维普期刊资源整合服务平台（V6.5）

维普中文期刊产品整合服务

共被期刊论文引用了2次 您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总

选中清除导出查看参考文献查看引证文献引用追踪共1页首页上一页第1页下一页末页 /1 跳转

		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	破骨细胞分化中NFATc1/miR-125a作用通路的研究显示文摘目的研究破骨细胞分化中miR-125a受转录因子NFATc1的调控模式及其作用机制,寻找骨代谢疾病新的治疗靶点。方法单核细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子-κB配体的受体激活剂(RANKL)诱导CD_(14)^+外周血单核细胞(PBMCs)向破骨细胞分化。生物信息学运算预测结合于miR-125a启动子区域的转录因子,过表达实验和抑制实验用于研究转录因子对miR-125a在破骨细胞分化中表达的影响,荧光素酶报告基因实验验证miR-125a与其靶基因之间的结合,凝胶迁移电泳实验(EMSA)和染色质免疫沉淀实验(CHIP)验证转录因子与miR-125a启动子区域的结合。结果凝胶迁移电泳和染色质免疫沉淀实验证明了NFATc1结合于miR-125a的启动子靶位点。过表达NFATc1抑制miR-125a的表达;抑制NFATc1的表达则升高miR-125a的表达。结论 miR-125a在作用于其靶基因——肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAF)6的同时受到转录因子NFATc1的负反馈调控,发挥其在破骨细胞分化中的调控作用。表明通过调控NFATc1的表达来改变miR-125a的表达,可能成为骨代谢疾病新的治疗靶点。	杨丽赵新兰雷丹丹廖斌秦爱平	2015	疑难病杂志2015，14，3：	2
	2	miRNA调节破骨细胞分化不同机制的研究进展显示文摘破骨细胞是唯一具有骨吸收功能的细胞。其过度活跃将导致骨的密度减低,从而引起骨量减少、骨质疏松症等骨代谢疾病。迄今为止,破骨细胞前体细胞分化为成熟破骨细胞的机制尚不明确。Micro RNA(mi RNA)是一种广泛存在于生物基因组中的内源性单链非编码小RNA,在动物体发育以及人类疾病中均起到重要调控作用。最近一些研究揭示了部分数量的mi RNA参与到破骨细胞分化的调控过程中。本文将对mi RNA调节破骨细胞分化的不同机制进行综述。	崔阳张春阳王立彬李通	2015	世界最新医学信息文摘2015，0，94：	0

返回顶部每页显示：

共1页首页上一页第1页下一页末页 /1 跳转

goolge学术搜索-维普

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证新出网证(渝)字10号全国400电话 - 免长途话费