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| 1 | 肺癌相关基因检测研究进展显示文摘肺癌是全球常见的高致死率的恶性肿瘤之一。虽然全球范围内的戒烟潮有效地减少了肺癌的发生,但是鉴定出肺癌相关基因,有助于理解癌症发生发展机制,从而为肺癌的预防和靶向治疗奠定基础。通过全基因组关联分析,鉴定出肺癌发生的相关候选基因,包括染色体上三个区域5p15,6p21和15q25,涉及的基因包括乙酰胆碱受体基因,端粒酶基因和CLPTM1L基因等。随之,研究者又鉴定出更多的导致肺癌的遗传易感性因素,包括一些罕见的基因变异,如CHEK2基因,以及启动子超甲基化等。本综述从影响肺癌风险性的基因、肺癌的全基因组关联分析、启动子超甲基化三个方面简述了肺癌相关基因的研究进展。 | 何正 魏玲 王成彬 | 2015 | 临床检验杂志(电子版)2015，4，1： | 3 |
| 2 | HLA-BAT3基因多态性与肺癌发生风险的系统评价显示文摘目的系统评价HLA-BAT3(Human leukocyte antigen-B-associated transcript 3)基因多态性与肺癌发生风险的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、Science direct、EMbase、EBSCO、Springer Link、Cochrane图书馆等数据库,并辅以文献追溯的方法收集国内外发表的相关研究,检索时限从1990年1月—2014年5月。由两位研究者按纳入和排除标准筛选文献并评价纳入研究质量后,应用RevMan5.2软件进行数据分析。结果共纳入9个病例对照研究,病例组37161例,对照组为56025例。HLA-BAT3 rs1052486与HLA-BAT3 rs3117582均能显著增加患肺癌的发生风险。结论 HLA-BAT3多态性能显著增加肺癌的发生风险。 | 马少西 何世柏 | 2015 | 世界最新医学信息文摘2015，15，19： | 0 |
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