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| 1 | 共培养中成人脂肪干细胞促进胰岛细胞存活及功能的研究显示文摘目的分离和培养成人脂肪来源干细胞(hADSC),并观察非接触式细胞体外共培养条件下,hADSC对人胰岛细胞形态、存活率及功能的影响及机制。方法采用胶原酶消化法分离并原代培养获得hADsC,形态学、免疫荧光及成骨、成脂诱导分化鉴定h脚。采用Liberase酶消化及Ficoll400液分离、纯化成人胰岛细胞,并将胰岛细胞分为共同培养组和单独培养组;倒置相差显微镜观察两组胰岛细胞的生长形态,比较两组体外培养3、7和14d时的胰岛细胞存活率、胰岛素分泌量、胰岛素刺激指数及培养14d时上清液中肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)浓度。结果培养第3代hADSC呈均一的长梭形纤维细胞样形态,免疫荧光检测显示CD44和CIN9d为阳性,CD31、CD34和CDl06均为阴性;具有成骨、成脂等多向分化潜能。培养14d时,共同培养组胰岛细胞的形态较单独培养组完整,共同培养组胰岛细胞存活率为(82.83±2.32)%,较单独培养组的(53.00±2.82)oA明显提高(P〈0.01);共同培养组、单独培养组高糖培养时的胰岛素分泌量分别为(23.66±2.11)mlU/L和(7.82±1.09)mIU/L,低糖培养时分别为(13.22±0.77)mIU/L和(6.40±0.44)mIU/L,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01);共同培养组胰岛细胞胰岛素刺激指数由培养3d时的1.90±0.03降为培养14d时的1.77±0.13,降低不明显;单独培养组由培养3d时的1.67±0.10降为培养14d时的1.22±0.12,显著降低(P〈0.01)。培养14d时,共同培养组上清液HGF、TGF-β、VEGF、b-FGF浓度均显著高于单独培养组(P〈0.05)。结论从成人脂肪组织中能够成功分离及培养hADSC在体外与人胰岛细胞共同培养时,hADSC可以通过分泌HGF、TGF-β、HGF、b-FGF来提高胰岛细胞的存活率,改善胰岛细胞的功能。 | 焦自钊 薛武军 田晓辉 李杨 郑瑾 | 2015 | 中华器官移植杂志2015，36，9： | 6 |
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