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1伴有t(8;21)急性髓细胞白血病细胞形态学与染色体核型研究显示文摘目的探讨伴有t(8;21)急性髓细胞白血病(朋Ⅲ。)的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系。方法 63例成人t(8;21)AML患者分为单纯'8;21)组(24例)、t(8;21)伴陛染色体丢失组(27例)和t(8;21)伴其他异常染色体组(12例),分析染色体核型与FAB分型的关系。结果按FAB分型,M2型49例(77.8%),M1型4例(6.34%),M4型7例(11.11%),M0型2例(3.2%),M5型1例(1.6%)。t(8;21)伴陛染色体丢失27例,其中—Y男性患者19例,—x女性患者8例。其他附加染色体异常改变12例,其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例。K8;21)伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t(8;21)组,差异有统计学意义(Z=3.941,P=0.02),也多于'8;21)伴性染色体丢失组,差异有统计学意义(矿-9.716,P=0.004);t(8;21)伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯'8;21)组比较差异无统计学意义(矿=0.028,尸=0.867)。结论单纯t(8;21)及t(8;21)伴性染色体丢失主要见于AML-M2,而t(8;21)伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML。张文 朱俊芳 康成 2015兰州大学学报(医学版)2015,41,4:4
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