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| 1 | 野生毛花猕猴桃果实表型性状及SSR遗传多样性分析显示文摘以江西省武功山境内的70份野生毛花猕猴桃种质资源为试材,对其果实表型性状、SSR遗传多样性及其亲缘关系进行分析和评价。根据UPOV(国际植物新品种保护联盟)公布的猕猴桃属品种测定标准对供试材料的果实表型性状进行观测。参照猕猴桃遗传连锁图谱,选用分布于中华猕猴桃基因组中的70对SSR引物对供试材料进行多态性分析。结果表明,在70对引物中,21对引物成功扩增出多态性片段。随机采集的70份野生毛花猕猴桃种质资源中,其果实表型性状和DNA分子水平均存在丰富的遗传多样性。基于UPGMA聚类分析将供试的野生毛花猕猴桃资源分为果实圆形和椭圆形混合组、果实椭圆形组以及果实圆柱形组。21对多态性高的SSR引物共检测出127个等位变异位点,变异范围在2~12之间,平均每对SSR引物可检测到6.04个等位位点。遗传相似系数(GS)变异范围为0.5306~0.9252。GS值在0.65水平上UPGMA聚类分析可将供试的野生毛花猕猴桃种质资源划分成Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共3个组,这与果实表型性状分析的结果基本一致。这些遗传变异丰富的种质资源可为猕猴桃育种提供有价值的材料。 | 汤佳乐 黄春辉 吴寒 郎彬彬 曲雪艳 徐小彪 | 2014 | 园艺学报2014，41，6： | 40 |
| 2 | 野生毛花猕猴桃叶片和果实AsA含量的SSR标记关联分析显示文摘以抗坏血酸(AsA)含量变异丰富的野生毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)种群为试验材料,对其叶片和果实中的AsA含量与SSR标记进行关联分析。结果表明:通过SSR分子标记技术和群体结构分析,可将70份野生毛花猕猴桃种质材料分为4个亚群;GLM模型分析结果显示,在P<0.01水平上检测有7个SSR标记与叶片和果实AsA含量紧密相关,各标记对叶片和果实AsA含量变异的解释率在0.082 5~0.175 5;MLM模型分析结果显示,在P<0.01的水平上共检测到有6个SSR标记分别与叶片和果实AsA含量紧密相关,各个标记的解释率在0.073 6~0.154 6之间。发现了与叶片及果实中的AsA含量关联的优异SSR标记位点(UDK96-040、UDK96-053、UDK97-408、UDK97-414和Ke227)。 | 汤佳乐 吴寒 郎彬彬 曲雪艳 黄春辉 徐小彪 | 2014 | 园艺学报2014，41，5： | 9 |
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