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| 1 | 前列腺胚胎性横纹肌肉瘤伴骨髓广泛浸润1例显示文摘胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)是横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的一种分型,是一种罕见的恶性肿瘤。现结合文献报道我院近期收治的1例伴有骨髓广泛浸润的ERMS患者的资料。 | 蔡佳宇 陈一天 | 2012 | 肿瘤学杂志2012，18，2： | 5 |
| 2 | 成人前列腺肉瘤15例临床病理分析显示文摘目的分析和总结成人前列腺肉瘤的临床和病理特征,以提高对前列腺肉瘤的认识和诊断水平。方法收集15例前列腺肉瘤患者的临床和病理资料,对标本进行病理形态学观察,免疫组织化学采用EnVision法染色。并对治疗和预后进行总结分析。结果患者发病年龄22~77岁,平均46.3岁;多数以排尿困难就诊,并且直肠指检和影像学可发现占位体积较大;15例前列腺肉瘤中,平滑肌肉瘤6例,胚胎性横纹肌肉瘤6例,纤维肉瘤3例。随访12例,其中7例术后9~360d死亡,尚存5例随访2~24个月,其中3例目前出现肿瘤复发。结论前列腺肉瘤罕见,发病年龄偏早,尿路症状出现较快,血清中前列腺特异性抗原水平正常或偏低,占位效应明显,预后差。最终诊断依靠HE形态和免疫组织化学的表达。 | 王聪 宋国新 张炜明 张智弘 范钦和 | 2011 | 中华病理学杂志2011，40，11： | 4 |
| 3 | 前列腺横纹肌肉瘤骨髓浸润一例并文献复习显示文摘目的探讨前列腺横纹肌肉瘤(RMS)的临床特点、预后因素以及诊断和治疗。方法回顾性分析1例前列腺RMS的临床及随访资料并进行文献复习。结果前列腺RMS临床表现为疼痛、发热、排尿困难、尿频、尿痛。病理学特点为结缔组织、横纹肌、平滑肌组成,光学显微镜下可见交叉的条纹状结构与成横纹肌细胞,诊断前列腺RMS时免疫组织化学染色是必需的。结论前列腺RMS的患者往往在出现症状时肿块已相当大,且病变发展迅速,广泛浸润周围结构,较早发生转移,血象异常者要注意到骨髓浸润,手术和化疗是主要治疗手段。 | 许德明 赵小琼 陈焕伟 王博 凌华海 李声谊 林坚 | 2012 | 肿瘤研究与临床2012，24，1： | 2 |
| 4 | 前列腺横纹肌肉瘤1例报道显示文摘前列腺肉瘤是指发生于前列腺间质的一类肿瘤,恶性度高,临床上相对罕见,占前列腺肿瘤的0.1%~0.3%。而前列腺横纹肌肉瘤(PRMS)属于相对较常见的前列腺肉瘤之一,其起源于向横纹肌分化的前列腺间叶细胞。 | 黄燕 牛胜慧 | 2010 | 中国当代医药2010，17，15： | 2 |
| 5 | 前列腺胚胎型横纹肌肉瘤1例显示文摘横纹肌肉瘤多见于儿童,起源于中胚层的问充质分化的横纹肌母细胞形成的恶性肿瘤,成人中很少见。在美国15岁以下人群发病率低,每年新增病例数约350例,其中6岁以下占2/3,并与家族、种族无关。我国目前尚没有详细的统计数据,可见个别病例报道,我科收治1例,现报告如下。1临床资料患者,男,19岁,1个月前无明显诱因出现排尿困难,以尿不尽、尿等待为主诉,前往当地医院就诊,行MRI检查提示可能为前列腺恶性肿瘤,行经直肠前列腺超声穿刺活检病理诊断为前列腺小细胞癌。在院外自行口服中药无明显好转后来我院就诊。患者既往体健,无遗传病家族史。 | 吴荣华 冯嘉瑜 李明洋 | 2012 | 局解手术学杂志2012，21，6： | 2 |
| 6 | 前列腺横纹肌肉瘤一例显示文摘前列腺横纹肌肉瘤来源于前列腺中胚层。超声及MRI为前列腺肉瘤的常用检查手段,术前误诊率较高。 | 邵泓达 汤光宇 冯砅锦 唐翠松 张西 | 2014 | 放射学实践2014，29，5： | 2 |
| 7 | 膀胱胚胎性横纹肌肉瘤1例报告并文献复习显示文摘膀胱横纹肌肉瘤为少见疾病,可发生于任何年龄,但多发生于婴幼儿。我院收治1例15岁膀胱胚胎性横纹肌肉瘤患者,现报告如下。患者,女,15岁,因"尿频,排尿困难半年,不能排尿1 d"于2010年1月收住院。 | 许景东 耿杰 项华 陈冠峰 | 2011 | 现代泌尿生殖肿瘤杂志2011，3，4： | 1 |
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