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| 1 | 同型半胱氨酸浓度及MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中的相关性显示文摘目的研究血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度及其代谢酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的关联。方法分别测定85例IS患者和82例对照者血浆Hcy浓度、叶酸、维生素B12水平及MTHFR基因多态性。结果 IS组血浆Hcy浓度显著高于对照组高Hcy血症所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IS组叶酸、维生素B12水平显著低于对照组;2组Hcy浓度与叶酸、维生素B12水平均呈负相关;MTHFR基因TT纯合子组血浆Hcy水平显著高于CT杂合子组及CC纯合子组;CT杂合子组和CC纯合子组间血浆Hcy浓度亦有显著性差异;MTHFR基因TT纯合子在IS的分布频率显著高于对照组;IS组MTHFR基因T、C等位基因频率分别为57.65%、42.35%,对照组为38.41%、61.59%,2组比较有显著性差异。结论血浆Hcy浓度增高是IS的危险因素之一;Hcy浓度与叶酸、维生素B12水平呈负相关,叶酸、维生素B12缺乏可能是导致血浆Hcy增高的重要原因;MTHFR基因突变很可能是血浆Hcy升高的主要影响因素;MTHFR基因C677T突变可能与IS的易感性密切相关。 | 施梦丽 弓园芳 陈淅泠 | 2014 | 中国实用神经疾病杂志2014，17，17： | 11 |
| 2 | 血同型半胱氨酸与急性缺血性卒中亚型关联的临床研究显示文摘目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与不同急性缺血性卒中(AIS)亚型的关联。方法比较340例住院AIS患者与150例体检对照者的血清Hcy水平,并对AIS患者进行TOAST分型,比较不同亚型以及初发AIS与复发AIS之间Hcy水平的差异。结果 AIS组血清Hcy水平为(18.43±11.35)μmol/L,高Hcy血症患者共188例,占55.3%;对照组血清Hcy水平为(10.56±4.25)μmol/L,高Hcy血症32例,占21.3%,AIS患者血Hcy水平及高Hcy血症比例显著高于对照组。不同亚型AIS患者的血Hcy水平均显著高于对照组(均P<0.01);各亚型AIS组中,小动脉闭塞(SAO)组血清Hcy水平最高,为(19.23±12.35)μmol/L,其他原因(SOE)组最低,为(14.34±6.08)μmol/L,但各亚型之间差异无统计学意义(均P>0.05)。AIS组中不同亚型发病例数依次为大动脉粥样硬化(LAA)组>SAO组>不明原因(SUE)组>心源性脑栓塞(CE)组>SOE组,以LAA最为多见,其次为SAO。复发AIS组血清Hcy水平为(26.23±14.86)μmol/L,显著高于初发组[(17.64±12.08)μmol/L](P<0.01)。结论血Hcy水平与缺血性脑卒中的发病和复发有关,高Hcy血症是各型AIS共同的危险因素。 | 张文波 郑赟赟 严芳 王宇卉 | 2016 | 中华临床医师杂志(电子版)2016，10，14： | 4 |
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