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| 1 | 时效制度对挤压Al-6.2Zn-2.3Mg-2.3Cu铝合金电化学腐蚀性能的影响显示文摘采用开路电位、循环极化曲线、电化学阻抗谱及腐蚀形貌表征等研究不同时效制度下Al-6.2Zn-2.3Mg-2.3Cu铝合金分别在3.5%Na Cl(质量分数)以及10 mmol/L Na Cl+0.1mol/L Na2SO4溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明:4种时效制度处理后,挤压铝合金耐局部腐蚀能力由大到小的顺序依次为T76+T6、T76、T77、T6。试样在10 mmol/L Na Cl+0.1mol/L Na2SO4溶液中主要发生点蚀,从循环阳极极化曲线上可以观察到明显的点蚀电位和点蚀转换电位;在3.5%Na Cl溶液中发生点蚀和晶间腐蚀。利用点蚀电位φb以及点蚀电位与自腐蚀电位的差值(φb-φcorr)表征局部腐蚀发生的难易程度,自腐蚀电位和再钝化电位的差值(φcorr-φrep)表征局部腐蚀的发展程度。另外,表征了试样的硬度和导电率等性能,发现与峰时效相比,三级时效处理后的合金的硬度并无显著降低,且T76+T6态的硬度稍大于T77态的。可见扩大三级时效的回归时间窗口、降低回归温度,可使合金同时获得更优异的强度和耐蚀性能。 | 孙擎擎 董朋轩 孙睿吉 陈启元 陈康华 | 2015 | 中国有色金属学报2015，25，4： | 20 |
| 2 | 大气污染物对7B50铝合金电化学腐蚀性能的影响显示文摘以0.1 mol/L的Na2SO4为支持电解质,分别添加微量(1~10 mmol/L)的H+、Cl-、NO3-、NH3·H2O及其离子组合作为模拟常见大气污染物的腐蚀介质,研究7B50超高强度铝合金在腐蚀介质中的电化学腐蚀行为。采用循环极化曲线和电化学阻抗谱,得到不同腐蚀介质中的自腐蚀电位、自腐蚀电流密度、线性极化电阻、击穿电位、保护电位、点蚀转换电位及电荷转移电阻等参数,表征不同离子的侵蚀性能及其之间的相互作用。结果表明:微量的H+、Cl-、NH3·H2O使腐蚀速率增大数倍;1 mmol/L酸碱的侵蚀能力由大到小的顺序依次为NH3·H2O、H2SO4、HNO3、HCl;NO3-单独存在时具有缓蚀效应,与H+结合产生加速腐蚀的协同作用;Cl-存在下,电极的阳极极化程度最低,极化电流最大,局部腐蚀的发展程度也最大。 | 孙擎擎 孙睿吉 陈送义 陈启元 陈康华 | 2015 | 中国有色金属学报2015，25，3： | 16 |
| 3 | 氨基酸对7B50铝合金在1mol/L NaCl+0.1mol/L HCl溶液中缓蚀性能的影响显示文摘采用静态失重法与电化学阻抗谱评价4种氨基酸对7B50超高强度铝合金在1 mol/L Na Cl+0.1 mol/L HCl溶液中的缓蚀行为,并通过腐蚀形貌表征氨基酸的缓蚀机理。结果表明:氨基酸浓度越高、温度越低,氨基酸对铝合金的缓蚀效率就越高。添加氨基酸后,溶液中铝合金的表观活化能均增大,其中,半胱氨酸(Cys)和蛋氨酸(Met)的表观活化能最高,这归因于—SH或—SCH3基团对铝合金表面优良的吸附作用。在4种氨基酸中,0.05 mol/L半胱氨酸(Cys)中含—SH基团的缓蚀效率最高,室温下高达94.7%;Met的次之,主要是由于—SCH3的空间位阻效应所致;苯丙氨酸(Phe)的缓蚀性能较差;低浓度的组氨酸(His)缓蚀能力相对不佳,而高浓度的His在较高温下仍保持着较高的缓蚀效率,这说明His的缓蚀效率受温度的影响较小。因此,His相应的表观活化能也较低。浸泡实验后的金相结果表明:添加氨基酸后会不同程度地抑制铝合金的晶间腐蚀和点蚀。 | 杨标标 孙擎擎 孙睿吉 邵首祺 刘洋 陈康华 | 2015 | 中国有色金属学报2015，25，11： | 5 |
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