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| 1 | 牡丹开花调控转录因子基因PrSOC1的克隆与表达分析显示文摘以紫斑牡丹(Paeonia rockii)花芽为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)基因的同源基因PrSOC1,其c DNA开放阅读框长度为678 bp,3′非编码区为421 bp,编码225个氨基酸,Gen Bank登录号为KJ427808。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端还含有一个保守性很高的基序—SOC1 MOTIF,与葡萄中的SOC1蛋白最为相似。系统进化树分析表明,PrSOC1与葡萄Vv SOC1的亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族。半定量RT-PCR表明,PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中,PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因Ps COL4的表达量没有显著的品种间差异,推测PrSOC1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白,并构建了PrSOC1的植物超表达载体,为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础。 | 刘传娇 王顺利 薛璟祺 朱富勇 任秀霞 李名扬 张秀新 | 2014 | 园艺学报2014，41，11： | 15 |
| 2 | 牡丹开花调控转录因子基因PsCOL4的克隆、表达与系统进化分析显示文摘采用RT-PCR方法从‘紫罗兰’牡丹(Paeonia suffruticosa‘Ziluolan’)花芽中克隆得到1个重要开花调控转录因子基因CONSTANS-like,其cDNA全长1 125 bp,编码373个氨基酸。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含两个B-box型锌指结构和1个CCT结构域,与拟南芥的AtCOL4最为相似,将其命名为PsCOL4,GenBank登录号为KF113358。系统进化树分析表明,PsCOL4与葡萄编码的VvCOL4的亲缘关系最近,属于第1群组CO类似基因。实时定量PCR表明,PsCOL4在不同组织器官中均有表达,其中茎和叶中的表达量最高,根中最低。在花芽不同发育时期,PsCOL4的表达呈现递减趋势。不同光周期条件下,PsCOL4的表达稍有不同,短日照条件下在叶中的表达有所增加,茎中稍有减少。 | 王顺利 薛璟祺 朱富勇 张萍 任秀霞 刘传娇 张秀新 | 2014 | 园艺学报2014，41，7： | 10 |
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