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    题名 作者 年代 出处 被引量
1Keap1-Nrf2-ARE信号通路与2型糖尿病氧化应激相关性研究进展显示文摘研究表明糖尿病(DM)病因和发病机制与遗传、环境、病毒感染、肥胖、种族、营养物质代谢和内分泌失调等因素有关〔1,2〕。Keap1-Nrf2-ARE信号通路是近年来抗氧化研究领域的热点,以Keap1-Nrf2-ARE信号通路介导多种抗氧化基因和Ⅱ相解毒酶的转录,被认为是抗氧化机制中最重要的通路。激活Keap1-Nrf2-ARE信号通路,减少活性氧(ROS)的产生,宋媛 李虹 闫海震 赵仓焕 欧仕益 2015中国老年学杂志2015,35,10:13
2参芪补肺方对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠Nrf2和MUC5AC表达的影响显示文摘目的探讨参芪补肺方对大鼠肺组织Nrf2、MUC5AC的m RNA及蛋白表达水平的影响。方法将Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、中药组、可比特组。参照相关建模实验方法建立COPD肺肾气虚型大鼠模型,采用烟熏合脂多糖(LPS)气管滴入建立COPD大鼠模型,空白对照组大鼠不做任何干预,其余三组分别给予生理盐水灌胃、参芪补肺方中药汤剂灌胃、可比特雾化吸入,连续30天。实验后处死大鼠提取肺组织,用PCR法检测Nrf2和MUC5AC的m RNA表达量,用western-blot检测Nrf2和MUC5AC蛋白的表达情况。结果与空白对照组相比,模型对照组大鼠肺组织Nrf2和MUC5AC的m RNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05),中药组和可比特组Nrf2和MUC5AC的表达水平较模型对照组显著降低(P<0.05),中药组和可比特组比较无差异(P>0.05)。结论参芪补肺方能够影响大鼠肺组织中的Nrf2、MUC5AC的m RNA及蛋白表达水平,从而发挥对COPD大鼠模型的抗氧化和抗粘液高分泌机制的调节作用。田春燕 李竹英 2016世界最新医学信息文摘2016,0,36:9
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