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| 1 | DNA polymerase zeta (pol ζ) in higher eukaryotes显示文摘 | Gregory N Gan John P Wittschieben Birgitte ф Wittschieben Richard D Wood | 2008 | Cell Research2008，18，1： | 2 |
| 2 | 跨损伤DNA合成通路中关键基因在食管鳞癌中的表达研究显示文摘目的研究跨损伤DNA合成通路中的关键基因RAD6、RAD18、PCNA和UBC13在人食管鳞癌与癌旁组织中的表达差异。方法采用SYBRGreen实时定量PCR技术检测60例食管鳞癌患者癌组织和其中的24例癌旁组织中RAD6、RAD18、PCNA和UBC13基因表达情况。结果 RAD6和UBC13在食管鳞癌与癌旁组织中的表达差异均无统计学意义(均P>0.05);RAD18和PCNA的表达在食管鳞癌中均显著上升,与癌旁组织相比差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。结论 RAD18和PCNA的表达升高可能是食管鳞癌的一个特征。RAD18和PCNA表达的升高可能与食管鳞癌中跨损伤DNA合成途径作用增强有关。 | 朱孝中 俞力超 施舜缤 邱鹏 钱永跃 陈勇兵 | 2011 | 苏州大学学报(医学版)2011，31，1： | 2 |
| 3 | Molecular mechanism of base pairing infidelity during DNA duplication upon one-electron oxidation显示文摘The guanine radical cation(G?+)is formed by one-electron oxidation from its parent guanine(G).G?+is rapidly deprotonated in the aqueous phase resulting in the formation of the neutral guanine radical[G(-H)?].The loss of proton occurs at the N1 nitrogen,which is involved in the classical Watson-Crick base pairing with cytosine(C).Employing the density functional theory(DFT),it has been observed that a new shifted base pairing configuration is formed between G(-H)?and C constituting only two hydrogen bonds after deprotonation occurs.Using the DFT method,G(-H)?was paired with thymine(T),adenine(A)and G revealing substantial binding energies comparable to those of classical G-C and A-T base pairs.Hence,G(-H)?does not display any particular specificity for C compared to the other bases.Taking into account the long lifetime of the G(-H)?radical in the DNA helix(5 s)and the rapid duplication rate of DNA during mitosis/meiosis(5-500 bases per s),G(-H)?can pair promiscuously leading to errors in the duplication process.This scenario constitutes a new mechanism which explains how one-electron oxidation of the DNA double helix can lead to mutations. | Jóhannes Reynisson | 2010 | World Journal of Clinical Oncology2010，1，1： | 0 |
| 4 | Taq酶体外合成DNA时模板错位机制的探讨显示文摘利用Taq DNA聚合酶体外合成DNA过程中,当反应体系中缺少与模板链互补配对的dNTP底物时,产物合成并不会在底物缺失位点处终止,聚合反应继续进行.为研究此复制缺陷现象,设计一系列模板用于DNA体外酶促合成.除了已知的碱基错配机制,笔者发现存在另一种'模板错位'机制,即模板中与底物非Watson-Crick互补配对的碱基位点首先进行收缩滑动,形成模板bulge结构后再继续进行酶促合成反应.这项研究有助于提高DNA样品合成保真度以及继续深入探索体外DNA合成的详细机制. | 李慧慧 王涛 | 2018 | 安徽大学学报(自然科学版)2018，42，1： | 0 |
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