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| 1 | 荧光原位杂交检测BcR/ABL融合基因假阳性结果的校正显示文摘目的探讨荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)检测BCR/ABL融合基因时假阳性信号对结果的影响,并探讨校正结果的方法。方法将阴性标本与BCR/ABL双色双融合(dual—colordualfusion,DCDF)、探针信号表现为1红2绿1融合(1R2G1F)且额外信号(extrasignal,ES)探针信号表现为1红1绿1融合(1R1G1F)的阳性标本按不同比例混合,分别应用BCR/ABLDCDF探针及ES探针对不同比例混合的标本进行检测,并对不同的混合比例下DF探针检测的结果以及ES探针校正前后的结果与理论值使用二项分布进行对比。结果随着阴性细胞比例的增高,假阳性率增加。阴性、5%、10%及25%阳性水平,未经校正ES探针的计数结果与理论值差异有统计学意义(P〈0.05);50%及90%阳性水平,未经校正ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义(P〉0.05)。校正后ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对荧光原位杂交信号表现为1R1G1F的结果进行校正,能在一定程度上消除信号叠加所造成的假阳性,从而为低阳性水平标本提供更为可靠的结果。 | 杜庆华 李庆山 陈晓燕 应逸 王顺清 | 2016 | 中华医学遗传学杂志2016，33，1： | 1 |
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