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| 1 | 冬季刺参养殖环境与肠道内细菌菌群的研究显示文摘运用传统细菌分离培养与分子生物学技术相结合的方法,对2008年11月至2009年1月冬季刺参(Apostichopus japonicus Liao)养殖池塘环境(养殖水、底泥、附着基)及刺参肠道内的细菌菌群进行了分析。应用平板稀释涂布培养计数法测得刺参养殖池塘水体、底泥、附着基和肠道细菌数量分别为0.75×102~1.4×104cfu/mL、8.7×104~8.1×105cfu/g、3.8×105~2.8×106cfu/g、7.1×105~1.5×107cfu/g;根据形态学差异从培养所得的细菌中筛选得到22株菌,用限制性内切酶Rsa I和Msp I对所分离菌株进行ARDRA(Amplified rDNA Restriction Analysis)分析,这22株菌被分为8种不同的分类单元(Operational Taxonomic Unit,OTU),其中OTU2与OTU3所包含的菌株分别占分离菌株种数的30%和20%;此外,作者对不同环境培养所得的优势度最高的细菌进行分子鉴定分析。结果表明:水环境中优势菌为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)、门多萨假单胞菌(Pseudomonas mendocina)及巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),沉积物中优势菌为巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、施氏假单胞菌(P.stutzeri)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis),附着基中优势菌为巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis),灿烂弧菌(Vibrio splendidus),肠道中优势菌为巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis),灿烂弧菌(V.splendidus)、施氏假单胞菌(P.stutzeri)。通过对冬季刺参池塘细菌菌群多样性分析和优势菌鉴定,为筛选低温益生菌和防治刺参疾病提供了有益参考。 | 李彬 荣小军 廖梅杰 陈贵平 张正 王印庚 薛太山 | 2010 | 海洋科学2010，34，4： | 18 |
| 2 | 象山港海域细菌的分布特征及其环境影响因素显示文摘于2007年的7月(夏季)、11月(秋季)与2008年的1月(冬季)、4月(春季)用高保真、无扰动重力柱状取样器替代常规抓斗式采样,首次系统研究了象山港海域的水样(表层海水和上覆水)及沉积物中细菌丰度的时空分布特征,并采用主成分分析及多元逐步回归分析方法研究了影响细菌丰度时空分布的主要环境因素,结果表明:调查期间象山港海域的细菌的丰度较高,象山港海域的富营养化较严重。调查期间象山港海域水样及沉积物样品中细菌丰度实测值的变化范围为1.50×105?9.78×1010个/mL(个/g),总均值为2.76×109个/mL(个/g);季节分布特征为夏季(7月)极显著高于其他季节,赤潮的暴发导致春季(4月)的调查结果最低。浮游细菌丰度表现为底层均大于表层的垂直分布特征;平面分布特征均为从港顶到港口递减、养殖区高于非养殖区、电厂附近海域出现较高值的趋势,近岸人类的工农业活动造成的陆源污染及海水增养殖活动造成的养殖污染是造成此分布特征的主要原因。多元统计结果表明:溶解氧、水温、营养盐(N、P)、pH以及有机质污染等是影响该海域细菌丰度的最主要因素。 | 杨季芳 王海丽 陈福生 屠霄霞 陈吉刚 冯辉强 | 2011 | 生态学报2011，31，14： | 12 |
| 3 | 象山港海洋病毒时空分布特征及其环境影响因素显示文摘分别于2007年的7月(夏季)、11月(秋季)与2008年的1月(冬季)、4月(春季)采集样品,研究了象山港海域的水样(表层海水和上覆水)中的浮游病毒及沉积物中的底层病毒丰度的时空分布特征,并采用主成分分析及多元逐步回归分析方法研究了影响浮游病毒丰度时空分布的主要因素,结果表明,调查期间象山港海域表层海水、上覆水及沉积物样品中浮游(底层)病毒丰度实测值的变化范围为6.48×104~1.01×108cells/mL,均值分别为1.55×107,1.03×108,1.13×108cells/mL.季节分布特征为秋季>夏季>春季>冬季.病毒丰度垂直分布表现为上覆水均大于表层海水;平面分布均为从港底到港口递减、养殖区高于非养殖区、电厂附近海域出现较高值的趋势.近岸人类活动的陆源污染及水产养殖污染是造成此空间分布特征的主要原因.溶解氧、水温及叶绿素a是制约表层海水浮游病毒丰度的主要影响因素;营养盐含量及浮游细菌丰度是制约上覆水中浮游病毒丰度的主要影响因素,沉积物中的病毒丰度与细菌丰度具有显著正相关性(P<0.01). | 王海丽 杨季芳 屠霄霞 陈吉刚 冯辉强 | 2011 | 中国环境科学2011，31，5： | 7 |
| 4 | 大连市长海县虾夷扇贝养殖海区浮游病毒的丰度显示文摘2008年7月—2009年6月,利用荧光显微技术(EFM),对大连市长海县大长山岛和广鹿岛两个虾夷扇贝养殖海区的浮游病毒丰度进行调查,研究了浮游病毒丰度在虾夷扇贝养殖海区内水平分布、垂直分布和季节变化特征。结果表明,在水平分布上,养殖筏区内站位(C1、G1、C2、G2、C3、G3)表层、10 m层和底层的浮游病毒丰度表现为近岸水域高于远岸水域(P<0.05);在垂直分布上,站位(C2、G2、C3、G3、C4、G4)浮游病毒丰度高于10 m水层和底层(P<0.05),10 m和底层差别不大,离岸最近站位(C1、G1)浮游病毒丰度没有垂直分布的变化。在季节变化上,春夏两季的浮游病毒丰度高于秋冬的浮游病毒丰度,而夏季的浮游病毒丰度最高。利用多元相关分析可知,两个海岛的虾夷扇贝养殖海区浮游病毒丰度与叶绿素a(Chl.a)呈显著正相关(P<0.01),与水温呈正相关(P<0.05),与盐度、溶氧浓度之间没有相关性(P>0.05)。 | 于佐安 李文姬 张明 李华琳 刘项峰 李大成 | 2011 | 水产学报2011，35，6： | 7 |
| 5 | 秋、冬季节刺参养殖池塘浮游细菌数量变化规律的研究显示文摘应用平板稀释涂布培养计数法和荧光显微镜计数法,对秋、冬季(2008年9月~2009年2月)刺参养殖池塘水体中的浮游细菌数量变化规律进行了分析。结果表明,吖啶橙染色直接计数法(AODC)测得细菌总数的变化范围是1.0×106~2.1×107个/ml,活菌直接计数法(DVC)测得活菌总数的变化范围是4.0×105~5.7×106个/ml。异养细菌平板计数法(HPC)测得异养细菌数量为0.6×102~1.7×105CFU/ml。TCBS平板培养的弧菌数量在6.6×103CFU/ml以下。从时间分布看,刺参养殖池塘水体中浮游细菌数量最高值出现在10月份,最低值出现在1月份,秋季细菌数量显著高于冬季(P<0.01)。从空间分布看,水体底层细菌数量显著高于表层(P<0.05)。利用SPSS13.0软件对所得到的数据进行统计分析表明,同一样品不同计数方法获得的细菌总数数值之间存在显著的相关性(P<0.01)。 | 李彬 荣小军 姜卓 廖梅杰 王印庚 薛太山 李华 | 2010 | 渔业科学进展2010，31，3： | 6 |
| 6 | 亚热带典型岩溶水库细菌丰度和细菌生产力及其与环境因子的关系显示文摘细菌丰度是反映水体污染状况的敏感指标.为了解亚热带岩溶区水库营养状况,细菌丰度和细菌生产力及其与环境因子的关系,本文以亚热带典型岩溶水库——广西上林县大龙洞水库为研究对象,采用综合营养状态指数法(TLI)评价大龙洞水库水体的营养化类型、荧光定量PCR技术研究细菌丰度分布情况以及14C标记法测定细菌生产力.结果表明,大龙洞水库处于富营养化状态,细菌丰度在调查水域存在明显空间异质性;沿着水流方向从上游到下游表层水的细菌丰度呈先递减后增加的趋势;细菌丰度垂向分布特征均表现为表层>中层>底层;细菌生产力的变化特征为表层水的细菌生产力明显高于中层和底层.相关性分析表明,细菌丰度与细菌生产力呈显著正相关;细菌丰度与温度、p H、高锰酸盐指数呈显著正相关,与电导率和DIC呈显著负相关,与DO、叶绿素a、DOC呈极显著正相关;细菌生产力则与p H、DOC、高锰酸盐指数呈显著正相关,与电导率、DIC呈显著负相关,与DO极显著正相关.主成分分析将影响细菌丰度和细菌生产力的10个环境因子均划分为两个主成分,第一主成分为温度、p H、电导率、DIC、DO、Chla、DOC和高锰酸盐指数,第二主成分为TN和TP,表明大龙洞水库细菌丰度和细菌生产力受多种环境因子共同影响,进而使光合细菌成为水体初级生产力的重要贡献者. | 辛胜林 梁月明 彭文杰 宋昂 靳振江 朱美娜 李强 | 2018 | 环境科学2018，39，12： | 4 |
| 7 | 云南高原湖库浮游细菌的生态分布及其影响因素显示文摘2009年秋季,对我国西南云贵高原8个处于不同营养水平的湖泊和水库的浮游细菌进行了调查,分析了浮游细菌的分布特征及其与温度、总氮(TN)、总磷(TP)、正磷酸盐(PO4-P)、氨氮(NH4-N)、硝氮(NO3-N)、化学需氧量(CODMn)和叶绿素a(Chl.a)的相关性。结果表明,8个湖库的浮游细菌数量存在明显差异,异龙湖最高,平均值为5.66×109个/L,阳宗海最低,平均值为2.25×109个/L,从大到小依次为:异龙湖>草甸海>松花坝水库>白沙河水库>月湖>松茂水库>石龙坝>阳宗海。对阳宗海4个点位的研究发现,同一湖泊内浮游细菌的数量存在空间异质性,沿岸带明显大于湖心区。浮游细菌数量与水温、总氮、总磷、叶绿素a均呈极显著性相关(P<0.01),表明上述因子可能是浮游细菌分布的主要限制因子。 | 胡明明 王英才 李艳晖 汪贞 胡春香 沈银武 刘永定 李根保 李敦海 | 2011 | 水生态学杂志2011，32，3： | 4 |
| 8 | 椒江口春季水体异养细菌及氮、磷细菌的生态分布特征显示文摘2009年5月7日~5月15日,对椒江口海区水体中可培养异养细菌、有机磷细菌、无机磷细菌、反硝化细菌和氨化细菌的数量进行调查,分析上述各微生物类群的空间分布特征,并探讨5类细菌之间及与Chla、DO、NO3-N、NO2-N、NH3-N、PO4-P的相关性。结果表明:椒江口春季水体中,可堵养异养细菌数量介于(1.15~50.0)×10^5efu/L,水平分布以人海口处为中心,向四周依次递减;无机磷细菌数介于(0.00~2.70)×10^5cfu/L,与PO4-P(r=0.635,P〈0.05)和NO3-N(r=0.684,P〈0.05)显著正相关,与DO显著负相关(r=-0.706,P〈0.05);有机磷细菌数介于(0.10~9.30)×10^5efu/L;反硝化细菌数介于(0.00~4.SO)×10^5/L,与叶绿素a呈显著性负相关(r=-0.577,P〈0.05);氨化细菌数[(0.25~25.0)×10^5/L]与异养细菌数量呈显著正相关(r=0.597,p〈0.05)。 | 杜萍 刘晶晶 陈全震 曾江宁 江志兵 赵永强 廖一波 寿鹿 | 2011 | 海洋环境科学2011，30，4： | 3 |
| 9 | 兴凯湖细菌时空分布显示文摘通过对兴凯湖水体的细菌数量和理化指标进行为期1年的测定,利用SPSS软件对细菌数量与水温、溶解氧及pH等指标进行Pearson相关性分析,同时分析兴凯湖水体细菌的时空分布特征。结果表明:兴凯湖细菌数量季节变化明显,细菌数量以夏季最多(8月份为2.63×104cfu.mL-1,6月份为8.93×104cfu·mL-1),秋季、春季次之,冬季最少(1月份为0.92×104cfu·mL-1,2月份为0.55×104cfu·mL-1)。研究证实,兴凯湖水体细菌数量点位变化显著,小兴凯湖的细菌数量低于大兴凯湖,并且小兴凯湖东>小兴凯湖西,大兴凯湖中心>龙王庙>新泄洪闸>挡壁镇。细菌数量与溶解氧及水温之间有显著的相关性:细菌数量与水温呈极显著正相关(r=0.488,P<0.01,n=31),与溶解氧呈显著负相关(r=-0.453,P<0.05,n=31)。 | 毛玉梅 王玉峰 许其功 魏自民 宣鹏里 张磊 赵越 | 2013 | 东北农业大学学报2013，44，5： | 3 |
| 10 | 春秋季山东南部近岸浮游细菌生态分布显示文摘分别于2007年4月(春季)和10月(秋季),对山东南部近岸海域进行了现场调查,研究了该海区浮游细菌丰度、生物量分布特征,探讨了它们与温度、溶解氧(DO)、总氮(N)、总磷(P)、硝酸盐(NO3-)、铵盐(NH2+)及活性磷酸盐(PO4-P)的相关性。结果表明:浮游细菌生物量具有一定的时间、空间分布特征,春季浮游细菌丰度及生物量要高于秋季,2个季节近岸细菌数量高于远岸区域;浮游细菌丰度及生物量与温度、DO、总P、NO3-、NH2+及PO4-P均呈显著相关关系(P<0.01),表明上述因子可能是该海域浮游细菌数量分布的主要限制因子。 | 肖慧 张喆 张艳 于庆云 唐学玺 | 2009 | 中国海洋大学学报(自然科学版)2009，39，4： | 3 |
| 11 | 纳帕海湿地浮游细菌的丰度及可培养低温细菌多样性研究显示文摘以纳帕海湿地7个水样作为研究对象,利用荧光显微镜计数法和稀释涂平板法分别开展了纳帕海湿地浮游细菌丰度和可培养细菌多样性的研究.结果表明,旱季和雨季浮游细菌丰度的平均值分别为3.52×10^5、2.02×10^6个/mL,雨季高于旱季.浮游细菌丰度与环境因子的相关性分析表明浮游细菌的丰度与叶绿素a的含量呈正相关,与温度、pH呈负相关.从纳帕海湿地分离并鉴定了19株低温细菌,其中假单胞菌属是优势种群,纳帕海湿地低温细菌物种多样性丰富. | 崔尹赡 李珊 魏云林 张琦 林连兵 季秀玲 | 2017 | 上海环境科学2017，36，3： | 1 |
| 12 | 纳帕海高原湿地浮游病毒丰度及与环境因子相关性研究显示文摘目的利用EFM技术对纳帕海湿地不同季节7个水样样品中的浮游病毒丰度开展了调查,并对影响浮游病毒丰度的环境因子进行了相关性分析。方法元素检测,叶绿素a检测,荧光显微镜检测浮游细菌及浮游病毒的丰度。结果从生态分布上来看旱季和雨季浮游病毒丰度的平均值分别为3.63×10~6/mL和3.71×10~7/mL,浮游病毒丰度季节性变化不显著。从对影响浮游病毒丰度的环境因子相关性分析来看,旱季浮游病毒与Chl-a具有弱负相关性(r=0.49,P<0.05);而雨季浮游病毒丰度与Chl-a具有显著正相关性(r=0.37,P<0.05),表明雨季纳帕海湿地浮游病毒丰度受Chl-a含量的影响较大。旱季浮游病毒丰度与温度显著负相关,虽然在雨季浮游病毒丰度与温度也呈负相关,但并不显著;在雨季,水体pH变化较明显,而浮游病毒丰度与水体pH呈显著负相关,表明湿地的来水主要在雨季,而离子组成变化大。虽然在雨季和旱季,从多点采样的平均值来看浮游病毒丰度并无明显差异,但从一些局部的采样点来看,雨季的浮游病毒丰度显著高于旱季,说明在纳帕海区域浮游病毒的分布并不平均,因采样点环境的不同会产生明显的区别。结论对纳帕海高原湿地浮游病毒生态分布的调查,是对该地域生态学研究的补充,使得这一独特地理环境的微生物研究更加系统化。 | 张春晶 孙策 李珊 魏云林 林连兵 张琦 季秀玲 | 2017 | 中国微生态学杂志2017，29，1： | 1 |
| 13 | 黄海西北部春、秋季浮游病毒的生态分布特征显示文摘采用荧光显微技术,对黄海西北部海域春、秋季浮游病毒丰度进行了研究,探讨了温度、盐度和Chla浓度等环境因子对浮游病毒丰度的影响。结果表明,该海区春季浮游病毒丰度在0.03~4.41×109particles/dm3之间,平均值为(0.67±0.95)×109particles/dm3。秋季病毒丰度在0.02~1.58×109particles/dm3之间,平均值为(0.31±0.28)×109particles/dm3。春、秋季浮游病毒的水平分布呈现出近岸区域较高,离岸逐渐降低的趋势。其垂直分布均为底层高于表层。春季浮游病毒分布除与盐度呈高度显著性负相关外,与其它环境因素之间均无显著性相关关系。秋季浮游病毒与温度、盐度和Chla含量之间的相关性均不显著。 | 时瑶 白洁 李海艳 李正炎 | 2009 | 中国海洋大学学报(自然科学版)2009，39，S1： | 1 |
| 14 | 水环境低温噬菌体多样性研究进展显示文摘低温环境分布最广,生物圈约80%以上的部分为常年低于5℃的低温地区,而在水环境(包括深海、极地海洋、海冰和高纬度湖泊等)中病毒的分布和含量是非常丰富的。在这些低温环境中,噬菌体在生态系统调控、全球生物地球化学循环(尤其是碳循环)、深海代谢和生物基因多样性保存等方面扮演着重要角色。该文主要对海洋和淡水湖泊中低温噬菌体的多样性进行简要综述。 | 季秀玲 林连兵 张琦 魏云林 | 2011 | 生命科学2011，23，4： | 0 |
| 15 | 实验室海月水母大规模解体的初步研究显示文摘本实验针对两次突发的饲养海月水母(Aurelia aurita)大规模烂洞解体状况,通过对病灶处进行细菌培养,从其中每次发病水母中均各分离到2种优势病原菌菌株,利用PCR扩增和DNA测序技术,获得优势菌株16SrRNA基因序列,通过生物信息比对分析显示,导致两次海月水母发病的病原菌菌株分别为2种嗜冷杆菌(Psychrobacter sp.)和2种弧菌(Vibrio splendidus & Vibrio neptunius)。通过利用福林酚法进行此四种优势菌株的细菌发酵培养液蛋白酶活性的测定,结果显示,此4种细菌均具有较强的蛋白酶活性。根据实验结果推测,分离所得的2种嗜冷杆菌菌株(Paa1&Paa2)和2种弧菌菌株(Vaa1&Vaa2)作为此次发病海月水母的病原菌,有可能均是通过分泌胞外蛋白酶侵蚀水母伞体,从而导致伞体烂洞解体。通过本次实验分析,推测自然条件下水母暴发后的快速消亡是由水母自身免疫下降与细菌侵染的共同作用导致。 | 迟艳红 王玮 王文章 黄有松 | 2018 | 海洋科学2018，42，11： | 0 |
| 16 | 海洋沉积物病毒荧光计数法的优化显示文摘病毒在海洋生态系统的物质循环和能流中起着重要作用,对其进行有效定量是研究其数量变动和生态功能的前提。现行的海洋沉积物病毒定量主要采用荧光染色计数法,但对技术流程中一些处理方法的定量效能尚待验证。本研究利用不同类型海洋沉积物对荧光计数法进行了效能评估和条件优化。结果表明:将沉积物采样后染色封片直接计数或-20°C保存为最佳,保存3个月后未见丰度降低。而不同类型的沉积物经液氮闪冻后于-80°C冷冻保存后的定量效能不同:沙质沉积物保存1个月后病毒丰度下降1个数量级;泥沙质沉积物保存1个月后丰度降低了约27%,2个月后则下降了60%。对焦磷酸钠最优终浓度实验结果显示,使用3mmol/L终浓度获得的病毒计数定量效能优于目前普遍使用的5mmol/L终浓度。水浴超声分离在常温下的定量效果更优,在水浴中添加冰块导致获取的沙质沉积物中的病毒丰度下降约37%。研究发现:处理中用稀释替代离心不仅可降低沉积物颗粒的干扰,而且定量效能更高;离心处理获取的沙质和泥沙质沉积物中的病毒丰度较稀释处理低约40%。对海洋沉积物中原核生物的定量效能与病毒有相似的结果。据此,本文提出了改进的沉积物病毒荧光计数法的操作流程。 | 维妙 徐奎栋 | 2017 | 海洋与湖沼2017，48，3： | 0 |
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