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| 1 | Androgen receptor functioned as a suppressor in the prostate cancer cell line PC3 in vitro and in vivo显示文摘背景前列腺癌症是在有在中国的增加的发生的世界上的最普通的尿生殖的肿瘤之一。雄激素剥夺治疗是为先进前列腺癌症的主要治疗学的选择。然而,在荷尔蒙倔强的前列腺癌症的雄激素受体(AR ) 的角色仍然保持不清楚。这个工作试图在一根雄激素独立人士前列腺癌症房间线调查 AR 的角色由在 vitro 并且在 vivo studies.Methods ,在增长和 PC3-AR9 (表示自然人的 AR 倡导者驾驶的人的 AR 的 PC3 稳定的克隆)的侵略/转移能力的 AR 的角色与 MTT 被检验试金,软琼脂试金,房间侵略试金,创伤愈合试金,并且也,与在 PC3 恢复雄激素受体的 orthotopic 异种皮移植老鼠 model.Results ,房间导致了减少的 proli 在鼠标 orthotopic 异种皮移植模型, PC3-AR9 导致了更小的主要肿瘤和转移肿瘤,与更低的增长率和更高的 apoptosis rate.Conclusion AR 可能在 vitro 并且在 vivo 在 PC3 房间作为肿瘤 suppressor 工作。 | YU Sheng-qiang HAN Bang-min SHAO Yi WU Ji-tao ZHAO Fu-jun LIU Hai-tao SUN Xiao-wen TANG Yue-qing XIA Shu-jie | 2009 | Chinese Medical Journal2009，，22： | 7 |
| 2 | PTEN基因与前列腺癌显示文摘抑癌基因PTEN的表达缺失多见于包括前列腺癌在内的多种散发性肿瘤,对其抑癌机制以及表达缺失所导致的肿瘤发生发展机理的研究,将为前列腺癌的诊断、治疗以及预后判断提供指导.就PTEN基因的结构、作用机制、表达缺失及其与前列腺癌发病相关的研究进展作一综述. | 孙健玮 王剑松 | 2013 | 昆明医科大学学报2013，34，11： | 6 |
| 3 | 氟他胺联合去雄激素环境诱导的雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型的建立显示文摘采用氟他胺联合去雄激素环境联合诱导培养的方法在体外建立一株雄激素非依赖性前列腺癌细胞系。倒置显微镜下观察细胞形态学变化;采用CCK-8法测定细胞生长率;流式细胞技术检测细胞周期和Bcl-2、Bax的表达变化。结果显示,第1~20代实验组细胞形态瘦长,第30代后细胞大部分呈扁平状,同时呈聚集生长,而对照组细胞形态始终呈长梭形;不同代数的实验组LNCaP细胞在氟他胺浓度为5.0×10-6mol/L的去雄激素培养液中的细胞生长率总体呈上升趋势;氟他胺和去雄激素环境对实验组LNCaP细胞的细胞周期均无明显影响,而对照组LNCaP细胞的生长受氟他胺和去雄激素环境影响而受到抑制;实验组第60代LNCaP细胞Bcl-2平均荧光强度明显高于对照组,而Bax平均荧光强度与对照组间无显著差异。结果表明LNCaP细胞在氟他胺和去雄激素环境下能形成雄激素非依赖性前列腺癌细胞,这为其发病机制的研究提供了合适的实验对象。 | 许刚 毛易捷 陈兵华 何晶晶 陶志华 林晓梅 陈占国 沈默 | 2009 | 细胞生物学杂志2009，31，3： | 5 |
| 4 | Metabolic syndrome and androgen deprivation therapy in metabolic complications of prostate cancer patients显示文摘 | YUAN Jia-qi XU Tao ZHANG Xiao-wei YU Lu-ping LI Qing LIU Shi-jun HUANG Xiao-bo WANG Xiao-feng | 2012 | Chinese Medical Journal2012，，20： | 3 |
| 5 | 雷公藤甲素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株的影响显示文摘目的 探讨雷公藤甲素(TPL)对雄激素非依赖前列腺癌细胞株LNCaP-AI的影响,并初步探讨其机制.方法 用(0、12.5、25、50和100nmol/L)浓度的TPL处理本实验组诱导的雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI后,采用CCK-8 检测LNCaP-AI细胞株的存活率、逆转录荧光PCR(RT-PCR)分析雄激素受体(AR)的表达情况,按所筛选出的TPL浓度进行后续实验.实验分为2组:control组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI;TPL组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI模型组中加入100nmol/L浓度 TPL.24h后,RT-PCR分析AR以及AR靶基因TNFAIP8的表达情况.结果 不同浓度 TPL 处理后,LNCaP-AI细胞的存活率下降,且下降与TPL呈现浓度依赖性.AR的mRNA相对表达量也出现剂量依赖性的下调.100nmol/L浓度的TPL对细胞的抑制作用最强.TPL组相对于control组,TPL给药作用24h后可降低细胞AR mRNA的相对表达量(P<0.05),以及AR靶基因TNFAIP8 mRNA的相对表达量(P<0.05).结论 TPL抑制雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI增殖可能与其降低AR以及AR靶基因TNFAIP8的表达有关. | 程玥 张永乐 毛竹君 夏旭芬 | 2019 | 浙江临床医学2019，21，11： | 0 |
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