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| 1 | 纳米二氧化锰的制备及其形貌调控显示文摘采用水溶液化学沉积法制备纳米二氧化锰,用于空气电极的氧还原电催化剂,利用SEM、XRD、XPS等手段表征其晶态及组成,以考察反应温度、合成时间等反应条件对样品晶型和微观形貌的影响规律。结果表明:可通过控制反应条件调控纳米二氧化锰的晶型和微观形貌,获得的样品粒径范围为5~500nm,其晶型和形貌分别为α—MnU纳米线、δ-MnO2花球和γ-MnO2纳米粒子。通过实验现象,总结了纳米二氧化锰晶型与微观形貌的演变趋势,分析了晶型变化的机理。 | 刘世斌 周娴娴 池永庆 张忠林 段东红 郝晓刚 李一兵 | 2011 | 太原理工大学学报2011，42，4： | 17 |
| 2 | 不同晶型二氧化锰催化臭氧化降解亚甲基蓝废水显示文摘采用水溶液化学沉积法制备纳米二氧化锰,生成了δ-MnO_2、γ-MnO_2、α-MnO_2,采用XRD、SEM和BET等手段进行了表征。以碱性染料亚甲基蓝为目标污染物,不同晶型纳米二氧化锰作吸附剂进行了静态吸附实验;在催化臭氧化亚甲基蓝的实验中,研究了溶液的pH值、催化剂的加量以及自由基引发剂与促灭剂对催化效果的影响。结果表明:3种催化剂δ-MnO_2、γ-MnO_2和α-MnO_2的平衡吸附量分别为58.47、50.87和40.52 mg·g-1,其中δ-MnO_2的吸附性能较强;3种催化剂的吸附动力学符合准二级吸附动力学。当溶液pH=11时,催化臭氧化反应体系对亚甲基蓝的降解效果最佳。在此催化臭氧化系统下,主要遵循的是羟基自由基的反应机理。δ-MnO_2应用于催化臭氧化亚甲基蓝,不仅具有良好的脱色效果,并具有一定的矿化能力。 | 王春雨 侯永江 刘璇 李博 王亚权 闫妍 韩佳怡 | 2017 | 环境工程学报2017，11，2： | 14 |
| 3 | 淀粉模板法辅助合成二氧化锰纳米棒及其电容特性研究显示文摘以淀粉为模板,结合浸渍-煅烧法合成了MnO2纳米棒,对产物晶型结构、形貌大小和电容特性等进行表征。测试结果表明所得样品为α-MnO2纳米棒,其平均直径为20 nm左右,平均长度约为75 nm。在1.0 mol/L的Na2SO4电解液中,01.0V电位区间内,充放电电流为2.0、5.0、10.0 mA时,所制备的α-MnO2放电比电容分别达到了186、120、90 F/g。2 mA恒流充放电1 000次后,MnO2的放电比容量保持率为91%。 | 龚良玉 孙露霞 | 2010 | 现代化工2010，30，4： | 9 |
| 4 | 海胆状纳米MnO_2的制备及其对CL-20热分解性能的影响显示文摘采用水热法合成海胆状纳米MnO2颗粒,用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜及X射线能谱分析(SEM-EDS)对该MnO2颗粒进行物相组成及结构表征;用固体研磨法制备出质量比为1∶2、1∶5和1∶9的纳米MnO2/CL-20混合物;用差示扫描量热(DSC)法考察了纳米MnO2对CL-20热分解性能的影响。结果表明,纳米MnO2的加入不会改变CL-20热分解过程的最可几机理函数;加入纳米MnO2后,MnO2/CL-20混合物的热分解峰温明显降低;与CL-20相比,不同质量比的MnO2/CL-20混合物表观活化能降低,表明海胆状纳米MnO2可以促进CL-20的热分解。 | 刘健冰 赵宁宁 赵凤起 宋纪蓉 马海霞 | 2015 | 火炸药学报2015，38，2： | 6 |
| 5 | RuO_2·nH_2O薄膜的制备以及物相演变和伏安特性显示文摘以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术,通过后续热处理工艺制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜电极材料。用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FTIR)、差热分析仪(DTA)、扫描电镜(SEM)和电化学分析仪,研究前驱体RuCl3·cH2O转化为RuO2·nH2O的物相演变行为以及微观组织形貌和循环伏安性能。结果表明:随着热处理温度升高,前驱体RuCl3·cH2O通过4步反应转变成RuO2·nH2O薄膜;该薄膜经历从无定形向晶体结构的转变。经300℃热处理的RuO2·nH2O薄膜电极材料的单位面积质量为2.5mg/cm2,比电容达到512F/g;当电压扫描速率从5mV/s增加到250mV/s时,其比电容下降34%。 | 刘泓 甘卫平 郭桂全 刘继宇 李祥 郑峰 | 2010 | 中国有色金属学报2010，20，3： | 5 |
| 6 | 锯屑模板辅助合成β-MnO_2纳米棒的研究显示文摘以锯屑为模板,结合溶胶-凝胶法成功地合成了β-MnO_2纳米棒。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对产物的晶型和形貌进行表征。结果表明,借助锯屑的天然孔道结构可以较好地控制MnO_2的形状和晶粒尺寸。进一步通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试对合成的β-MnO_2纳米棒电极材料的电化学性能进行表征。结果表明,在1 mol/L Na_2SO_4水溶液中,0.0~1.0V(vs.SCE)电位范围内,β-MnO_2纳米棒具有良好的电化学电容性能,单电极比容可达200 F/g,经过50次循环后电极比容量保持率为98%。 | 申来法 龚良玉 张君涛 | 2009 | 电池工业2009，14，6： | 4 |
| 7 | 超级电容器二氧化锰电极材料的进展显示文摘综述了二氧化锰(MnO2)的主要制备技术(如液相沉淀法、溶胶-凝胶法、电化学沉积法、低温固相法和水热法等)及修饰改性(如掺杂和复合)的进展和存在的主要问题,展望了高性能MnO2电极材料的发展前景。 | 王巍 邵光杰 马志鹏 张春迎 | 2011 | 电池2011，41，5： | 3 |
| 8 | 固相合成MnO_2纳米棒的电容性能及其PbO改性研究显示文摘本文采用表面活性剂(PEG-400)辅助固相氧化法制备了二氧化锰纳米棒。借助X-射线衍射测试(XRD)、红外光谱测试(FT-IR)和透射电镜(TEM)等对产物晶型结构、形貌大小等进行了分析。测试结果表明所得样品为α-MnO2,其平均直径为10~15nm左右,平均长度在100~150nm左右。通过循环伏安法和恒流充放电测试探讨了所得MnO2纳米棒的超级电容器性能,试验结果表明:电流为2.0mA时,所得电极的初始放电比容量为88F/g。掺杂2%PbO的改性MnO2具有更好的电容性能,当充放电电流为2.0mA时,该改性MnO2的放电比容量为109F/g,比改性前提高了约24%。 | 龚良玉 | 2011 | 青岛农业大学学报(自然科学版)2011，28，2： | 3 |
| 9 | 锯末天然模板辅助胶溶法合成γ型二氧化锰纳米棒显示文摘以可再生、廉价、孔道丰富的锯末为天然模板,以氯化锰和氢氧化钠为原料,结合胶溶法成功地合成了γ型二氧化锰纳米棒。在反应过程中,首先将水合锰溶胶充分浸入锯末模板的孔道结构中,得到溶胶/锯末复合体系。在凝胶剂三乙胺的作用下,锰溶胶/锯末复合体系逐渐转变为锰凝胶/锯末复合体系。该体系于475℃灼烧5 h,锰凝胶热分解得到γ型二氧化锰纳米棒,同时锯末模板得以脱除。通过X-射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试对所得产物的晶型和形貌进行了表征,测试结果证实所得样品为γ型二氧化锰纳米棒,其平均直径为10 nm左右,平均长度约为80 nm。 | 龚良玉 | 2011 | 无机盐工业2011，43，11： | 2 |
| 10 | 超级电容器用中空α-MnO_2材料的制备及电容性能显示文摘采用铜片与高锰酸钾在低温下反应制备具有中空结构的α-MnO2,采用XRD、SEM及循环伏安等方法对所制备材料的结构、形貌和电化学性能进行表征,并且研究了不同铜片与高锰酸钾配比对MnO2样品结构和电化学性能的影响。结果表明,所制备的样品为中空海胆型α-MnO2,当KMnO4与Cu的摩尔比为1∶5时制备出的α-MnO2在0.5mol/L的Na2SO4溶液中具有良好的电容性能,在充放电电流密度为65 mA/g时,其比容量可达288.02 F/g,与水热法制备出的中空γ-MnO2相比,容量提高了18%,在电流密度为250 mA/g时其容量保持率达到50%左右。 | 范瑞娟 陈白珍 陈亚 王佳伟 | 2013 | 电源技术2013，37，6： | 2 |
| 11 | 超级电容器RuO_2·nH_2O电极材料的热处理工艺显示文摘以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜阴极材料。借助扫描电镜、X射线衍射仪和电化学分析仪,研究RuO2·nH2O薄膜的微观形貌、物相结构、循环伏安和充放电性能。实验结果表明:RuCl3·3H2O先驱体经热处理后转变成RuO2·nH2O薄膜,呈不定形结构时能获得较大的比电容;随着热处理温度的升高,薄膜材料的附着力提高,RuO2·nH2O薄膜由不定形结构向晶体结构转变,随之薄膜的比电容下降;在300℃热处理的RuO2·nH2O薄膜电极材料,其比电容为466F/g,薄膜与钽基体的附着力为11.3MPa,薄膜的单位面积质量为2.5mg/cm2,1000次充放电循环后比电容为循环前的93.1%。 | 刘泓 甘卫平 黄波 师响 刘继宇 郑峰 | 2009 | 中南大学学报(自然科学版)2009，40，6： | 2 |
| 12 | 水热温度对MnO_2纳米线结构和电容性能的影响显示文摘以KMn O4和Mn SO4为原料,采用水热法合成超级电容器电极材料纳米MnO_2,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测试、循环伏安、恒流充放电和电化学阻抗等方法测试MnO_2的结构和电容性能。结果表明,采用水热法可以合成直径为10~90 nm,长度为1~3 cm的α-MnO_2纳米线;水热温度对MnO_2纳米线的晶粒和形貌影响显著,但不改变MnO_2的晶型;随水热温度升高,MnO_2纳米线的晶粒逐渐长大,同时变长变粗,导致比表面逐渐降低;MnO_2纳米线的比电容随水热温度升高呈先增大后减小,当水热温度为140℃时比电容最大,为227 F/g,同时表现出良好的倍率性能。 | 沈丁 杨绍斌 张琴 孔旭博 | 2016 | 材料热处理学报2016，37，9： | 1 |
| 13 | 纳米CeO_2粉体的制备及结构表征显示文摘采用水热法,以氯化亚铈(III)、硝酸亚铈(III)为铈源,合成了CeO2纳米立方体和CeO2中空球。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子恩微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对合成的样品进行物相和结构分析。同时,实验还研究了水热反应条件对产物形貌和粒度分布的影响。结果表明,氯化亚铈(III)直接水热反应,在不同的温度、时间条件下,均可得到立方CeO2粉体,粉体颗粒的粒径在10~50nm,且随着时间的延长其晶粒变大,结晶完善。当采用硝酸亚铈(III)为铈源时,可得到纳米CeO2中空球。其粒径在300~350nm,球壁是由大量纳米CeOz颗粒片组装而成,其厚度为80~120nm。并对纳米CeO2中空球的形成机理进行了初步的探讨。 | 田静博 | 2012 | 广东化工2012，39，17： | 1 |
| 14 | 基于纳米银修饰的还原石墨烯和Mn3O4正极材料的镁空气电池研究显示文摘以乙酸锰、乙酸银、氧化石墨烯为原料,采用一步水热法合成了二维的Ag-Mn3O4/rGO复合材料。在相同条件下,分别制得了Mn3O4/rGO、Ag/rGO、Ag-Mn3O4/rGO3种复合材料,对所得产物形貌进行分析,研究比较3种复合材料的催化性能,并制备电极片成品,对电池性能和稳定性进行长时间监测。最后结果表明,Ag-Mn3O4与rGO共掺的复合材料的催化性能得到了很大的改善,氧还原峰向正偏移0.15V且极化电流明显增大,电池稳定性较好,开路电压可达1.57V,稳定工作时长可达到500h。并可以实现给18650锂电池充电。 | 刘春晖 李欣宇 李晓干 林仕伟 李振峰 陈汉德 | 2019 | 功能材料2019，50，6： | 1 |
| 15 | 纳米片状NiO的合成及电容性质显示文摘采用沉淀法在500℃下草酸溶液中合成了NiO纳米片。以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、循环伏安曲线和充放电曲线等表征了所得NiO的形态、晶体结构和电化学性质。结果表明,所得到的NiO纳米片长度为100~150nm,宽度为30~50nm。NiO的纯度高,晶体结构为六方相。并且纳米片的形态和晶格常数随合成温度的改变而变化。由于纳米片形貌大大增加了表面氧化镍的比率,所得NiO纳米片具有较好的电容性质,循环伏安曲线包含两对较强的氧化还原峰,比电容量为157.89F/g。 | 侯相钰 冯静 王志强 严俊 张密林 | 2010 | 功能材料2010，41，A01： | 0 |
| 16 | 廉价模板法制备MnO_2纳米棒及其电容特性研究显示文摘该文以可再生、廉价、天然多孔的锯末为模板,采用化学溶液浸渍法合成了MnO2纳米棒.TEM,FTIR,XRD测试结果表明,所得样品为α-MnO2纳米棒,其平均直径为15 nm左右,平均长度约为150 nm.循环伏安和恒流充放电测试结果表明:在1.0 mol?L-1的(NH4)2SO4电解液中,0~1.0 V(vs.SCE)电位区间内,充放电的电流密度分别为1 A?g-1和2 A?g-1时,所制备的α-MnO2的最高放电比电容分别达到了176 F?g-1和138 F?g-1. | 龚良玉 秦猛 | 2010 | 精细化工2010，27，11： | 0 |
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