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| 1 | 德国小蠊两个海藻糖合成酶基因的克隆、组织分布及温度诱导表达分析显示文摘【目的】海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)是参与昆虫血糖-海藻糖合成的关键酶。本研究旨在克隆德国小蠊Blattella germanica TPS基因,研究TPS基因在德国小蠊不同组织中的表达模式及在不同温度处理下的表达情况。【方法】通过RACE技术克隆德国小蠊TPS基因全长序列,利用荧光定量PCR的方法检测TPS基因在德国小蠊5龄幼虫不同组织中的表达模式及在高温(40℃和46℃处理30 min)及低温(0℃和10℃处理1 h)逆境下的表达量变化。【结果】从德国小蠊中克隆获得2个TPS基因,分别命名为Bg TPS1(Gen Bank登录号:KR050213)和Bg TPS2(Gen Bank登录号:KR050214)。其中,Bg TPS1基因c DNA序列全长2 987 bp,开放阅读框(ORF)2 502 bp,编码833个氨基酸;Bg TPS2基因c DNA序列全长3 212 bp,开放阅读框2 469 bp,编码822个氨基酸。Bg TPS1和Bg TPS2基因都主要在5龄幼虫脂肪体中表达,且Bg TPS2基因的表达量为Bg TPS1基因表达量的3.9倍。在两种不同极端温度诱导下,Bg TPS1和Bg TPS2基因mRNA均上调表达。其中,Bg TPS2的表达量始终显著高于Bg TPS1。在0℃时,Bg TPS1和Bg TPS2的表达量最高。【结论】德国小蠊5龄幼虫中存在2个TPS基因。两个TPS基因均在脂肪体中高表达,且Bg TPS2基因的表达量显著高于Bg TPS1基因;低温和高温诱导下均能促进两个基因的表达量上升。该结果为进一步明确昆虫海藻糖的合成途径及其在昆虫对温度逆境的反应中的作用研究奠定了基础。 | 陈静 张道伟 | 2015 | 昆虫学报2015，58，10： | 11 |
| 2 | 2003~2015年杀蟑饵剂获证登记试验情况分析显示文摘分析杀蟑饵剂在我国的发展现况与特点。收集并筛选2003~2015年接收检测的杀蟑饵剂样品,调查样品数量、有效成分及其浓度。杀蟑饵剂的登记检测呈现锯齿形上升趋势;以氟虫腈和吡虫啉为主要有效成分;相同有效成分不同产品的浓度有一定差异。杀蟑饵剂的市场需求逐渐扩大,应加强新型有效成分产品的研发同时,连锁杀灭效果的药效试验方法及评价标准尤待建立。 | 王东 张晓 朱春雨 王永明 辛正 | 2016 | 农药科学与管理2016，37，4： | 0 |
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