胞数均明显减少(P=0.001)。Western blot结果表明,BCL6B组HCT116细胞内β-catenin、p-GSK3β、Cyclin D1和MMP-7的表达水平较阴性对照组分别降低65.66%(P=0.028)、62.03%(P=0.001)、60.87%(P=0.021)和50.88%(P=0.030),E-钙黏蛋白的表达升高63.64%(P=0.018)。结论:BCL6B可抑制结直肠癌细胞HCT116的增殖及迁移,其机制可能涉及Wnt/β-catenin通路的抑制。谷月 李爱芳 赵佳丽 谢佳卿 彭棋 陈露 黄茂 周兰 2018重庆医科大学学报2018,43,1:1
10β-Catenin、β-Trcp 及CRD-BP与结直肠癌显示文摘Wnt/β-catenin通路在结直肠癌的发生发展过程中起重要作用,其致癌的关键是β-catenin蛋白降解障碍使其在胞内积聚及核易位,并激活下游肿瘤相关性靶基因的转录,不稳定编码区结合蛋白(CRD-BP)是其靶基因之一.在正常细胞中β-catenin降解依赖于β-转导重复相容蛋白(β-Trcp),而在异常细胞中CRD-BP的表达可调控β-Trcp的稳定性.Wnt/β-catenin通路的激活、β-catenin及CRD-BP的高表达、CRD-BP上调β-Trcp与结直肠癌发生、发展及侵袭转移密切相关.李坤(综述) 侯宪芹(综述) 王曦宇(综述) 周长江(审校) 邓兆滨(审校) 2010国际肿瘤学杂志2010,37,8:1
11血浆β-Cat蛋白浓度作为甲状腺癌患者诊断标志物的可行性评价显示文摘目的:临床上仍在探索甲状腺疾病诊断的新方法,随着新型生物标志物的不断发现,临床上已经有关于采用免疫组织化学方法检测肿瘤病灶中标志物β-Cat蛋白表达与甲状腺癌患者肿瘤分期、淋巴结转移以及肿瘤细胞分化程度关系的研究,而对于血浆中B-Cat蛋白的报道较少,本研究旨在分析血浆中β-Cat蛋白浓度,并对其作为结节性甲状腺肿以及甲状腺乳头状癌患者诊断标志物的可行性进行探讨。方法:收集我院2013年05月至2015年07月内科收治的106例甲状腺疾病患者(其中结节性甲状腺囊肿患者50例,甲状腺乳头状癌患者56例)及50例体检正常健康人群的甲状腺组织和血液样本,采用免疫组织化学方法对采集的组织进行鉴定,采用酶联免疫分析方面测定样本中β-Cat蛋白浓度。结果:甲状腺乳头状癌组患者β-Cat免疫组织化学检测阳性率显著高于结节性甲状腺囊肿组和对照组(P〈0.01),甲状腺乳头状癌组和结节性甲状腺囊肿组患者血浆β-Cat蛋白浓度显著高于对照组(P〈0.01),而甲状腺乳头状癌组与结节性甲状腺囊肿组血浆β-Cat蛋白浓度差异不显著(P〉0.05),AUC分析结果表明β-Cat面积比例为0.721。结论:本研究结果表明,采用免疫组织化学方法检测甲状腺癌患者病灶组织中β-Cat能对甲状腺癌症患者进行准确诊断,而由于结节性甲状腺囊肿等血清β-Cat蛋白浓度与甲状腺癌症患者差异不显著,因此血浆β-Cat不能作为甲状腺癌患者临床诊断的肿瘤标志物。毛平 2016医学检验与临床2016,0,2:1
12β-连环蛋白与大肠癌研究进展显示文摘大肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一。尤其在50岁以上的中老年人群中,它的发病率更高。研究表明,结直肠癌的发生、发展是一个经过多步骤多阶段并由多基因参与的事件。在这一过程中,一系列癌基因、抑癌基因的改变与它有很大关联。在诸多研究中,Wnt/β-catenin信号通路异常与大肠癌的关系受到越来越多的关注。该通路已经成为公认的肿瘤发生关键的信号通路。它的过度激活与肿瘤的发生发展关系相当密切,Wnt信号通路在调控细胞生长发育及细胞分化方面具有重要作用。其异常激活与肿瘤发生密切相关。金雯 王波 陈顺华 尹玉 张聪 曹立宇 2018广东职业技术教育与研究2018,,2:0
13基于KDM4D受体研究隔药饼灸抑制结肠炎相关性结肠癌肿瘤生长的作用机制显示文摘目的:从组蛋白赖氨酸去甲基化酶4D(KDM4D)的角度探究隔药饼灸抑制结肠炎相关性结肠癌(CAC)肿瘤生长的效应机制。方法:将近交系雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组、CAC组、隔药饼灸组和抑制剂组。除正常组外,其余3组大鼠采用偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS)制备CAC大鼠模型。正常组和CAC组不干预;隔药饼灸组大鼠取气海和双侧天枢,每次每穴灸2壮,每日1次,每周休息1 d,共30 d;抑制剂组予以KDM4D抑制剂5-氯-8-羟基喹啉(5-c-8HQ)腹腔注射,每日1次,共30 d。干预后观察各组大鼠的一般情况、结肠长度、瘤体数量和体积及结肠组织病理学变化。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测腺瘤样息肉病基因(APC)、体轴抑制因子(Axin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-7及MMP-9 mRNA的表达。免疫组化法检测结肠组织增殖细胞核抗原(PCNA)、cleaved caspase3、KDM4D、APC及Axin蛋白的表达。结果:与正常组相比,CAC组大鼠一般情况较差,结肠长度显著缩短(P<0.01),结肠组织瘤体数目增多、体积增大(P<0.01),可见腺管结构明显紊乱,出现“背靠背”及共壁现象,高级别腺癌形成;CAC组结肠组织PCNA及KDM4D蛋白表达水平显著升高(P<0.01),cleaved caspase3、APC及Axin蛋白表达水平显著降低(P<0.01),cyclin D1、MMP-7及MMP-9 mRNA表达水平显著升高(P<0.01),APC及Axin mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。与CAC组相比,隔药饼灸组与抑制剂组大鼠的一般情况改善,结肠长度显著增加(P<0.01),结肠瘤体数目减少、体积缩小(P<0.05),大鼠的结肠组织可见结肠上皮细胞增生,核增大且深染,异型增生,炎性细胞浸润。隔药饼灸组与抑制剂组大鼠结肠组织PCNA及KDM4D蛋白表达水平显著降低(P<0.01),cleaved caspase3、APC及Axin蛋白表达水平显著升高(P<0.01),cyclin D1、MMP-7及MMP-9 mRNA表达降低(P<0.05),APC及Axin mRNA表达升高(P<0.05)。结论:隔药饼灸能调控CAC大鼠的KDM4D异常表达,激活Wnt/β-catenin通路上游APC和Axin分子,抑制Wnt/β-catenin通路下游分子的异常激活,这可能是隔药饼灸抑制CAC肿瘤生长的关键机制之一。徐宏潇 王逸然 徐静 黄艳 乔宇 李斐斐 李国娜 赵继梦 李峰 陈子怡 李昆珊 顾沐恩 吴焕淦 杨燕萍 2024Journal of Acupuncture and Tuina Science2024,22,1:0
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