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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	猪呼肠孤病毒GD-1株σ1蛋白原核表达及其间接ELISA检测方法的建立显示文摘为建立猪呼肠孤病毒(PRV)抗体间接ELISA检测方法,本研究采用PCR方法扩增PRV GD-1株S1基因,并以原核系统表达其编码的σ1蛋白。以纯化的σ1蛋白作为包被抗原,鹅抗猪Ig G-HRP为检测抗体,建立了PRV血清型3型间接ELISA血清学的检测方法。该方法对其他几种常见猪腹泻病毒均无交叉反应,具有较强的特异性。组内和组间变异系数均低于10%,重复性好。利用该方法和e Bioscience同类ELISA进口抗体检测试剂盒对606份临床样品进行检测,两者符合率为96.2%。本研究建立的方法为进一步开发商品化试剂盒奠定了基础。	刘启亮戴益民曹永长	2016	中国预防兽医学报2016，38，1：	1

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