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| 1 | 舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果显示文摘目的研究舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取重庆市精神病院2014年7月—2015年10月收治的精神分裂症患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予利培酮治疗,观察组在对照组的基础上给予舍曲林治疗,比较两组的治疗效果、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况。结果观察组总有效率为95.6%(43/45),高于对照组的77.8%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的阳性症状、阴性症状、一般病理PANSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为17.8%(8/45),对照组为15.6%(7/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症能改善症状,治疗效果更佳。 | 杨海燕 刘学文 | 2016 | 临床合理用药杂志2016，9，12： | 5 |
| 2 | 阿立哌唑与利培酮对血清泌乳素影响的对照研究显示文摘目的:比较抗精神病药物阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)的影响,为临床选择具有相同治疗效果但安全范围更大、副作用反应更少的药物提供依据。方法:选取按ICD-10标准诊断精神分裂症的病例83例,以随机双盲的方法给药治疗,并分别于用药后4、8周抽血查血清催乳素(PRL),全部病例完成后揭盲,将服用利培酮的病例设为控制组,服用阿立哌唑的病例设为观察组,以罗氏E-170电化学发光免疫分析仪及配套试剂对照分析两组血清催乳素(PRL)的差异。结果:两组血清泌乳素分别为男性(共39例):服用阿立哌唑(20例)第4周(295.54±198.91)μIU/ml,第8周(291.32±195.50)μIU/ml;服用利培酮(19例)第4周(1 861.20±574.03)μIU/ml,第8周(1 950.28±455.47)μIU/ml;女性(共44例):服用阿立哌唑(23例)第4周(365.54±233.91)μIU/mL,第8周(395.32±241.50)μIU/ml;服用利培酮(21例)第4周(2 613.20±766.00)μIU/ml,第8周(2 950.28±694.47)μIU/ml。而罗氏E-170电化学发光免疫分析仪及配套试剂对泌乳素的分析正常值为:男性(286±208)μIU/ml,女性(382±255)μIU/ml。结论:阿立哌唑与利培酮对血清泌乳素(PRL)的影响明显不同。 | 刘永义 殷朝晖 于东升 | 2010 | 内蒙古医学杂志2010，42，S5： | 0 |
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