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| 1 | 儿茶素对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803迁移及侵袭的影响显示文摘目的:探讨儿茶素是否作用于酸敏感离子通道(ASICs),进一步研究儿茶素是否通过ASICs对胃癌细胞迁移和侵袭产生影响。方法:采用MTT法检测儿茶素(0、50、100、200、400μmol/L)对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803增殖的影响。将细胞分为对照组,100μmol/L阿米洛利组,50、100、200μmol/L儿茶素组,采用免疫细胞化学方法检测ASIC1的表达情况,Transwell实验和划痕实验检测细胞的迁移和侵袭情况。采用全细胞膜片钳技术观察对照组、100μmol/L阿米洛利组、400μmol/L儿茶素组细胞的电流情况。结果:ASIC1在各组细胞中均有表达,并且与SGC-7901细胞相比,MGC-803细胞中ASIC1的表达较低(P<0.05);与对照组相比,儿茶素可以抑制ASIC1的表达,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均<0.05)。与SGC-7901细胞相比,MGC-803细胞的侵袭和迁移能力较弱(P均<0.05);与对照组相比,儿茶素可减弱2种胃癌细胞的侵袭能力和迁移能力,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均<0.05)。MGC-803细胞的ASICs电流小于SGC-7901细胞的ASICs电流(P<0.05);与对照组相比,儿茶素可使ASICs电流减弱,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均<0.05)。结论:儿茶素可以通过抑制ASICs的表达抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。 | 杜培培 刘宗文 张艳 张钰浩 尚淑芳 贾丹辉 | 2016 | 郑州大学学报(医学版)2016，51，1： | 5 |
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