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| 1 | 骨髓形态差异在巨幼细胞性贫血与难治性贫血鉴别诊断中的临床意义 | 吴敏 李以贵 聂大年 龙静 | 2016 | 中国实验血液学杂志2016，24，3： | 43 |
| 2 | 骨髓增生异常综合征造血干/祖细胞基因表达异常的研究进展显示文摘骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展。MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨髓CD34+细胞复杂的异常基因表达在MDS的发生、发展中发挥着关键作用,且与患者的预后和生存密切相关,如DLK1、核糖体转录本(ribosomal transcripts,RP)基因、Toll样受体(toll-like receptor,TLR)基因、EPA-1和干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISG)。由于疾病的异质性,骨髓CD34+细胞中异常的基因表达谱还与特定的FAB亚型或细胞遗传学分组密切相关。为阐明MDS的发病机制、寻找治疗靶点,本文对低危、高危患者和携带常见遗传学异常MDS患者的造血干/祖细胞异常基因表达谱新进展作一综述。 | 张晶 马燕 许小平 | 2015 | 中国实验血液学杂志2015，23，5： | 0 |
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