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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	遗传性无纤维蛋白原血症的分子发病机制研究进展显示文摘遗传性无纤维蛋白原血症(congenital afibrinogenemia)是由于纤维蛋白原基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病,1920年首次报道。该病发病率较低,约为1/100万,半数患者发生在近亲婚配的家系。患者多数为基因突变的纯合子,少数为复合杂合子。正常人血浆纤维蛋白原水平为1.5~3.5 g/L,一般情况下,Cluss法检测患者血浆中纤维蛋白原活性为0,免疫比浊法可检测到微量纤维蛋白原抗原。	谢燕燕闫振宇	2015	血栓与止血学2015，21，5：	4

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