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| 1 | 常山酮中间体的合成工艺改进显示文摘以2-乙酰呋喃为起始原料,经扩环、甲基化、去质子化、亲核加成、缩酮化、Rh/C催化氢化及水解等反应合成了常山酮中间体——1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮,总收率40.2%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。 | 王超杰 万阳 宋卫强 陆群 | 2016 | 合成化学2016，24，1： | 0 |
| 2 | 常山酮体内外的抗黑色素瘤转移研究显示文摘目的:探讨常山酮对人黑色素瘤细胞A875迁移的作用和对小鼠黑色素瘤B16荷瘤小鼠肿瘤转移的抑制作用及其机制。方法:采用小鼠黑色素瘤B16荷瘤小鼠模型考察常山酮对肿瘤转移的影响;MTT法检测常山酮对A875细胞增殖的影响,检测常山酮对细胞粘附的影响,划痕法检测常山酮对A875细胞迁移的影响;检测常山酮对基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)-2、-9的蛋白以及mRNA的影响。结果:常山酮在20mg/kg时可显著抑制小鼠肿瘤转移,而对小鼠体重无显著影响;常山酮在20ng/mL时对黑色素瘤细胞A875细胞活力无显著影响,但可显著抑制细胞粘附,以及细胞迁移;常山酮显著抑制基质金属蛋白酶2、9的蛋白以及mRNA的水平,说明其可能是通过抑制该蛋白酶表达抑制肿瘤细胞迁移。 | 吴瑕 田亚杰 韩雪 | 2016 | 中国医院用药评价与分析2016，16，S1： | 0 |
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