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| 1 | 同型半胱氨酸代谢异常与不明原因反复性自然流产相关性研究显示文摘目的 探讨同型半胱氨酸 ( Hcy)代谢异常对不明原因反复性自然流产( URSA)的发生及与叶酸、维生素 B12 缺乏和抗心磷脂抗体 ( ACA)的关系。 方法 非孕期 URSA患者 57例 ,非孕期正常妇女 50例为对照组。采用高压液相色谱法测空腹血清总 Hcy,放射免疫法测血清叶酸、维生素 B12 ,酶链免疫法测 ACA的 Ig G、Ig M。 结果 ( 1 ) URSA组血清 Hcy水平显著高于对照组 ( P<0 .0 1 ) ;血清叶酸、维生素 B12 水平显著低于对照组 ;血清 Hcy水平与年龄明显相关 ,叶酸、维生素 B12 水平与年龄无相关性 ,三者与城乡、流产次数、流产时期及原发性或继发性流产均无明显关联。URSA患者血清 Hcy水平与血清叶酸、维生素 B12 浓度均呈负相关。 ( 2 ) URSA组 ACA阳性率显著高于对照组。URSA患者中 ACA( +)组 Hcy水平显著高于 ACA( -)组 ( P<0 .0 1 ) ;ACA与高 Hcy血症有一定的协同作用。 结论 高同型半胱氨酸血症 ( HHM)和低叶酸状态均系 URSA发生的独立危险因素。叶酸和维生素 B12 缺乏 ,是血清 Hcy增高的主要原因之一。 ACA也是 URSA的独立危险因素。 ACA与 HHM相互影响 ,可能存在协同作用。 | 李晓梅 许燕雪 江森 | 2003 | 生殖医学杂志2003，12，4： | 15 |
| 2 | 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性和神经管畸形的病例对照研究显示文摘目的 探讨北方乡村妇女亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与神经管畸形的关系。方法 用聚合酶链反应 -限制性片段的多态性 (PCR- RFL P)技术 ,检测 2 0例生育神经管畸形患儿 (NTDs)的妇女及 76例农村和 73例城市正常出生儿母亲的 MTHFR基因多态性。结果 MTHFR基因第 6 77位核苷酸呈多态性 ,可分为三种类型 :C/ C、C/ T、T/ T。病例组三种基因突变频率 :C/ C,5 % ;C/ T,5 0 % ;T/ T,45 %。城市对照组分别为 :C/ C,2 8.8% ;C/ T,5 4.8% ;T/ T,16 .4%。乡村对照组分别为 :C/ C,34 .2 % ;C/ T,46 .1% ;T/ T,19.7%。病例组 T/ T基因突变频率显著高于对照组 ,而城乡正常妇女 T/ T基因突变频率基本一致。结论 提示母亲 MTHFR基因突变与生育NTDs患儿有相关性。 | 郭晓霞 高原原 詹思延 郭艳梅 王砚英 李立明 | 2000 | 疾病控制杂志2000，4，3： | 11 |
| 3 | 城乡地区部分环境因素与出生缺陷的相关性研究显示文摘为了解山东省城乡地区出生缺陷发生现状 ,探讨出生缺陷影响因素分布的地区差异 ,采用以医院为单位的出生缺陷监测资料 ,对不同级别的 8所医院近 3年的孕满 2 8周至产后 7天内的 31646例围生儿及 2 0 3例出生缺陷儿进行了统计描述和统计推断。结果显示 ,山东省农村的出生缺陷发生率高于城镇 ,这与城乡某些影响因素的分布和作用强度的不同有关 。 | 李栋 刘汝平 许琨 | 2003 | 数理医药学杂志2003，16，2： | 1 |
| 4 | 早产儿血浆和红细胞中叶酸状况的初步观察显示文摘为了解早产儿出生时血浆和红细胞中叶酸状况,用放射免疫分析法对28例早产儿在生后1天~2天及生后15天时血浆和红细胞中叶酸浓度进行测定。结果发现早产儿出生时血浆和红细胞中叶酸浓度分别为(33.23±6.26)ng/ml和(612.16±172.06)ng/ml。出生15天时血浆叶酸水平有升高,而红细胞中叶酸水平无明显变化。提示早产儿出生时血浆和红细胞中叶酸水平明显高于成人和一般儿童。 | 单海燕 张伟利 印勇 | 2001 | 临床儿科杂志2001，19，2： | 0 |
| 5 | 叶酸预防神经管畸形的研究进展显示文摘 | 万宗明 宋光明 吴练秋 丁全福 | 2002 | 武警医学2002，13，10： | 0 |
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