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| 1 | DNA修复基因在鼻咽癌的表达及铂类化疗耐药的研究现状显示文摘顺铂为基础的联合化疗是鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)化疗常用的化疗方案,在综合治疗中占有重要的地位,然而肿瘤细胞对化疗耐药的产生,严重影响了化疗疗效,导致鼻咽癌生存率一直偏低。肿瘤细胞对化疗药物的耐受是多方面的,包括细胞内药物蓄积减少,药物灭活增强(如谷胱甘肽和金属硫蛋白),对DNA损伤的耐受性增加或损伤后的修复功能增强(DRC),肿瘤细胞对DDP作用DNA后形成的Pt-DNA的耐受性增加,其中DNA修复功能增强起着重要作用,是导致对铂类药物耐药的主要原因。 | 陈绍俊 黄海欣 | 2012 | 癌症进展2012，10，5： | 4 |
| 2 | ERCC5基因+25A>G多态性与晚期结直肠癌铂类药物疗效的相关性显示文摘目的探讨切除修复交叉互补基因5(ERCC5)基因单核苷酸多态性与中国汉族晚期结直肠癌患者铂类药物疗效的相关性。方法应用PCR-LDR法检测以奥沙利铂为主化疗的105例晚期结直肠癌患者ERCC5基因位点+25A>G(rs751402)、+202C>T(rs2296147)及+372C>T(rs2296148)的多态性,分析不同基因型与疾病控制率、无进展生存期(PFS)的相关性。结果本研究人群中各多态性位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。携带+25A等位基因(AA/AG基因型)患者经以奥沙利铂为主化疗的疾病控制率为73.5%,显著高于携带+25GG基因型患者的51.4%(χ2=5.231,P=0.022)。携带+25GG基因型患者的中位PFS为5个月,低于携带+25AG基因型患者的8个月以及+25AA基因型患者的6个月(χ2=6.916,P=0.009)。+202C>T、+372C>T位点多态性与疾病控制率、中位PFS之间均无显著差异。结论晚期结直肠癌ERCC5基因+25A>G单核苷酸多态性与奥沙利铂化疗的临床疗效相关。 | 陈建芳 梁后杰 邹岚 蒋金妍 陈克力 王东 廖玲 | 2011 | 临床肿瘤学杂志2011，16，1： | 3 |
| 3 | DNA修复相关基因与卵巢癌耐药研究进展显示文摘DNA修复能力增强是导致肿瘤细胞对化疗产生耐药的原因之一,DNA修复存在5种途径,包括同源重组修复、非同源末端连结、核苷酸切除修复、碱基切除修复和错配修复。研究显示,DNA修复相关基因蛋白如BRCA1,ERCC1,XPD,XRCC1和hMLH1等与卵巢癌化疗耐药相关联。DNA修复相关基因单核苷酸多态性与肿瘤患者对化疗药物的敏感程度和预后有关,有助于预测化疗反应性。 | 刘国艳 糜若然 袁碧波 | 2008 | 国际妇产科学杂志2008，35，4： | 1 |
| 4 | GTF2H1基因rs3802967多态性与肺癌易感性的关联性显示文摘目的探索GTF2 H1基因rs3802967位点多态性与肺癌相关性。方法采集肺癌及健康受试者外周血进行基因分型,非条件Logistic回归分析该位点多态性与肺癌易感性之间相关性。结果共收集上海及泰州地区885例肺癌患者和896例健康受试者外周血进行基因分型分析,结果显示rs3802967 CT+TTvs.CC总体上肺癌风险显著增加(OR=1.943,95%CI:1.559~2.426,P=3.989×10-9),吸烟患者(CT+TTvs.CC,OR=2.382,95%CI:1.798~3.167,P=1.813×10-9)、男性患者(CT+TT vs.CC,OR=2.141,95%CI:1.644~2.796,P=1.852×10-8)以及男性吸烟患者(CT+TTvs.CC,OR=2.283,95%CI:1.709~3.059,P=2.718×10-8)肺癌风险显著增加。结论 GTF2 H1基因rs3802967 C>T与肺癌患病风险正相关,尤其在男性、吸烟患者中显著,该位点有望成为肺癌易感个体筛查参考指标。 | 钱成 包阳 徐月娟 李玉涛 王一 张艳红 郭士成 赵振宏 李强 卢大儒 金力 王久存 吴俊杰 | 2018 | 复旦学报(医学版)2018，45，4： | 0 |
| 5 | 晚期大肠癌ERCC5基因启动子-763A>G多态性与铂类药物疗效相关性的研究显示文摘目的:探讨ERCC5基因启动子区单核苷酸多态性与中国汉族晚期大肠癌奥沙利铂疗效的相关性。方法:收集以奥沙利铂为主化疗的105例晚期大肠癌患者化疗开始前静脉血,提取基因组DNA,应用PCR-LDR方法检测ERCC5基因3个SNP位点-1415C>T(rs2094258)-7、63A>G(rs2016073)及-413C>T(rs943245)多态性,分析不同基因型与疾病控制率、无进展生存期(PFS)的相关性。结果:携带ERCC5-763GG-、763AG和-763AA基因型的患者化疗疾病控制率分别为86.7%、69.2%和52.6%,其中携带-763GG基因型的患者疾病控制率显著高于携带-763AA基因型的患者,P=0.028。携带-763AA基因型的患者中位PFS(36/95例,6个月)低于携带-763AG基因型(48/95例,8个月)及携带-763GG基因型(11/95例,10个月)的患者,差异有统计学意义,χ2=9.205,P=0.002。-1415C>T多态性与化疗疾病控制率和PFS之间均无显著相关性。-413C>T位点未发现遗传多态。结论:ERCC5启动子区-763A>G单核苷酸多态性与晚期大肠癌奥沙利铂临床疗效相关。 | 陈建芳 李建军 蒋金妍 邹岚 裴莉 潘凤 梁后杰 | 2010 | 中华肿瘤防治杂志2010，17，24： | 0 |
| 6 | 卵巢癌化疗耐药机制的研究进展显示文摘卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,死亡率居妇科之首。化疗是目前治疗卵巢癌的重要手段之一。化疗耐药是影响卵巢癌病人生存率的主要原因。卵巢癌化疗耐药是多基因多因素共同参与的结果。近年来卵巢癌化疗耐药相关基因成为监测预后的指标。本文从细胞内药物积聚减少、药物外排增加、药物失活增强;药物作用的靶点异常;细胞凋亡调控的异常;对DNA损伤的耐受性增加或损伤后的修复功能增强;细胞微环境的改变这几方面对化疗耐药的研究进展作一综述。 | 吉亚南 苏一乐 | 2012 | 内蒙古医学院学报2012，34，05S： | 0 |
| 7 | Mechanisms of cisplatin sensitivity and resistance in testicular germ cell tumors显示文摘Testicular germ cell tumors(TGCTs)are a cancer pharmacology success story with a majority of patients cured even in the highly advanced and metastatic setting.Successful treatment of TGCTs is primarily due to the exquisite responsiveness of this solid tumor to cisplatin-based therapy.However,a significant percentage of patients are,or become,refractory to cisplatin and die from progressive disease.Mechanisms for both clinical hypersensitivity and resistance have largely remained a mystery despite the promise of applying lessons to the majority of solid tumors that are not curable in the metastatic setting.Recently,this promise has been heightened by the realization that distinct(and perhaps pharmacologically replicable)epigenetic states,rather than fixed genetic alterations,may play dominant roles in not only TGCT etiology and progression but also their curability with conventional chemotherapies.In this review,it discusses potential mechanisms of TGCT cisplatin sensitivity and resistance to conventional chemotherapeutics. | Ratnakar Singh Zeeshan Fazal Sarah J.Freemantle Michael J.Spinella | 2019 | Cancer Drug Resistance2019，2，3： | 0 |
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