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1MTRR基因A66G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病关系的Meta分析显示文摘目的评估甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生风险的关系。方法全面检索Pub Med、Elsevier、Embase、中文期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集探索MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生关系的病例对照研究,纳入符合入选标准的文献并评估其质量。优势比(ORs)及95%可信区间(CIs)评估关联强度。应用Rev Man 5.2软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,漏斗图评估发表性偏倚,敏感性分析采用逐一排除的方法以评估结果的稳定性。结果共纳入7篇文献,包括儿童ALL患者2 326例,对照3 090例。异质性检验结果表明纳入研究间无显著异质性,采用固定效应模型合并数据。Meta分析结果示,在整体人群纯合子模型和显性模型发现MTRR A66G多态性与儿童ALL风险有关联(GG vs.AA:OR=0.81,95%CI:0.69~0.95,P=0.009;AG+GG vs.AA:OR=0.87,95%CI:0.77~0.98,P=0.03);根据种族进行亚组分析时在白种人群中发现显著性关联(AG vs.AA:OR=0.84,95%CI:0.72~0.99,P=0.04;GG vs.AA:OR=0.79,95%CI:0.66~0.95,P=0.01;AG+GG vs.AA:OR=0.82,95%CI:0.71~0.96,P=0.01)。漏斗图未检测出显著性发表性偏倚,敏感性分析表明结果稳定可靠。结论目前Meta分析表明MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生风险存在关联,尤其在白种人群。马利敏 阮林海 刘洪超 冯艳铭 杨海平 2015肿瘤防治研究2015,42,8:5
2人MTRR基因启动子区结合蛋白的生物信息学分析显示文摘目的对人甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因启动子区结合蛋白进行生物信息学分析。方法从Gene Bank数据库中获取人MTRR基因5’调控区,使用在线软件JASPAR对该序列可能存在的转录因子结合位点进行预测。结果 Relative profile score threshold在85%、90%、95%和100%时,该序列存在788、253、66和7个可能的转录因子结合位点,包含SPIB、MZF1、Nr2e3、Prrx2、ARID3A、Pdx1和Prrx2。结论人MTRR基因5’调控区存在多种转录因子的结合位点,这些转录因子大多与胰腺发育,胚胎发育和肿瘤的发生等有关。冯秋芳 郑琳 唐敏 颜冬菁 王咸寿 2016世界最新医学信息文摘2016,0,43:0
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