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| 1 | 表皮型脂肪酸结合蛋白在不同种属肝癌组织中的高表达及其临床意义显示文摘目的:进一步验证表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid binding protein,E-FABP)在不同种属的肝癌组织中的差异表达,分析其与肝癌患者临床病理指标的相关性,以探讨E-FABP在肝癌诊断及治疗中的意义.方法:应用免疫组织化学染色方法检测E-FABP在人、低等灵长类动物树鼩和啮齿类动物大鼠的肝癌及其相应癌旁组织以及正常肝组织中的差异表达情况;应用反转录-聚合酶反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)技术检测E-FABP mRNA在60例人肝癌及其相应的癌旁组织中的差异表达情况.应用统计学方法分析E-FABP mRNA表达水平改变与肝癌患者的临床病理特征、血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)水平的相关性.结果:免疫组织化学染色结果显示E-FABP蛋白在人、树鼩和大鼠肝癌组织中的表达均明显上调(F值分别为12.314、11.387和11.206,P值均<0.05);RT-PCR检测结果显示E-FABP mRNA在人肝癌组织中的表达明显上调(F=12.815,P<0.05);E-FABP mRNA表达水平与肝癌患者的临床病理特征的关系分析显示E-FABP在肝脏组织的高表达可能与肝癌的转移有关、E-FABP和AFP联合检测有可能提高肝癌的早期诊断率.结论:E-FABP有可能作为新的生物标志应用于肝癌的预测转移和早期诊断;E-FABP在不同种属的肝癌组织中共同高表达这一现象,提示其可能是肝癌发生发展过程中的关键分子之一,有可能作为防治肝癌的分子靶标. | 史俊林 曹骥 苏建家 杨春 欧超 汪多平 李瑗 | 2013 | 世界华人消化杂志2013，21，11： | 9 |
| 2 | 表皮型脂肪酸结合蛋白在跨种属肝癌组织中的表达显示文摘目的应用跨种属肿瘤关键基因筛选策略,从已报道的大量肝癌相关基因中筛选、定位出影响肝癌发生和发展的关键分子。方法结合本课题组的前期实验数据及国内外文献数据,建立肝癌差异表达分子的跨种属数据集,对首批筛选出的候选分子表皮型脂肪酸结合蛋白(E—FABP),应用RT-PCR和Western blot技术,分别验证其在人、树鼩和大鼠的肝癌、癌旁及正常肝组织中mRNA和蛋白水平的差异表达情况。实验数据以均数±标准差(x^-±s)表示,采用单因素方差分析。结果初步建成跨种属肝癌差异表达数据集,RT-PCR检测结果显示E-FABP mRNA在人肝癌及其癌旁组织和正常肝组织中的相对表达量分别为0.87±0.14、0.64±0.12和0.67±0.07I在树鼩肝癌及其癌旁组织和正常肝组织中的相对表达量分别为0.87±0.25、0.73±0.19和0.68±0.19;在大鼠肝癌及其癌旁组织和正常肝组织中的相对表达量分别为0.97±0.22、0.78±0.16和0.80±0.13。人、树鼩和大鼠肝癌组织中的E—FABP mRNA表达水平均显著高于癌旁和正常肝组织,F值分别为20.910、3.807、4.482,P值均〈0.05,差异有统计学意义。Western blot检测结果显示E-FABP在人、树鼩和大鼠肝癌组织中的蛋白表达水平均较癌旁和正常肝组织显著上调。结论跨种属肿瘤关键基因筛选策略可能有助于发现肝癌关键基因,E—FABP有可能是影响肝癌发生和发展的重要分子之一。 | 史俊林 曹骥 苏建家 杨春 欧超 汪多平 李瑗 | 2012 | 中华肝脏病杂志2012，20，4： | 8 |
| 3 | 表皮型脂肪酸结合蛋白-5基因沉默对人卵巢癌细胞A2780增殖、凋亡及侵袭力的影响显示文摘目的探讨通过siRNA干扰技术沉默表皮脂肪酸结合蛋白(FABP)-5基因表达对人卵巢癌A2780细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法以人卵巢癌A2780细胞为研究对象,根据FABP-5 mRNA编码序列设计并合成干扰siRNA序列,实施瞬时转染卵巢癌A2780细胞。将人卵巢癌A2780细胞分为FABP-5 siRNA组,阴性对照组、空白对照组。用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)和Western印迹法分别从mRNA水平和蛋白水平检测FABP-5基因的表达。细胞计数试剂盒(CCK)-8法测定细胞体外增殖能力;流式细胞技术(FCM)检测各组细胞周期和凋亡的变化情况,划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价沉默FABP-5基因对人卵巢癌A2780细胞迁移及侵袭能力的影响。结果 RT-PCR和Western印迹法显示,FABP-5 siRNA组较阴性对照组和空白对照组的FABP-5 mRNA和蛋白相对表达水平均显著降低。FABP-5 siRNA组细胞的生长速度明显减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少;与阴性对照组和空白对照组相比,FABP-5 siRNA组细胞的凋亡率明显升高(P<0.01),迁移、侵袭力显著下降(P<0.05)。结论特异性干扰FABP-5基因表达可抑制人卵巢癌A2780细胞的迁移和侵袭能力,并抑制肿瘤细胞增殖,因此,FABP-5的siRNA序列可能成为治疗宫颈癌的有效靶点。 | 李霞 刘世凯 | 2018 | 中国老年学杂志2018，38，11： | 5 |
| 4 | 乳腺浸润性导管癌分子分型与预后之间的关系研究显示文摘目的研究浸润性导管癌分子分型与预后的关系。方法回顾性分析2008年11月~2009年11月杭州市中医院收治的乳腺浸润性导管癌患者87例,根据WHO标准规定对患者进行免疫学分型,对患者术后随访3年。观察各型患者治疗后的肿瘤复发和淋巴结转移率及3年内的生存率情况。结果 Luminal A型患者在3年内的生存率最高,为86.96%,Triple-Negative型的生存率最低,为60.00%;Triple-Negative型淋巴结复发、转移时间及淋巴结复发、转移率较其他三类分型高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺浸润性导管癌分子分型与预后关系密切,且分型不同预后情况不同,其中Luminal A型预后最好。 | 舒畅 朱丽 | 2013 | 中国医药导报2013，10，16： | 2 |
| 5 | 浸润性乳腺癌中CRABPⅡ和E-FABP的差异表达及与临床病理的关系显示文摘目的 :探讨细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding proteinⅡ,CRABPⅡ)和表皮脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)的差异表达在乳腺癌中的意义,以及与临床病理特征和分型的关系。方法:分析123例浸润性乳腺癌患者的临床资料,采用免疫组化法检测乳腺癌组织中CRABPⅡ和E-FABP的表达。结果:CRABPⅡ和E-FABP在浸润性乳腺癌的表达存在显著差异(P<0.01)。此差异表达分为E-FABP≥CRABPⅡ与E-FABP﹤CRABPⅡ两种。在浸润性乳腺癌中,E-FABP≥CRABPⅡ的表达较多见。CRABPⅡ和E-FABP的差异表达与腋窝淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。差异表达与病理分型相关,Luminal A型中E-FABP≥CRABPⅡ的百分率最低(61.6%),Basal-like型中的百分率最高(95.2%)。结论 :在浸润性乳腺癌中,CRABPⅡ和E-FABP的差异表达可能与乳腺癌的侵袭性及预后相关,E-FABP≥CRABPⅡ时的乳腺癌侵袭性高、预后差。 | 陈赛蓉 包家林 徐明 叶曼娜 谢轶群 | 2014 | 上海医药2014，35，10： | 1 |
| 6 | FAS和E-FABP在糖尿病大鼠视网膜中的表达及意义显示文摘目的探讨脂肪酸合成酶(FAS)和表皮型脂肪酸结合蛋白(E-FABP)与糖尿病视网膜病变的关系及作用机制。方法用半定量逆转录聚合酶链反应、免疫组织化学方法检测FAS和E-FABP在Alloxan诱导糖尿病大鼠视网膜中的表达变化。结果 FAS主要于糖尿病大鼠视网膜视锥视杆细胞内节段表达明显上调,mRNA表达量比正常对照组明显升高(P<0.01)。而E-FABP于外核层、外丛状层、内核层、内丛状层及神经节细胞层表达,和对照组相比表达量无明显差异,mRNA和蛋白的表达量无明显变化(P<0.05)。结论 FAS可能通过异常的脂代谢途径在糖尿病视网膜病变过程中其重要的作用。E-FABP在细胞内外脂肪酸的共同调节作用下表达无明显差异。 | 卢辰 羊惠君 朱琦 廖楚航 | 2011 | 西部医学2011，23，2： | 1 |
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