共被期刊论文引用了1次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 肺癌细胞促进单核吞噬细胞MAPK相关通路活化诱导炎性细胞因子表达上调的研究显示文摘目的通过建立人单核吞噬细胞系(THP-1)和人肺腺癌细胞系(SPC-A1)共培养体系,检测共培养体系中THP-1的炎性细胞因子mRNA表达水平和丝裂原活化蛋白激酶通路(MAPK)的表达情况,初步阐明肺癌微环境对THP-1中炎性细胞因子表达的影响。方法体外培养SPC-A1细胞系、THP-1细胞系,并建立二者共培养体系,设置THP-1单独培养组为对照组。24h后,收集各组THP-1细胞,实时荧光定量聚合酶链式反应(RealTime PCR)检测白细胞介素(IL)-1β、-6、-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达水平;Western blot检测MAPK通路蛋白c-Jun氨基末端激酶及其磷酸化形式(JNK/p-JNK)、丝裂原活化蛋白激酶p38亚单位及其磷酸化形式(p38 MAPK/p-p38 MAPK)、细胞外调节蛋白激酶及其磷酸化形式(ERK/p-ERK)的表达。结果共培养24h后,共培养组THP-1的IL-1β、IL-8mRNA表达水平均明显高于对照组(P<0.05),分别为对照组的5.81、4.21倍;Western blot结果显示共培养组p38 MAPK、p-p38MAPK的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论肺癌细胞可引起肺癌环境中单核吞噬细胞中p38 MAPK通路的活化,进而诱导IL-1β、IL-8mRNA表达上调,有利于肿瘤炎症微环境的维持和促进肿瘤的进展。 | 娄鉴芳 史新惠 张淑平 柯星 曹艳 王鹏 黄蕾 黄珮珺 潘世扬 王芳 | 2014 | 检验医学与临床2014，11，23： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员