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| 1 | 白血病的DKK1基因研究进展显示文摘大量研究证实,Dickkopf-1(DKK1)基因启动子区域甲基化改变与许多肿瘤性疾病的发生发展有关,它是通过与相应受体结合,阻断Wnt/β-catenin/TCF传导通路,抑制肿瘤细胞增殖和侵袭,诱导其凋亡。白血病是一类造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,其发病机制被证实与Wnt信号通路的异常激活有密切关系。Wnt信号传导通路与造血干细胞的自我更新和增殖有关,它可调控细胞的生长、分化、迁移及血管发生,其表达受通路抑制基因的调节,如Dickkopf-1(DKK1)基因。白血病常出现DKK1基因甲基化修饰,使得DKK1基因下调或沉默,导致经典Wnt信号通路被激活,引起白血病的发生。针对DKK1基因出现了一些关于白血病治疗的研究,主要是诱导DKK1去甲基化。随着对DKK1表达和功能的深入研究,有可能在白血病早期诊断、治疗、预后预警等方面发挥重要的作用。现就上述内容的研究进展作一综述。 | 柳凤芝 王季石 朱红倩 | 2015 | 中国实验血液学杂志2015，23，4： | 3 |
| 2 | AML1-ETO阳性急性髓系白血病预后影响因素的研究进展显示文摘t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中最常见的染色体易位,其易位产生AML1-ETO融合基因。AML1-ETO阳性AML通常被认为是预后较好的白血病类型,但只有一部分患者可用目前方法治愈。AML1-ETO阳性AML是一类异质性很大的疾病,复发难治的原因尚不明确,近年来其预后相关研究有了很大的进展。本文就细胞遗传学异常、基因突变、表观遗传学改变和治疗等方面因素对预后的影响做一综述。 | 顾李霖 康慧媛 潘玉玲 刘改霞 葛素君 李绵洋 王成彬 | 2015 | 临床检验杂志(电子版)2015，4，3： | 1 |
| 3 | 骨髓增生异常综合征患者SFRP4基因甲基化状态研究显示文摘在本研究中我们通过甲基化特异性PCR(MSP)方法检测Wnt信号通路拮抗基因SFRP4在54例骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的甲基化情况,并分析其甲基化与患者临床指标及预后之间的关系,结果显示SFRP4基因的甲基化频率为50.0%,且其甲基化与MDS患者的血小板计数(P=0.003)以及IPSS预后评分(P=0.024)有关。表明MDS患者中SFRP4基因存在较高的甲基化修饰,可能与MDS的发生发展相关。 | 梅琛 | 2015 | 健康之路2015，0，8： | 0 |
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