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| 1 | 高脂高糖诱导脂肪肝胰岛素抵抗大鼠模型的建立显示文摘目的高脂乳剂灌胃并配合自由饮用糖水建立脂肪肝胰岛素抵抗大鼠模型。方法SD大鼠灌胃高脂乳剂及自由饮用浓度为180g.L-1的蔗糖水,每日1次,连续10wk。观察大鼠体重等一般状况;检测肝脏TG和FFA的含量;血清ALT、AST、FFA、HDL-C、LDL-C、葡萄糖(FBG)和胰岛素(FINS)水平以及肝脏的病理形态学变化。结果模型组大鼠肝脏TG、FFA含量升高,血清LDL-C、FFA、FBG、FINS含量升高,血清HDL-C降低,IRI水平升高,ISI水平降低,出现胰岛素抵抗。造模6wk末肝脏病理形态学显示出单纯性脂肪肝,8wk末为轻中度脂肪性肝炎,10wk末为中重度脂肪性肝炎。结论灌胃高脂乳剂及饮用高糖饮料10wk,可成功建立脂肪肝胰岛素抵抗大鼠模型。 | 张蕾 戴敏 陈礼明 宣自华 | 2009 | 中国药理学通报2009，25，6： | 16 |
| 2 | 非酒精性脂肪性肝病发病机制及其相关基因研究进展显示文摘非酒精性脂肪性肝病是遗传、环境、代谢相关性疾病,为西方国家最常见的慢性肝病,在我国是继病毒性肝炎后第二位的常见肝病,常与肥胖、2型糖尿病、高血压等代谢综合征并存。近几年,非酒精性脂肪性肝病与遗传的关系越来越受到关注。本文重点讨论非酒精性脂肪性肝病的发病机制及其相关基因的近期研究进展。 | 张艳 郭传勇 | 2013 | 实用肝脏病杂志2013，16，4： | 13 |
| 3 | 医院健康查体人群非酒精性脂肪肝危险因素的病例对照研究显示文摘目的探讨天津市健康体检人群非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病的危险因素。方法采用病例-对照的方法,分析100例符合诊断标准的非酒精性脂肪肝患者和100例明确除外NAFLD的正常对照的体检结果及其生活方式等影响因素,应用单因素及多因素非条件Logistic回归分析进行统计处理。结果单因素分析显示,NAFLD的发生与体质指数(BMI)、腰围、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、脐旁、肱三头肌和肩胛皮褶厚度、餐馆就餐频率、夜宵频率、出行方式、体育运动、体重改变、坚果、高血压和糖尿病病史有关。除去与运动存在交互作用的BMI和与脐旁皮褶厚度存在交互的WC后,多因素Logistic回归分析表明,脐旁皮褶厚度(OR=6.68,95%CI:2.38~18.77)、高血压(OR=16.72,95%CI:3.65~76.62)、体重明显增加(OR=16.75,95%CI:3.11~90.15)、三酰甘油(OR=4.91,95%CI:1.89~12.75))、出行方式(OR=0.09,95%CI:0.023~0.369)以及偶尔食用坚果(OR=0.127,95%CI:0.02~0.79)与NAFLD独立相关。结论脐旁皮褶厚度、高血压、三酰甘油、体重明显增加是NAFLD发生的独立危险因子,步行或骑车的出行方式、偶尔食用坚果是NAFLD的独立保护因素。 | 殷珺妹 张莉 降凌燕 张蕊 焦振山 | 2011 | 中国慢性病预防与控制2011，19，6： | 7 |
| 4 | 复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝LXR-α和SREBP-1c表达的影响显示文摘目的观察复方贞术调脂胶囊(CZC)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的肝脂肪变性及调控因子LXR-α和SREBP-1c的影响。方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照药辛伐他汀组(4 mg/kg)、CZC低、中、高剂量组(1.5、3、6 g/kg);采用高脂乳剂灌胃复制大鼠NAFLD模型,同时分组给药8周;取血检测血糖、胰岛素并计算胰岛素抵抗指数,观察肝脏形态学变化以及LXR-α、SREBP-1c的mRNA表达。结果 NAFLD模型大鼠出现明显肝脂肪病变,兼有胰岛素抵抗特征。与模型组比较,CZC能明显防治肝脂肪变性,显著降低NAFLD大鼠空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数(P<0.05或P<0.01);CZC能显著下调大鼠肝组织中LXR-α和SREBP-1c mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论CZC对实验性NAFLD具有明显的防治作用,其机制可能与其调控肝组织LXR-α和SREBP-1c基因以及改善胰岛素抵抗有关。 | 陈艳芬 郭姣 姚红霞 杨超燕 唐春萍 王洁 明露 | 2014 | 广东药学院学报2014，30，4： | 5 |
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