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| 1 | 牛病毒性腹泻在中国的流行现状分析显示文摘牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起的,主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。该病对畜牧业危害巨大,欧美等国家已经开始实施BVDV根除计划。该病在中国广泛流行,本文就BVDV在中国的流行状况进行分析和概述。 | 朱礼倩 周艳君 于海 童光志 | 2011 | 中国动物传染病学报2011，19，5： | 31 |
| 2 | 猪源牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定显示文摘从福建省某猪场疑似猪瘟的发病仔猪采集病料,处理后接种于牛肾细胞(MDBK),分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定。结果显示,病料接种MDBK细胞72h后产生了明显的细胞病变;该分离毒株可以被牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性血清中和,中和效价为1∶106;该分离毒株对氯仿、乙醚、胰酶、酸敏感,不耐热,56℃30min可被灭活,PCR检测该分离毒株的细胞培养液,结果可扩增出325bp的片段,该片段的核苷酸序列与BVDV NADL株标准种毒的同源性为89.2%。结果表明,该分离毒株为猪源牛病毒性腹泻病毒。 | 杨小燕 魏春华 刘建奎 戴爱玲 李晓华 | 2011 | 中国兽医科学2011，41，1： | 25 |
| 3 | 1株猪源牛病毒性腹泻病毒的分离与鉴定显示文摘从BVDV阳性仔猪病料中分离病毒,为开展猪源BVDV病原学研究奠定基础。将处理后BVDV阳性仔猪组织样品接种MDBK细胞,分离到1株猪源BVDV,命名为SD0803株。通过细胞培养、直接免疫荧光、5′-UTR与Npro PCR扩增、电镜观察、TCID50测定及对其分子进化特征加以分析。结果表明,该毒株在MDBK细胞上盲传至13代未出现细胞病变。在直接免疫荧光试验中呈阳性荧光信号。PCR扩增分别获得5′-UTR与Npro预期大小DNA片段。电镜观察,病毒粒子略呈圆形,有囊膜,直径约50nm。病毒滴度为10-6.5 TCID50.0.2 mL-1。SD0803 5′-UTR、Npro序列进化分析显示,该分离株属于BVDV-1,与已知BVDV-1各亚型之间同源性较低,单独成一分支。结果表明,成功分离鉴定1株猪源BVDV SD0803,该毒株为非致病变型BVDV-1,极有可能为BVDV-1新的亚型。 | 邓宇 孙春清 张宏彪 蔺涛 张荣 龙进学 黄律 曹三杰 袁世山 文心田 郑浩 | 2012 | 畜牧兽医学报2012，43，3： | 19 |
| 4 | 国内新型基因2型牛病毒性腹泻病毒研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)有两种基因型:基因1型(BVDV-1)和基因2型(BVDV-2)。以往的流行病学调查显示BVDV-1的分布和流行区域更加广泛,但近年来国内BVDV-2的发病率呈持续升高趋势。BVDV-2通常会引起严重的急性感染和出血综合征,给养牛业造成巨大损失。本文就BVDV-2特异性检测方法和基因分型的建立,型特异性BVDV-2毒株的分离与鉴定,BVDV-2优势分离株的全基因组测定与遗传特性分析及BVDV-1和BVDV-2抗原和抗体检测平台的建立等方面展开简要综述。 | 张倩 陶洁 张东 区炳明 林航 杨颖 张信军 朱礼倩 王建业 贺生中 孟婷 谢静 朱国强 | 2017 | 中国动物传染病学报2017，25，1： | 15 |
| 5 | IHA与ELISA检测猪瘟病毒抗体的比较显示文摘应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟病毒抗体,IHA试验以1∶16为判定孔,抗体效价大于或等于1∶16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段免疫猪血清。结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92份,相关性为75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(>0.05),两种检测方法统计上无差异,研究结果为选择猪瘟病毒抗体检测方法提供参考。 | 沈绍新 戴爱玲 李晓华 杨小燕 | 2009 | 动物医学进展2009，30，9： | 14 |
| 6 | 猪感染牛病毒性腹泻病毒研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)和猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、绵羊边界病毒(Border disease virus,BDV)同属于黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus),而且在血清学上具有一定的交叉反应,它们所引起的传染性疾病给各国养牛、养猪和养羊业造成了严重的危害.牛病毒性腹泻病(BVD)呈世界性流行,给各国养殖业造成了严重的经济损失. | 陶洁 廖金虎 张倩 张信军 朱国强 | 2014 | 中国预防兽医学报2014，36，5： | 14 |
| 7 | 猪精液中五种病毒的初步检测显示文摘为探明猪精液在疫病传播中的作用,应用PCR和RT-PCR技术分别从发病猪场和未发病猪场采集种公猪精液进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的检测。结果发现,发病猪场的种公猪精液中CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2的感染率分别为30.0%、50.0%、4.0%和30.0%,而未发病猪场的感染率分别为4.0%、20.0%、0.0%和8.0%,这表明精液是多种猪病原传播的良好媒介,提示种公猪对于疫病的发生和传播起着重要作用。 | 张志 刘爽 张燕霞 吴发兴 郑辉 李晓成 黄保续 | 2012 | 动物医学进展2012，33，7： | 13 |
| 8 | 猪源牛病毒性腹泻病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立显示文摘本研究旨在建立一种荧光定量PCR检测方法,用于猪源牛病毒性腹泻病毒(BVDVs)检测,同时能鉴别诊断猪瘟病毒(CSFV)。根据BVDVs与CSFV 5′-UTR保守序列,设计一套引物和特异TaqMan探针,以本实验室构建的猪源BVDVs 5′-UTR阳性重组质粒为标准品,通过优化反应条件,建立了标准曲线。以构建的标准品为模板进行了特异性、敏感性、重复性试验、并应用于临床检测。结果显示,该方法检测CSFV、猪繁殖与呼吸综合征病毒均为阴性;最低可检测到每个反应相当于10拷贝的标准品DNA;重复性试验的批内变异系数为0.20%~0.95%;应用所建立方法对临床样品进行检测,其结果与普通RT-PCR结果的符合率为86.7%。本研究建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、重复性好等优点,可用于猪感染BVDVs、猪瘟疫苗污染BVDVs的监测。 | 邓宇 张荣 丛雁方 张建武 袁世山 文心田 郑浩 | 2011 | 畜牧兽医学报2011，42，7： | 12 |
| 9 | 牛病毒性腹泻-粘膜病的流行状况及防控研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒主要侵害牛,尤其是犊牛,引起以腹泻(急性感染症状)和黏膜病(慢性持续性感染症状)为临床特征的疾病,在全球广泛分布,给养牛业造成了巨大的经济损失。除此之外,还可以感染猪和羊等动物。近年来,随着规模化养殖的发展,牛病毒性腹泻-粘膜病对养殖业的危害日益显现,该病已经成为国内外研究的热点。主要对牛病毒性腹泻-粘膜病的病原特性、分类、诊断方法、国内外流行情况和防控现状等研究进展进行了综述。 | 赵静虎 王华欣 朱战波 | 2016 | 黑龙江八一农垦大学学报2016，28，6： | 11 |
| 10 | 福建龙岩规模化猪场BVDV感染的血清学调查显示文摘为了解闽西地区规模化猪场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行情况,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对闽西地区18个猪场送检猪血清进行BVDV感染的血清学调查,同时检测这些猪血清的猪瘟抗体,结果表明:规模化猪场BVDV的感染比较严重,血清阳性率为28.6%,猪场阳性率达到94.4%。种猪、育肥猪、保育猪、哺乳仔猪的BVDV的血清阳性率分别为38.5%、17.3%、2.1%、27.4%,种猪的阳性率明显高于生长猪。BVDV抗体与猪瘟抗体的相关性分析结果表明在猪瘟抗体阳性猪群中的BVDV感染率较高,某些猪瘟抗体阴性猪群中也发现BVDV感染的现象。 | 戴爱玲 魏春华 黄思琼 李晓华 杨小燕 | 2013 | 龙岩学院学报2013，31，2： | 10 |
| 11 | 牛病毒性腹泻病研究进展及防控建议显示文摘牛病毒性腹泻病由牛病毒性腹泻病毒引起,主要感染牛并引发疾病,呈世界性分布,可造成严重的经济损失。近年来,随着规模化养殖的发展,牛病毒性腹泻病对养殖业的危害日益显现。本文主要对牛病毒性腹泻病的病原特性、基因型分类、危害、诊断检测方法、国内流行情况和防控现状等进行综述,以期为国家尽快建立完善的防控体系和净化消除该病提供参考。 | 郝宝成 梁剑平 王学红 郭文柱 郭志廷 杨贤鹏 | 2013 | 中国奶牛2013，，2： | 10 |
| 12 | 猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染的检测与分析显示文摘为调查我国猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,本文用巢式RT-PCR方法检测了部分蓝耳病弱毒疫苗和猪瘟细胞苗中的牛病毒性腹泻病毒,并分析其核酸序列的遗传特性,结果共检测出9份BVDV阳性样品,分子遗传分析表明污染的牛病毒性腹泻病毒分别属于BVDV的1a型和1b型。 | 张志 张美晶 董雅琴 王佳 吴发兴 刘爽 邵卫星 李晓成 王树双 | 2015 | 中国动物检疫2015，32，11： | 9 |
| 13 | 福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析显示文摘旨在建立鉴别牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR检测方法,用于福建省猪群感染BVDV的病原学检测,并进行猪源BVDV协同感染的病原学调查。根据BVDV 5′-UTR保守序列建立猪源BVDV的特异性RT-PCR,进行敏感性、特异性、重复性试验,然后对福建省9个地市42个猪场的458份临床样品进行BVDV检测及测序,并参照已有的CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2病原检测方法对BVDV阳性样品进行协同感染检测。结果显示该方法敏感度达0.1 TCID50,检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV-2和PPV均为阴性,重复5次进行敏感性和特异性试验的结果一致;样品BVDV病原阳性率10.04%(46/458),猪场阳性率78.57%(33/42),9个地市阳性率100%(9/9);其中46份BVDV阳性样品CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2感染的阳性率分别为91.30%(42/46)、50.00%(23/46)、41.30%(19/46)、63.04%(29/46)、37.00%(17/46)。结果表明,建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,适合用于猪源BVDV的监测;福建省猪群BVDV感染情况较普遍,且与多种病毒协同,其中CSFV协同感染率最高。 | 徐磊 曾亮明 王玉玲 陈先进 林伯全 林拱阳 傅光华 施少华 程龙飞 黄瑜 张渊魁 | 2014 | 畜牧兽医学报2014，45，12： | 8 |
| 14 | 牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立及应用显示文摘根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因序列,设计合成了1对特异性引物,建立了检测BVDV218bp片段的RT-PCR方法。通过对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验,结果显示,该方法从BVDV标准毒株OregonC24V中扩增出了218bp的特异性片段,而对猪瘟病毒、蓝舌病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、MDBK正常细胞的扩增结果均为阴性。经对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达10-1TCID50。不同人员用该方法进行检测,结果均一致,表明其重复性好。应用该方法对70份临床疑似发病猪样品进行检测,结果检出11份阳性,阳性检出率约为15.7%。在对5份细胞培养用犊牛血清的检测中,亦检出2份阳性。表明,建立的RT-PCR方法具有特异、灵敏、高效、快速的特点,可用于BVDV的临床检测及流行病学监测。 | 孟雨 吴发兴 朱紫祥 张志 张燕霞 刘爽 李晓成 王晶钰 | 2010 | 中国兽医科学2010，40，1： | 8 |
| 15 | 牛病毒性腹泻病毒通用型RT-PCR检测方法的建立显示文摘为建立一种快速、特异、简便的检测牛病毒粘膜腹泻病病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的通用RT-PCR方法,根据GenBank上已发表的牛病毒性粘膜腹泻病毒(BVDV)Ⅰ、Ⅱ型5’端非编码区保守序列设计合成了两条引物,其中上游引物为兼并引物。应用一步法RT-PCR技术分别对Ⅰ(Oregon C24V)、Ⅱ型(279)标准株进行扩增,将PCR产物胶回收后连与pMD18-T载体,经PCR、酶切鉴定条带均正确(288bp),测序结果与预期一致。同时设牛疱疹病毒Ⅰ型、牛传染性鼻气管炎、猪瘟病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、MDBK细胞作对照,结果均为阴性;并对新疆各地州的样品进行检测。优化反应条件后,检测其灵敏度为10-1 TCID50/mL。经对400份临床样品检测,阳性检出率为10.75%,明显高于ELISA检测。试验表明,该方法具有特异、灵敏、高效、快速、重复性好等特点,可用于牛病毒粘膜腹泻病的临床检测及流行病学检测。 | 郭春娟 吴星星 王璐 季新成 冉多良 买买提.黑牙斯丁 王克栋 熊浩 | 2012 | 新疆农业大学学报2012，35，3： | 7 |
| 16 | 猪源牛病毒性腹泻病毒研究进展显示文摘牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)不仅能感染牛,而且能感染猪、绵羊、山羊、鹿及野生动物。国内外大量流行病学研究结果表明,猪群中存在BVDV感染,而且阳性率较高,分布区域广。本文从猪源BVDV病原学、流行病学、致病性及其诊断等方面研究情况进行阐述,以进一步了解猪源BVDV生物学特性。 | 邓宇 | 2012 | 畜牧与兽医2012，44，9： | 7 |
| 17 | 猪感染牛病毒性腹泻病毒的诊断显示文摘牛病毒性腹泻病毒(BVDV)除可感染牛外,还可以感染猪、绵羊、山羊、鹿及野生动物。猪感染BVDV后会出现类似慢性猪瘟的临床症状和病理变化。本文通过对猪场发病猪进行临床及实验室诊断,最终确定由牛病毒性腹泻病毒感染所致,建议加强对该病的综合防控。 | 吕建军 | 2014 | 畜牧与兽医2014，46，11： | 7 |
| 18 | 猪瘟疫苗中牛病毒性腹泻病毒2型的检测显示文摘为对上海某猪场送检的一份猪瘟疫苗进行牛病毒性腹泻病毒(BVDV)检测,本研究将猪瘟疫苗样品接种于MDBK细胞,盲传15代后仍无致细胞病变效应,但间接免疫荧光试验表明接种该疫苗后的MDBK细胞能够被单克隆抗体BZ-53(BVDV-2)识别。采用BVDV-1和BVDV-2的5'-UTR的通用检测引物和针对BVDV E2的引物,对样品RNA进行RT-PCR检测,结果显示,样品能够扩增出约288 bp的BVDV特异性片段;此外,5'-UTR和E2基因片段的测序分析结果表明分离株属于BVDV-2,并且其E2基因与牛源XJ-04株(BVDV-2)的E2基因同源性最高(92.3%),而与猪源ZM-95株(BVDV-1)的E2基因同源性较低(64.5%)。由此证明,该猪瘟疫苗中的确污染有一株BVDV-2株。 | 陶洁 王银 王娟 周虹 李艳莉 朱国强 | 2012 | 中国预防兽医学报2012，34，7： | 7 |
| 19 | BVDV一步法双重荧光RT-PCR检测方法的建立及应用显示文摘为实现对牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速检测和分型,本试验根据OenBank已发表的BVDV1和BVDV25’UTR基因特异性保守区域设计特异性引物和探针,以体外转录病毒RNA作为模板,建立了BVDV1和BVDV2一步法双重荧光RT-PCR方法。结果显示,双重荧光RT—PCR对BVDV1和BVDV2的检测下限均为10^2拷贝;具有较强的特异性,对口蹄疫病毒、猪瘟病毒、Hobi样病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、施马伦贝格病毒等病毒核酸的扩增均为阴性;BVDV1和BVDV2的扩增均在10^2~10^7拷贝内呈现良好的线性关系,标准曲线的相关系数(R^2)分别为0.999和0.998;方法重复性好,BVDV1和BVDV2的变异系数(CV值)分别在0.68%~1.87%和1.25%~1.900A。本试验对665份样品进行检测,共检出BVDV阳性样品45份,其中BVDV1阳性样品39份,BVDV2阳性样品5份,BVDV1和BvDv2均阳性样品1份。结果表明,本试验建立的BVDV一步法双重荧光RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,可广泛应用于BVDV的快速检测、分型和流行病学调查。 | 王建昌 王金凤 崔元 刘立兵 袁万哲 | 2018 | 中国兽医学报2018，38，2： | 6 |
| 20 | 牛病毒性腹泻流行现状的研究显示文摘牛病毒性腹泻,是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种接触性传染病。主要感染牛,呈世界性分布,给世界养牛业造成巨大的经济损失。本文主要对牛病毒性腹泻病的生物学特性、国内外流行现状、诊断检测方法及防治现状等方面所取得的进展进行综述,以期为牛病毒性腹泻的深入研究提供理论参考。 | 姜玲玲 周思旋 史开志 徐洪忠 | 2014 | 中国畜禽种业2014，10，11： | 5 |
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